2.3 伴性遗传方式的判断及家族遗传系谱图分析课件2022-2023学年高一下学期生物人教版必修2

2.3 伴性遗传方式的判断及家族遗传系谱图分析 练专项 一、人类染色体组成模式图 女性（XX） 男性（XY） X染色体携带着许多基因，Y染色体携带的基因比较少 二、X、Y染色体的结构分析 C区 （X、Y同源区段） D区 （Y非同源区段） B区 X非同源区段 X染色体 Y染色体 A区 (1)X与Y染色体虽然形状大小不同,但在减数分裂过程中X、Y染色体的行为与同源染色体的行为一样,要经历联会和分离的过程因此X染色体与Y染色体是一对同源染色体。 (2)如图所示，同源区段中,X 染色体和Y染色体上有等位基因,在非同源区段中,基因只存在X或Y染色体上。 如：①控制人类红绿色盲和抗维生素 D病的基因只位于 B区段,在Y染色体上无相应的等位基因。 ②控制人类外耳道多毛症的基因只位于D区段,在X染色体上无相应的等位基因. (3)也可能有控制相对性状的等位基因位于 A,C 区段 ①可能出现下列7种基因型:XAYA、XAYa、XaYA、XaYa、XAXA、XAXa、XaXa. ②该性状在后代男女个体中的表现也与性别有关例如: ️ ♀XaXa ️ ♂XaYA × ️ XaXa ️ XaYA ♀全为隐性 ♂全为显性 ️ ♀XaXa ️ ♂XAYa × ️ XAXa ️ XaYa ♀全为显性 ♂全为隐性 例1 (2020·吉林调研)人的X染色体和Y染色体大小、形状不完全相同,但存在着同源区段(I)和非同源区段(II)(如图所示)。由此可以推测（ ） A.I片段上某隐性基因控制的遗传病,女性患病率高于男性 B.m片段上某基因控制的遗传病,患者全为女性 C.I片段上某基因控制的遗传病,患病率与性别有关 D.I片段上有控制男性性别决定的基因 C A 例2：如图表示果蝇的性染色体简图，Ⅰ为X、Y染色体的同源区段，Ⅱ、Ⅲ是非同源区段。下列叙述正确的是(　　) A.若A、a基因位于Ⅰ区段，则种群中相关的基因型有7种 B.若A、a基因位于Ⅰ区段，它们控制的是不同种类的性状 C.雄果蝇减数分裂中性染色体的互换发生在Ⅱ区段 D.若等位基因位于Ⅰ区段，则性状表现与性别无关联 三、遗传方式的判断 由染色体上基因控制的遗传病的遗传方式主要有5种:伴X染色体隐性遗传,伴X染色体显性遗传,伴Y染色体遗传,常染色体隐性遗传,常染色体显性遗传。 (1)若系谱图中女性全正常，患者全为男性，且患者的父亲、儿子全为患者，则为伴Y染色体遗传。如图： 1.确定是否为伴Y染色体遗传 分析图谱判断是否符合伴Y染色体遗传病的遗传特点,若不符合再看下一步。 (2)若系谱图中，患者有男有女，则不是伴Y染色体遗传。 图1 无中生有为隐性、有中生无为显性; 口诀： 图2 2.确定是显性遗传还是隐性遗传 双亲表现型一样,子代出现了不同于双亲的表现型。 如双亲都不患病，生出了患病的孩子,即“无中生有”,则该病是隐性遗传病。 如双亲都患病，生出了不患病的孩子,即“有中生无”,则该病是显性遗传病。。 图1 隐性遗传看女病、女病父(子)正非伴性 口诀： 图2 3.判断致病基因是在常染色体上还是在X染色体上 (1)在已确定是隐性遗传的系谱图中，找女性患者,看其父亲和儿子的情况: ①如果她的父亲和儿子中有正常的,则该致病基因一定在常染色体上，如图1 ②如果她的父亲和儿子都是患者,则该致病基因最可能在X染色体上，如图2 图1 (2)在已确定是显性遗传的系谱图中，找男性患者,看其母亲和女儿的情况: ①如果他的母亲和女儿中有正常的,则该致病基因一定在常染色体上，如图1。 ②如果他的母亲和女儿都是患者,则该致病基因最可能在X染色体上，如图2。 显性遗传看男病、男病母(女)正非伴性 口诀： 图2 显性遗传 常染色体上 X染色体上 患者性别比例相当 患者女多于男 (2)若该病在系谱中隔代遗传，则最可能为显性遗传病；再根据患者性别比例进一步确定，如图： 隐性遗传 患者男多于女 患者性别比例相当 常染色体上 X染色体上 4.若系谱图中无上述特征，只能从可能性大小推测 (1)若该病在代与代之间呈连续遗传，则最可能为显性遗传病；再根据患者性别比例进一步确定，如图： 无中生有为隐性，有中生无为显性; 隐性遗传看女病，女病父(子)正非伴性; 显性遗传看男病，男病母(女)正非伴性。 口诀： 例1：(不定项)如图表示某家族甲、乙两种遗传病的系谱图，已知甲遗传病由一对等位基因A/a控制，乙遗传病由一对等位基因B/b控