内容正文:
第3节 伴性遗传
新人教版必修二《遗传与进化》
第二章基因与染色体的关系
JYM
情景导入
正常人看到45,色盲患者看不到数字
正常人看到29,色盲患者看到数字70
正常人看不到数字,色盲患者看到5
正常为26,红色盲看到6,绿色盲看到2
色盲的分类(了解)
全色盲
红色盲
(第一色盲)
绿色盲
(第二色盲)
蓝黄色
(第三色盲)
全色弱
部分色弱
情景导入
情景导入
情景导入
情景导入
红绿色盲是一种常见的人类遗传病,患者由于色觉障碍,不能像正常人一样区分红色和绿色。据调查,在红绿色盲患者中,男性远远多于女性。
抗维生素D佝偻病也是一种遗传病,患者常表现出0型腿、骨骼发育畸形、生长发育缓慢等症状。但这种病与红绿色盲不同,患者中女性多于男性。
1.为什么上述两种遗传病在遗传上总是和性别相关联?
2.为什么两种遗传病与性别关联的表现又不同呢?
红绿色盲和抗维生素D佝偻病的基因很可能位于性染色体上,因此这两种遗传病在遗传上总是和性别相关联。
红绿色盲和抗维生素D佝偻病的基因虽然都位于X染色体上,但红绿色盲基因为隐性,抗维生素D佝偻病基因为显性,因此,这两种遗传病与性別关联的表现不同。
问题探讨
抗维生素D佝偻病等其他伴性遗传病
一
伴性遗传与人类红绿色盲
二
伴性遗传理论在实践当中的应用
三
目录
红绿色盲家族系谱图
Ⅰ
Ⅱ
1
2
3
1
2
7
Ⅲ
6
5
4
1
2
3
6
5
4
9
8
11
12
10
正常男性
正常女性
男性患者
女性患者
婚配
Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ……代表世代数
伴性遗传与人类红绿色盲
Ⅰ
Ⅱ
1
2
3
1
2
7
Ⅲ
6
5
4
1
2
3
6
5
4
9
8
11
12
10
1.观察红绿色盲患者性别的数量,你发现什么问题?
男患多于女患
2.说明红绿色盲与什么有关?
性别
3.这种与性别有关的遗传叫什么?
伴性遗传
伴性遗传与人类红绿色盲
概念:决定性状的基因位于性染色体上,在遗传上总是与性别相联系,这种现象叫伴性遗传。
X染色体
Y染色体
人类性染色体
果蝇性染色体
若决定性状基因位于常染色体上,则遗传与性别无关。
注意:并非所有生物都有性染色体,只有雌雄异体(雌雄异株,植物如:杨、柳)的生物才有性染色体
例如:酵母菌,豌豆,玉米,水稻均没有性染色体
1
伴性遗传
伴性遗传与人类红绿色盲
性染色体:与性别决定有关的染色体
常染色体:与性别决定无关的染色体
染色体形态
X(1098个基因)
Y(78个基因)
人类X、Y染色体扫描电镜照片
女性:含同型的性染色体,以XX表示
男性:含异型的性染色体,以XY表示
染色体的种类:
伴性遗传与人类红绿色盲
粉红色
白天:天蓝色
夜晚:鲜红色
红绿色色盲是被谁发现的,又是怎样被发现的?
伴性遗传与人类红绿色盲
X
Y
X和Y同源区段
Y非同源区段
X非同源区段
人类的X染色体和Y染色体,无论大小还是携带的基因种类和数量都有差别。X染色体携带着许多个基因,Y染色体只有X染色体大小的1/5左右,携带的基因比较少。所以许多位于X染色体上的基因,在Y染色体上没有相应的等位基因。
X和Y有等位基因
XBYb
同源区段
非同源区段
X和Y无等位基因
XBY或XYa
X(1098个基因)
Y(78个基因)
人类X、Y染色体扫描电镜照片
伴性遗传与人类红绿色盲
显性
隐性
性染色体
常染色体
X染色体
Y染色体
常染色体显性、常染色体隐性、伴X染色体显性、伴X染色体隐性、伴Y染色体
遗传病类型
伴性遗传与人类红绿色盲
Ⅰ
Ⅱ
1
2
3
1
2
7
Ⅲ
6
5
4
1
2
3
6
5
4
9
8
11
12
10
如果用B和b分别表示正常色觉和色盲基因,你能在图中标出Ⅰ代1、2,Ⅱ代1 、2 、3 、4 、5 、6和Ⅲ代5 、6 、7 、9个体的基因型吗?
XbY
XBXB或XBXb
XBXB或XBXb
XBY
XBXb
XBY
XBXb
XBY
XBY
XbY
XbY
XBXB或XBXb
2
人类红绿色盲—伴X隐形遗传病
伴性遗传与人类红绿色盲
伴性遗传与人类红绿色盲
性别 女性 男性
基因型
表现型
XBXB
XBXb
XbXb
XBY
XbY
B
B
B
b
b
b
B
b
正常
正常
(携带者)
色盲
正常
色盲
⑥ XbXb × XBY
④ XBXb × XBY
⑤ XBXb × XbY
③ XBXB × XbY
② XbXb × XbY
都正常
都色盲
①XBXB × XBY
伴性遗传与人类红绿色盲
亲代 女性正常 X 男性色盲
配子
子代
XB XB
XBXb
XbY
XB
Xb
Y
XBY