内容正文:
第二章烃
第一节烷烃
第1课时
烷烃的结构和性质
1.烷烃及其结构特点
(1)烷烃的定义:分子中的碳原子间都以单键结合成链状,剩余价键都与氢原子结合的饱和烃叫烷
烃。烷烃的通式为CnH2m+2(n≥1)。
(2)烷烃的结构特点:分子中的碳原子都采用sp杂化,以伸向四面体4个顶点方向的sp杂化轨
道与其他碳原子或氢原子结合,形成σ键。烷烃分子中的共价键全是单键。
2.物理性质
物理性质
变化规律
状态
当碳原子数小于或等于4时,烷烃在常温下呈气态,其他的烷烃在常温下呈固态或液
态(新戊烷常温下为气态)
溶解性
都难溶于水,易溶于有机溶剂
熔、沸点
随碳原子数的增加,熔、沸点逐渐升高。碳原子数相同的烃,支链越多,熔、沸点越低
相对密度
随碳原子数的增加,相对密度逐渐增大。烷烃的密度小于水的
3.化学性质
烷烃的化学性质与甲烷相似
(1)稳定性:常温下烷烃很不活泼,与强酸、强碱、强氧化剂等都不发生反应,只有在特殊条件下(如
光照或高温)才能发生某些反应
(2)特征反应—取代反应
烷烃可与卤素单质在光照下发生取代反应生成卤代烃和卤化氢。如乙烷与氯气反应可生成一氯乙烷和
氯化氢,反应的化学方程式为CH,CH,十C光照CHCH,C十HC。
(3)氧化反应—可燃性
烷经可在空气或氧气中燃烧生成C0。和H,0,发生燃烧反应的通式为C,H+3,10,点楼
2
nCO2+(n+1)H2O。
(4)分解反应—高温裂化或裂解
烷烃受热时会分解生成含碳原子数较少的烷烃和烯烃,如:C,H堡化剂CH。十CH。
高温
第2课时烷烃的命名
1.烷烃的习惯命名法
烷烃可以根据分子里所含碳原子的数目来命名,称“某烷”。
十个及以下,依次用甲、乙、丙、丁、戊、已、庚、辛、王、癸表示
碳原子数
十个以上→用汉字数字表示
相同时一→用“正”“异”“新”等来区别
如C6H2叫作戊烷,C2H26叫作十二烷,CH2的同分异构体有3种,用习惯命名法命名如下:
CH
CH CH2CH2 CHCH(正戊烷)、CH CHCH2 CH(异戊烷)、CH一C一CH(新戊烷)。
CH
CH
2.烷烃的系统命名法
(1)选主链
化学·
5
☑笔记&必记
①最长原则:应选最长的碳链为主链,按主链中碳原子数目对应的烷烃称为“某烷”。
②最多原则:若存在多条等长主链时,应选择连有取代基数目多的碳链为主链。
(2)编序号
①最近原则:应从主链中离取代基最近一端为起点对主链碳原子进行编号。
②最简原则:若不同的支链距主链两端等长时,应从靠近简单支链的一端对主链碳原子进行编号。
③最小原则:若相同的支链距主链两端等长时,应以支链位序之和最小为原则,对主链碳原子进行编号。
(3)写名称:将取代基名称写在主链名称的前面,在取代基的前面用阿拉伯数字注明它在主链上的
位置,并在数字和名称之间用短线隔开。
【特别提醒】烷烃名称书写应注意的事项
①取代基的位置必须用阿拉伯数字表示
②相同取代基要合并,必须用汉字数字表示其个数。
③表示取代基位置的阿拉伯数字之间用逗号“,”隔开。
④数字与名称间必须用短线“”隔开。
⑤若有多种取代基,必须简单取代基写在前,复杂取代基写在后」
第二节
烯烃炔烃
第1课时烯烃
1.烯烃的组成与结构
(1)乙烯的结构简式是CH2=CH2,官能团是
,空间结构是平面形结构,分子中6个原
子在同一平面内。
(2)烯烃分子的结构与乙烯的相似,都含有
所以只含有一个碳碳双键的烯烃的通式表
示为CnHn(n≥2),碳、氢原子个数比为1:2。
2.烯烃的物理性质
随着分子中碳原子数的递增,其变化规律与烷烃的物理性质的变化规律类似,即熔、沸点逐渐升高,相对
密度逐渐增大,常温下的存在状态也是由气态逐渐过渡到液态、固态。
①当烯烃分子中碳原子数≤4时,常温下呈气态。
②分子式相同的烯烃,支链越多,熔、沸点越低。
③烯烃的相对密度小于水的。
3.化学性质
(1)氧化反应
①将烯烃通入酸性高锰酸钾溶液中会使溶液的颜色变浅直至消失。
②烯羟在空气或氧气中完全燃烧生成C0,和1,0,简单的烯烃燃烧通式为C,H。+受0。点等
nCO2+nH2O。
(2)加成反应
①丙烯与溴的四氯化碳溶液反应生成1,2二溴丙烷:
CH2=CHCH+Br2→CH2-CH-CH3。
Br Br
②乙烯制乙醇:CH一CH+H,O儷化
→CHCH2OH。
(3)加聚反应
丙烯发生加聚反应的化学方程式:CH。一CHCH,催化剂ECH,一CH。
CH
4.烯烃的立体异构
(1)概念:通过碳碳双键连接的原子或原子团不能绕键轴旋转会导致空间的排列方式不同,产生顺
反异构现象。
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·化学
第二章烃和
(2)立体异构产生的条件
①分子中具有碳碳双键结构;
②组成双键的每个碳原子必须连接两个不同的原子或原子团。
(3)立体异构的类别
①顺式结构:两个相