第1章 第1节 有机化合物的结构特点 滚动训练-2022-2023学年新教材高中化学选择性必修3【学霸黑白题·黑题】人教版

2023-01-29
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第一节滚动训练 黑题阶段复习练 限时:45min 1.(2022·宁夏石嘴山高二月考)苏丹红是一种 C.C,Ho的键线式:Y 人工合成的含有苯环和氮原子的有机染料,科 学家已实验证明该物质有潜在的致癌作用。 D.1-丁醇的键线式:入 OH 下列有关苏丹红的说法中正确的是( )5.(2022·浙江杭州高二期中)下列各组物质互 A.苏丹红属于烃类物质 为同分异构体且属于位置异构的是( B.苏丹红属于烃的衍生物 A.CHCH,CH,CH(CH)CH C.因为苏丹红是人工合成的有机物,所以不 B.CHCH,OH和CH OCH 得用于食品添加剂 C.CH,CH,CHO和CH,COCH, D.因为苏丹红中含有苯环,而含有苯环的有 CI CI 机物均有毒性 D 一C1和 2.下列不同类别的同分异构体中,有机物化学性 CI 质差别最大的是 ( 6.(2021·四川宜宾高二月考)下列关于丙烯 A.碳架异构 B.顺反异构 (CH3一CH=CH,)的说法正确的是( C.官能团位置异构 D.官能团类型异构 A.丙烯分子有7个σ键,1个π键 3.(2022·广东东莞高二月考)S-诱抗素制剂可 B.丙烯分子中的碳原子有sp3和sp两种杂 以保证鲜花盛开。S-诱抗素的分子结构如图 化类型 所示。下列关于该分子的说法正确的是 C.丙烯分子的所有原子共平面 D.丙烯分子中3个碳原子在同一直线上 7.(2022·河南商丘高二月考)一种植物生长调 )()H 节剂的分子结构如图所示。下列说法不正确 A.含有碳碳双键、羟基、酮羰基、羧基 的是 B.含有酯基、羟基、酮羰基、羧基 OH C.含有碳碳双键、羟基、羧基、酯基 COOH D.含有碳碳双键、醚键、羟基、酮羰基 OH 4.(2022·江苏南通高二月考)下列有关化学用 A.该物质含有3种官能团 语表示正确的是 B.该物质中C一0键、O一H键在化学反应中 易断裂 A.一CHO的电子式:·C:H C.分子中有4个不饱和碳原子 B.羟基的电子式::O:H D.该物质属于脂环烃 第-章黑白题007 8.下列说法中不正确的是 ( 选项 分子式 结构或性质特点 A.乙醇分子中,乙基对羟基产生影响,乙醇分 能使溴水褪色,分子中含两个 子中的羟基不如水分子中的羟基活泼 CsH1o 甲基 B.同分异构现象是导致有机物数目众多的重 B C5H20 能发生酯化反应 要原因之一 C.同分异构体之间的转化属于化学变化 C.HsO2 属于酯类 D.金刚石、石墨化学式相同,但结构不同,性 CsH.CI C1原子不直接连在苯环上 质不同,所以互为同分异构体 9.下列有机物一氯代物的同分异构体数目与其 13.(2022·江西南昌高二期末)网络趣味图片 他三种不同的是 “一脸辛酸”,是在人脸上重复画满了辛酸的 C 键线式结构(如图)。在辛酸的同分异构体 中,含有一个“一CO0H”和三个“一CH,”的 结构(不考虑立体异构),除 CH,CH,CH,CHCO0H外,还有() CH(CH3)2 10.(2022·山东济南高二月考)南开大学团队 高效手性螺环催化剂的发现,获得国家自然 科学一等奖。下面为两种简单碳螺环化合 险辛酸 物,相关的说法正确的是 A.7种 B.11种 ( C.14种 D.17种 14.(2022·重庆市二0三中学校高二月考)观 螺3,3引庚烷 螺[3,4辛烷 察下列有机物,并按碳骨架把它们分类,完成 A.高效手性螺环催化剂中所有碳原子不可 填空: 能处于同一平面 ①CH4 ②CH,CHCH,CH, B.螺[3,3]庚烷的二氯代物有4种 C.螺[3,4]辛烷的化学式为C,H4 CH, D.螺[3,3]庚烷的化学式为C,H4 ③CH,C=CHCH, ④CH,C=CH 11.(2022·湖北武汉高二月考)分子式为 CH, C4H,OCl,能与钠反应产生氢气的有机化合 ⑤CH,CH,OH ⑥ 物共有(不含立体异构) ( A.14种B.13种C.12种D.11种 12.(2022·宁夏银川高二期末)下列有机物中, o-cnc 符合特定性质或结构特点的同分异构体数目 最少的是(不考虑立体异构) ( 选择性必修第三册:RJ黑白题008 ⑩CH,CH,CH,CHCH,CH (3)烃B的一种同分异构体是最简单的芳香 烃,能证明该芳香烃中的化学键不是单 双键交替排列的事实是 (1)属于链状化合物的是 (填序号, a.它的对位二元取代物只有一种 下同),属于脂环化合物的是 b.它的邻位二元取代物只有一种 属于芳香族化合物的是 ℃.分子中所有碳碳键的键长均相等 (2)下列3种有机化合物 d.能发生取代反应和加成反应 A.CH,=CHCH Ⅱ.研究有机物的官能团,完成下列对比 B.CH,CH,CH,OH 实验。 H O 实验① 实验② CH.CH COOH C

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