内容正文:
高考生物二轮专题强化训练
训练13 生物技术与工程(B)
一、选择题
1.棉花容易受棉铃虫的侵袭,当棉铃虫大量繁殖后,会使棉花产量大大下降。科学家通过精心设计,用“分子工具”培育出了能抵御棉铃虫侵害的转基因棉花。图甲有三种限制酶及在目的基因上的切割位点,图乙有三种限制酶的切割位点和标记基因。下列关于限制酶的选择和基因表达载体构建的叙述,正确的是( )
A.选用限制酶SmaⅠ断开目的基因和质粒,构建的基因表达载体更容易成功
B.选用限制酶PstⅠ断开目的基因和质粒,构建的基因表达载体更容易成功
C.选用限制酶PstⅠ和EcoRⅠ断开目的基因和质粒,构建的基因表达载体更容易成功
D.用一种限制酶或两种限制酶断开目的基因和质粒,构建的基因表达载体都一样成功
2.(2022·山东高三模拟预测)微卫星分子标记,又被称为短串联重复序列或简单重复序列,是广泛分布于真核生物核基因组中的简单重复非编码序列,由2~6个核苷酸组成的串联重复片段构成,例如:
DNA单链序列①“TTTAGCAGCAGCAGCAGCAGCAGCAGCAGCA…”
DNA单链序列②“AAAGACTGACTGACTGACTGACTGACTGACT…”
由于重复单位的重复次数在个体间呈高度变异性并且数量丰富,因此是普遍使用的DNA分子标记。下列叙述正确的是( )
A.DNA单链序列①②的重复序列分别为“AGCA”和“GACT”
B.微卫星分子标记的基因不遵循孟德尔遗传定律
C.微卫星分子标记可用于亲子鉴定和刑侦领域
D.由于重复单位的重复次数不同,微卫星分子标记编码的蛋白质在不同个体之间差异很大
3.(2022·江苏南通高三模拟)实时荧光定量PCR简称qPCR,灵敏度高、特异性好,是目前检测微小残留病变的常用方法。将荧光标记的Taqman探针与待测样本DNA混合,当探针完整时,不产生荧光。在PCR过程中,与目的基因结合的探针被Taq DNA聚合酶水解,R与Q分离后,R发出的荧光可被检测到在特定光激发下发出荧光(如图所示),随着循环次数的增加,荧光信号强度增加,通过实时检测荧光信号强度,可得Ct值(该值与待测样本中目的基因的个数呈负相关)。下列相关叙述错误的是( )
A.每个模板DNA分子含有2个游离的磷酸基团
B.在反应过程中,无需ATP为新链的合成提供能量
C.做qPCR之前,需要先根据目的基因的核苷酸序列合成引物和Taqman探针
D.荧光信号达到设定的阈值时,经历的循环数越少,说明含有病变的概率越小
4.PCR是一项在生物体外复制特定DNA片段的核酸合成技术,与人体细胞内DNA分子复制相比,下列有关叙述错误的是( )
A.都遵循碱基互补配对原则
B.DNA聚合酶作用的最适温度不同
C.都是边解旋边复制的过程
D.复制方式都是半保留复制
5.(2022·江苏高三模拟)如图是将人的生长激素基因导入细菌细胞B内制“工程菌”的示意图。已知细菌细胞B内不含质粒A,也不含质粒A上的基因。下列说法正确的是( )
A.将重组质粒导入细菌细胞B常用的方法是显微注射法
B.将完成导入过程后的细菌涂布在含有氨苄青霉素的培养基上,能生长的只是导入了重组质粒的细菌
C.将完成导入过程后的细菌涂布在含有四环素的培养基上,能生长的就是导入了质粒A的细菌
D.目的基因成功导入的标志是受体细胞能产生出人的生长激素
6.(2022·山东泰安高三月考)CRISPR/Cas13d 技术是一项以向导RNA(gRNA)引导 Cas13d 蛋白定向作用于靶向RNA 的新兴技术。研究人员设计了若干个gRNA,分别靶向新冠病毒RNA基因组的不同肽编码区,但不影响人体细胞的RNA,作用机理如图所示。下列说法错误的是( )
A.gRNA通过与靶向RNA碱基互补配对将Cas13d 引导至特定位点
B.Cas13d能定向切开相邻两个脱氧核苷酸之间的磷酸二酯键
C.与限制酶相比,Cas13d 不具有特异性识别能力
D.该技术有望成为一种能定向、灵活治疗RNA 病毒感染的新方法
7.(2022·山东济南一中高三模拟)北魏贾思勰的《齐民要术》记载了泡菜制作的方法,泡菜使用低浓度的盐水,再经乳酸菌发酵,制成一种带酸味的腌制品,只要乳酸含量达到一定的浓度,并使产品隔绝空气,就可以达到久贮的目的。下列关于泡菜的叙述,错误的是( )
A.参与泡菜腌制的微生物为厌氧乳酸菌,在无氧条件下将葡萄糖分解成乳酸使泡菜带酸味
B.腌制泡菜时泡菜坛要装至八成满,盐水没过全部菜料,盖上坛盖再用水密封泡菜坛
C.在泡菜腌制过程中乳酸菌、乳酸和亚硝酸盐的含量会先增加后减少再趋于稳定
D.泡菜腌制成熟的标志是泡菜有酸味且清香,亚硝酸盐检测颜色较浅,pH为3.5~3.8
8.(2022·辽宁抚顺高三检测)新冠病毒可通过表面的刺突蛋白(S蛋白)与人