(练习)6 课时分层训练(五) 芳香烃-【提分教练】2022-2023学年新教材高中化学选择性必修3(人教版2019)

课时分层训练(五)　芳香烃 知识点1　苯的结构与性质 1．苯对人体的毒性非常强，它已经被世界卫生组织确定为强烈致癌物质，而且在医学界中，已经被公认为可引起再生障碍性贫血和白血病。苯的结构简式可用来表示，下列关于苯的叙述正确的是(　　) A．如用冰冷却，苯可凝成白色晶体 B．苯分子结构中含有碳碳双键，但化学性质上不同于乙烯 C．苯分子中六个碳原子、六个氢原子完全等价，所有原子位于同一平面上 D．苯是一种易挥发、无毒的液态物质 C　解析：苯凝固后成为无色晶体，A错误；苯分子中无碳碳双键，B错误；苯有毒，D错误。 2．苯分子中的碳碳键不是以单双键交替结合的，不能作为这种判定的主要依据是(　　) A．苯不跟溴水发生加成反应 B．苯不能使酸性KMnO4溶液褪色 C．苯的一元取代物无同分异构体 D．苯的邻位二元取代物无同分异构体 C　解析：存在典型的碳碳双键必然能使酸性KMnO4溶液褪色，也容易与溴发生加成反应而不是取代反应，苯不跟溴水发生加成反应，不能使酸性KMnO4溶液褪色，则说明苯分子中不存在碳碳双键；无论苯分子是否是单双键交替结构，它的一元取代物都无同分异构体；苯分子若是单双键交替结构，则邻位二元取代物是不相同的，但实际上无同分异构体，所以苯分子不是单双键交替结构。 知识点2　苯的同系物的结构与性质 3．在苯的同系物中加入少量酸性KMnO4溶液，振荡后褪色，正确的解释为(　　) A．苯的同系物分子中的碳原子数比苯分子中的碳原子数多 B．苯环受侧链影响易被氧化 C．侧链受苯环影响易被氧化 D．由于苯环和侧链的相互影响均易被氧化 C　解析：苯的同系物能使酸性高锰酸钾溶液褪色，原因是苯环对侧链产生影响，使苯的同系物的侧链易被氧化，故选项C正确。 4．(双选)已知异丙苯的结构简式如下，下列说法错误的是(　　) A．异丙苯的分子式为C9H11 B．异丙苯的沸点比苯的高 C．异丙苯中碳原子可能都处于同一平面 D．异丙苯和苯互为同系物 AC　解析：A项，异丙苯的分子式为C9H12，错误；B项，异丙苯的相对分子质量比苯的大，故其沸点比苯的高，正确；C项，由于异丙基与苯环直接相连的碳原子为饱和碳原子，而饱和碳原子为四面体结构，故饱和碳原子和与其相连的三个碳原子一定不在同一平面上，错误；D项，异丙苯与苯结构相似，在组成上相差3个CH2原子团，二者互为同系物，正确。 5．某有机物的结构简式如图所示，关于该有机物的下列叙述不正确的是(　　) A．能使酸性KMnO4溶液、溴水褪色，且反应原理相同 B．该有机物能与H2发生反应，1 mol该物质最多消耗4 mol H2 C．一定条件下，能发生加聚反应 D．该有机物苯环上的一个H被—NO2取代，有3种同分异构体 A　解析：含有碳碳双键，能使酸性高锰酸钾溶液褪色，发生的是氧化反应，能使溴水褪色，发生的是加成反应，A错误；含有一个碳碳双键和一个苯环，1 mol 该有机物与H2发生反应，最多消耗4 mol H2 ，B正确；含有碳碳双键，能发生加聚反应，C正确；苯环上有邻、间、对三种位置，该有机物苯环上的一个H被—NO2取代，有3种同分异构体，D正确。 6．某有机物的结构简式如图所示，下列有关该有机化合物分子的说法不正确的是(　　) A．属于芳香烃 B．不属于苯的同系物 C．分子中含有22个碳原子 D．它和分子式为C22H12的有机化合物可能为同系物 D　解析：该分子的分子式为C22H12，分子结构中有苯环，所以属于芳香烃，A、C项正确；同系物是指结构相似，组成相差一个或若干个CH2原子团的有机化合物，由图可知该分子中含有碳碳双键，与苯结构不相似，不属于苯的同系物，B项正确；该有机化合物与分子式为C22H12的有机化合物互为同分异构体，D项错误。 7．对三联苯是一种有机合成中间体，工业上合成对三联苯的化学方程式为。下列说法不正确的是(　　) A．上述反应属于取代反应 B．对三联苯分子中至少有16个原子共平面 C．对三联苯的一氯取代物有4种 D．0.2 mol对三联苯在足量的氧气中完全燃烧消耗5.1 mol O2 D　解析：该反应可看作是中间的苯环上对位的两个氢原子被苯基取代，A项正确；对三联苯分子中在同一条直线上的原子有8个()，再加 上其中一个苯环上的另外8个原子，所以至少有16个原子共平面，B项正确；对三联苯分子中有4种不同化学环境的氢原子，故其一氯取代物有4种，C项正确；对三联苯的分子式为C18H14，则0.2 mol对三联苯完全燃烧消耗O2的物质的量为0.2 mol×＝4.3 mol，D项错误。 8．已知苯与一卤代烷烃在催化剂作用下可生成苯的同系物，例如：＋CH3X＋HX，则在催化剂作用下由苯和下列各组物质合成乙苯时，最好应该选用(　　) A．CH3CH3和Cl2 B．CH2===CH2和Cl2 C．CH