内容正文:
第五章真题集训
黑题
高考真题练
限时:35min
一、合成高分子的应用
A.制备L的单体分子中都有两个羧基
1.(2022·河北卷)化学是材料科学的基础。下
B.制备L的反应是缩聚反应
列说法错误的是
(
C.L中的官能团是酯基和醚键
A.制造5G芯片的氮化铝晶圆属于无机非金
D.m、np和q的大小对L的降解速率有影响
属材料
4.(2022·山东卷)下列高分子材料制备方法正
B.制造阻燃或防火线缆的橡胶不能由加聚反
确的是
应合成
0
C.制造特种防护服的芳纶纤维属于有机高分
A.聚乳酸(七OCHC]n)由乳酸经加聚反应
子材料
CH,
D.可降解聚乳酸塑料的推广应用可减少“白
制备
色污染”
B.聚四氟乙烯(七CF,一CF,m)由四氟乙烯
二、合成高分子的结构与性质
经加聚反应制备
2.(2022·湖南卷)聚乳酸是一种新型的生物可
降解高分子材料,其合成路线如下:
CHa
0H催化剂
+H()
由己胺和己酸经缩聚反应制备
)
乳酸
乳酸
D.聚乙烯醇(ECH,一CH)由聚乙酸乙烯
下列说法错误的是
OH
A.m=n-1
酯(ECH2一CH元
)经消去反应制备
B.聚乳酸分子中含有两种官能团
OOCCH
C.1mol乳酸与足量的Na反应生成1molH2
5.(2022·广东卷)基于生物质资源开发常见的
D.两分子乳酸反应能够生成含六元环的分子
化工原料,是绿色化学的重要研究方向。以化
3.(2021·北京卷)可被生物降解的高分子材料
合物I为原料,可合成丙烯酸V、丙醇I等化
聚苯丙生(L)的结构片段如下图。
工产品,进而可制备聚丙烯酸丙酯类高分子
聚苯丙生(T)
X一Y一,一Y,(心表示链延长)
材料。
=0(H
HO
T
水解
(1)化合物I的分子式为
,其环上的
+H20
取代基是
(写名称)。
下列有关L的说法不正确的是
(2)已知化合物Ⅱ也能以Ⅱ'的形式存在。根
第五章黑白题095
据Ⅱ'的结构特征,分析预测其可能的化
学性质,参考①的示例,完成下表。
请回答:
可反应
反应形成的
反应
结构特征
(1)化合物A的结构简式是
的试剂
新结构
类型
加成
化合物E的结构简式是
CH =CH
H
CH,一CH
反应
(2)下列说法不正确的是
氧化
A.化合物B分子中所有的碳原子共平面
反应
B.化合物D的分子式为C12H2N。O4
C.化合物D和F发生缩聚反应生成P
D.聚合物P属于聚酯类物质
(3)化合物V能溶于水,其原因是
(3)化合物C与过量NaOH溶液反应的化学
方程式是
(4)化合物Ⅳ到化合物V的反应是原子利用
率100%的反应,且1molV与1mol化合
(4)在制备聚合物P的过程中还生成了一
物a反应得到2molV,则化合物
种分子式为C2o His NoOg的环状化合物。
a为
用键线式表示其结构
(5)化合物I有多种同分异构体,其中含
(5)写出3种同时满足下列条件的化合物F
C=0结构的有
种,核磁共振
的同分异构体的结构简式(不考虑立体异
构体):
氢谱图上只有一组峰的结构简式为
①H-NMR谱显示只有2种不同化学环境
的氢原子;
(6)选用含二个羧基的化合物作为唯一的含
②只含有六元环:
氧有机原料,参考上述信息,制备高分子
化合物Ⅷ的单体。写出Ⅷ的单体的合成
③含有
结构片段,不
路线(不用注明反应条件)。
含C=C一
键。
CH
CIT2-C
(6)以乙烯和丙炔酸为原料,设计如下化合物
OCHCHCH
的合成路线(用流程图表示,无机试剂、有
Ⅻ
机溶剂任选)。
6.(2021·浙江6月)某课题组研制了一种具有
较高玻璃化转变温度的聚合物P,合成路线
如下:
一aO
选择性必修第三册:RJ黑白题096对硝基苯。(2)甲苯和硝酸在浓硫酸催化作用下生成对硝基苯,所
3.C
解析:合成聚苯丙生的单体为
以试剂a为浓硫酸和浓硝酸。(3)反应③是一氯甲基对硝基苯在氢
HOOC-
/0(CH,)0《-C00H
食
氧化钠的水溶液中发生取代反应生成对硝基苯甲醇,反应的化学方
CH2CI
CH,OH
0
HOC(CH2)&COOH,每个单体都含有2个羧基,A项正确;根据
程式为
+aOH△
+NaCl。(4)根据高分子P
题示信息,合成聚苯丙生的反应过程中发生了羧基间的脱水反应
除了生成聚苯丙生,还生成了水,属于缩聚反应,B项正确:聚苯丙
NO,
N0,
0
的结构式,再结合E的分子式可以推出E的结构式为CH,CH一
0
CHC00C,H,所含官能团有碳碳双键、酯基。(7)乙烯和水可以直
生中含有的官能团为一0一和一C一0一C
不含酯基,C项错
接加成生成乙醇,乙醇氧化生成乙醛,乙醛发生已知条件中的反应
误;聚合物的分子结构对聚合物的降解有本质的影响,因此m、n、
即可以使碳链增长,再经消去反应和氧化反应即