内容正文:
细胞的能量供应和利用
二、光合作用的原理和应用
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知识回顾
1、捕获光能的色素和结构?
2、叶绿素a 和 叶绿素b 主要吸收什么光?
类胡萝卜素和叶黄素主要吸收什么光?
3、叶绿体的哪些结构适于进行光合作用?
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叶绿体的结构适合进行光合作用
2、结构:
①双层膜
②叶绿体基质:含有与暗反应有关的酶
③基粒:由两个以上类囊体组成 ,含色素和光反应有关的酶
基粒
类囊体
众多的基粒和类囊体极大地扩展了受光的面积。
(一)光合作用的探究历程:
海尔蒙特实验
五年后
只浇雨水,几乎不含任何养料
柳树增加80多kg
土壤减少不到100g
忽略了空气的作用
普利斯特利实验
植物可以更新空气。
但是
并未发现光在植物更新空气中的作用!
一半曝光,一半遮光
在暗处放置几小的叶片
绿色叶片在光下中产生了淀粉。
碘蒸气处理
结论:
1864年,萨克斯(德)的实验
绿色植物通过 ,利用 ,把 转化成储存着能量的 ,并且释放 的过程。
叶绿体
光能
二氧化碳和水
有机物
氧气
光合作用的概念:
总反应式:
CO2+H2O* (CH2O)+O2 *
叶绿体
光
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19世纪末 甲醛→糖
1928年 甲醛不能通过光合作用转化成糖
甲醛对植物有毒
CO2
O2
C + H2O
甲醛
(CH2O)
→
糖
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(有H2O,无CO2)
1937年,希尔
铁盐
O2全部来自于H2O吗?
水的光解产生氧气。
结论:
光照
离体叶绿体
2H2O
4H+
+ O2 + 能量
光照
希尔反应
在分离的叶绿体悬浮液(有H2O,无CO2)中加入高铁盐,将其分别放在阳光下和黑暗条件下,阳光条件下有气泡产生,同时高铁盐被还原成低铁盐;黑暗条件下无气泡产生。希尔反应:
离体叶绿体在适当条件下发生水的光解,产生氧气的化学反应。
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探究O2来源:
1940年,鲁宾和卡门 (同位素标记法)
光照射下的
小球藻悬液
CO2
H2O
C18O2
H218O
18O2
O2
甲组
乙组
结论:光合作用释放的氧来自水
用16O的同位素18O标记
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1946年 卡尔文实验(同位素标记法)
小球藻
注入14CO2,一段时间后杀死小球藻终止反应,分析产物.
14CO2
小球藻
14C3
几分之一秒时
小球藻
5秒时
14C5
14C3
(14CH2O)
同时出现
14CO2
14C3
14C5
(14CH2O)
CO2+ H2O (CH2O)+O2
光能
叶绿体
鲁宾和卡门实验
卡尔文实验
氧气的产生和糖类的合成不是同一个化学反应,而是分阶段进行的。
1954年,美国阿尔农等用离体的叶绿体做实验:在给叶绿体光照时发现,当向反应体系中供给ADP、Pi等物质时,体系中就会有ATP出现。1957年,他发现这一过程总是与水的光解相伴随。
2H2O O2 + 4H+ + 能量
光照
叶绿体
ADP+Pi ATP
ATP的合成与希尔反应的关系
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光合作用的探究历程
水的光解产生O2
光合作用释放的氧气都来自于水
水的光解与ATP的合成相伴随
同位素标记法
1.希尔反应
2.鲁宾和卡门
3.卡尔文14C标记
4.阿尔农
14CO2
14C3
14C5
(14CH2O)
上述实验表明: 光合作用释放的氧气中的氧元素来自水,氧气的产生和糖类的合成不是同一个化学反应,而是分阶段进行的。
有光才能反应
有光、无光都能反应
划分依据:反应过程是否需要光能
光反应
暗反应(碳反应)
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类囊体薄膜上
的色素分子
可见光
ADP+Pi
ATP
H2O
O2
NADP+
酶
吸收
光解
H+
NADPH
酶
酶
C5
2C3
多种酶
(CH2O)
糖类
CO2
固定
还原
酶
光反应
暗反应
H+
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色素分子
光能
C5
2C3
ADP+Pi
ATP
H2O
O2
多种酶
(CH2O)
CO2
光解
固定
还原
光反应
暗反应
NADP+
NADPH
联系:
光反应阶段为暗反应阶段提供 ,暗反应阶段产生的 为光反应阶段合成ATP提供原料。
NADPH
ATP
NADP+
ADP、Pi
H+
光反应阶段 暗反应阶段
进行部位
条件
物质
变化
能量变化
联系
类囊体薄膜
叶绿体基质
光、色素、水和酶
ATP、NADPH、 CO2和多种酶
光能转变成活跃的化学能(ATP)
活跃的化