内容正文:
第1节 认识有机化学
第2课时 有机化合物的命名
第1章 有机化合物的结构与性质 烃
课程标准要求 学业质量水平
能写出烃的简单代表物的结构简式和名称,知道简单有机化合物的命名。 能基于“绿色化学”的理念设计有机化合物合成的方案,能进行简单有机物的命名。(水平3)
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第1章 有机化合物的结构与性质 烃
化学 选择性必修3 L
栏目索引
课前 预习案
课堂 探究案
冲关 演练案
课前 预习案
一、取代基
1.定义:连接在有机化合物分子中主链上的原子或原子团称为取代基。
2.烃基
氢原子
氢原子
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二、烷烃的命名
1.系统命名法(又称为CCS法)
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2.习惯命名法
烷烃可以根据分子里所含碳原子的数目来命名,碳原子数后加“烷”字,就是简单烷烃的命名。
戊烷
十四烷
正戊烷
异戊烷
新戊烷
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√
√
×
×
×
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2.(CH3)2CHC(CH3)2CH2CH(CH3)C(C2H5)2CH3的正确名称为( )
A.3,4,6,6,7-五甲基-3-乙基辛烷
B.2,3,3,5,6-甲基-6-乙基辛烷
C.3,5,5,6-四甲基-2,2-二乙基庚烷
D.2,3,3,5,6-五甲基-6-乙基辛烷
答案 D
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学习任务 烷烃系统命名“三步曲”
提示 根据结构简式可以看出最长碳链含有6个碳原子。
课堂 探究案
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2.2,3-二甲基-3,4-二乙基戊烷的命名正确吗?
提示 应为2,3,4-三甲基-3-乙基己烷。
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1.第一步——定主链:遵循“长”“多”原则
(1)“长”,即主链必须是最长的;
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(2)“多”,即同“长”时,考虑含支链最多(支链即取代基)。
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2.第二步——编位号:遵循“近”“简”“小”原则
(1)优先考虑“近”:即从离支链最近的一端开始编号,定为1号位。如
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(2)同“近”考虑“简”:若有两个取代基不同,且各自离两端等距离,从简单支链的一端开始编号(即:基异、等距选简单)。如
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(3)同“近”、同“简”考虑“小”:就是使支链位置号码之和最“小”。若有两个取代基相同(等“简”),且各自离两端有相等的距离(等“近”)时,才考虑“小”。如
方式一的位号和为2+5+3=10,方式二的位号和为2+5+4=11,10<11,所以方式一正确。
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3.第三步——写名称,要按照如下格式
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如:
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1.“辛烷值”用来表示汽油的质量,汽油中异辛烷的爆震程度最小,将其辛烷值定为100,如图所示是异辛烷的球棍模型,则异辛烷的系统名称为( )
A.1,1,3,3-四甲基丁烷
B.2,2,4-三甲基庚烷
C.2,4,4-三甲基戊烷
D.2,2,4-三甲基戊烷
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答案 D
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2.下列烷烃的命名中,正确的是( )
A.4-甲基-4,5-乙基己烷
B.3-甲基-2,3-二乙基己烷
C.4,5-二甲基-4-乙基庚烷
D.3,4-二甲基-4-乙基庚烷
答案 D
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第1章 有机化合物的结构与性质 烃
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[方法技巧] 烷烃系统命名正误判断的方法
1.直接排除法
(1)主链选择错误。若烷烃中出现“1-甲基”“2-乙基”(或倒数第2号碳原子上有乙基)“3-丙基”等,则为主链选择错误。
(2)名称书写是