第3章 第1节 有机化合物的合成-2022-2023学年新教材高中化学选择性必修3【学霸黑白题·黑题】鲁科版

第3章有机合成及其应用 合成高分子化合物 第1节有机化合物的合成 黑题 应用提优练 课时1碳骨架的构建和官能团的引人 限时：35min 1.(2022·黑龙江哈尔滨高二期末)由溴乙烷制 为间位取代定位基。则由甲苯合成对氨基苯 甲酸的步骤合理的顺序是 ( ) 取 C一0一CH2,下列流程途径合理的是 A.甲苯硝化X 氧化甲基 还原硝基对氨基苯 C0CH, 甲酸 B.甲苯 氧化甲基 硝化 还原硝基 对氨基苯 ( 甲酸 ①加成反应 ②取代反应 ③消去反应 氧化甲基 ④氧化反应⑤还原反应 C.甲苯还愿X y硝化对氨基苯甲酸 D.甲苯硝化、 还原硝基 A.②③①④② B.③①②④② 氧化甲基，对氨基苯 C.③①②④⑤ D.②④⑤②② 甲酸 2.(2022·河北石家庄高二期末)在10%稀碱溶液 4.(2022·湖南益阳高二期中)强心药物肾上腺 催化下，醛分子间能发生如下反应：RCH0+ 素的中间体一氯乙酰儿茶酚（Ⅲ）及其衍生 OH R' 物的合成路线如图： R'CH,CHO OHR一CH-CH-CHO -H20 △ OH CH.CI R CICH,COCI OH RCH=CCHO。苯甲醛和乙醛发生上述反应 生成的是 OH OH OH OH CHO (1)CH,NH2 CH; CH,CI (2)H2Ni,△ CHCH,NHCH CH-CCHO 0 OH COOCH-CHCHO Ⅲ W 下列说法不正确的是 D. CH=CH一CHO A.I苯环上的一氯代物有2种 3.对氨基苯甲酸可用甲苯为原料合成。已知： B.Ⅲ中最多有15个原子共平面 ①苯环上的硝基可被还原为氨基： C.1molⅡ能与4 mol NaOH反应 -N0,+3Fe+6HG一《-NH,+ D.预测可以发生反应： 3FeCl2+2H0,产物苯胺还原性强，易被氧化： ②一CH3为邻、对位取代定位基，而一C00H 0 选择性必修第三册：LK黑白题70 5.(双选)(2022·山东烟台高二期中)异氰酸 式： (H一N=C=O)与醇(ROH)混合得到的产 (4)写出同时满足下列条件的B的一种同分 物是氨基甲酸酯(H2N一CO0一R),异氰酸酯 异构体的结构简式： 需要通过如下工艺流程得到（①②为主反 ①能与FCl,溶液发生显色反应，不能发 应)。下列说法正确的是 生银镜反应； ②苯环上有4个取代基，分子中只有4种 不同化学环境的氢。 D 压轴挑战 t③ 立方烷衍生物I的合成路线如图： NH,CI CIR NH CI CF C-0 Br xaOII Br ② N C.o叫c 、5.仑 过北吻 C(并氛骏酯) D 台io心 0 A.化合物D和化合物E是同一种物质 B.反应①为取代反应，反应②为消去反应 Na()II 0 C.若R为H,可以用苯甲醇与异氰酸脱水制 r 备异氰酸酯 请回答下列问题： D.可以通过增大化合物A浓度、降低光气浓 (1)C的结构简式为 E的 度的方式提高主反应选择性 结构简式为 6.(2022·江苏南京高二期中)化合物F是合成 (2)③的反应类型为 心脏病治疗药法西多曲的中间体，其合成路 ⑤的反应类型为 线流程图如图： (3)已知A由下列三步反应合成，其中第3步 H() CHO CH2Cl2 0- H2C(COOC2Hs)2 反应的试剂和条件分别为O,/Cu、加热。 NaOH C,H.ONa B 反Lx2y反应，丫0 o COOC.H H, 1)NaOH,H,O 请写出反应1的试剂和条件： COOCI →D Pd- 2)HCI C 反应2的化学方程式为 一((H ,C00H (4)在该合成路线的化合物A~I中，其中互为 Et,NH COOH CIT (HCHO) 同分异构体的是 (填字母代号)。 E (5)第⑥步反应的名称为D-A反应，分析该反 (1)C中的含氧官能团名称为 应中成键与断键情况，请写出以乙炔为原 和 料合成1,4-环己二烯的流程（无机试剂、 (2)A→B的反应类型为 溶剂任选)。 (3)D的分子式为CsH1sO6,写出D的结构简 第3章黑白题71 黑题应用提优练课时2有机合成路线的设计及有机合成的应用 限时：25min 1.用有机物甲可制备环己二烯( ),其合成 其中，一R、一R'、一R”可以为一H、一CH3、 路线如图所示： 一CH,CH,、一一中的一种，-X-可以 为一0一、一NH一或 一CH2一。则合成 甲① ② ③ CH-CHCH, CL,/光照 NaOH/乙醇△乙 此的ca液丙④ 应选取的反应物是 下列有关判断不正确的是 CHCH A.甲的分子式为C6H2 B.乙与环己二烯互为同系物 ( C.反应①②③分别为取代反应、消去反应、加 A.CH3-C=C-CH2-0-CH2-CH-CH-CH3 成反应 B.CH3-CC-CH2-0CH2-CH2-CH