2.3伴性遗传 课件 2021——2022学年高一下学期生物人教版必修2

第3节 伴性遗传 【考纲要求】伴性遗传（Ⅱ） 【考纲解读】 伴性遗传有什么特点 伴性遗传在实践中的应用 遗传系谱图中遗传病类型的判定及 相关概率的计算 控制性状的基因位于性染色体上，所以在遗传上总是与性别相关联，这种现象叫 。 伴性遗传 一、伴性遗传的概念 二、伴性遗传的类型 伴x染色体遗传 伴Y染色体遗传 伴X显性遗传 伴X隐性遗传 eg: 红绿色盲、血友病 eg: 维生素D佝偻病 eg: 外耳道多毛症 你的色觉正常吗？ 检测： 红绿色盲症 症状：患者不能正常区分红色和绿色。 小调查： 128 RED 燕子 58 有何危害？ 正常人 据调查：男患者多于女患者 红绿色盲患者 6 道尔顿 英国化学家、物理学家 人类红绿色盲症（道尔顿症） 　[资料分析]　　人类红绿色盲症的遗传规律 红绿色盲遗传家系图(遗传系谱图) 男性患者 阿拉伯数字1、2：个体 女性患者 男性正常 女性正常 罗马数字Ⅰ、Ⅱ：世代 注意符号代表的含义 男性患者 女性患者 男性正常 女性正常 课本34页 (1)这些患者都是什么性别？说明色盲遗传与什么有关？ (3)红绿色盲基因是显性基因，还是隐性基因？从哪些亲子代可以判断？ X染色体 (2)红绿色盲基因位于X染色体上，还是Y染色体上？为什么？ 男性， 性别 隐性基因 从 Ⅲ-6、Ⅲ-7、Ⅲ-12 XX XY XY 2、红绿色盲遗传特点 1、遗传方式： 红绿色盲是由 染色体上的 性基因控制的一种遗传病，即 遗传病。 (色盲基因b, 正常基因B) X 隐 伴X隐性 一、人类红绿色盲症---伴X隐性遗传 人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型 P35 女 性 男 性 基因型 表现型 XBXB 正常 XBXb 正常 (携带者) XbXb 色盲 XBY 正常 XbY 色盲 共 种基因型， 种表现型，且携带者只存在 性 5 2 女 6 男女有关红绿色盲的婚配方式有 种 11 男性患者 女性患者 2、伴X隐性（色盲）遗传病的遗传特点： 特点1 ：男性患者多于女性 XBXB 女正常 XBXb 女正常 (携带者) XbXb 女患者 XBY 男正常 XbY 男患者 男女有关红绿色盲的婚配方式有 种 6 人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型 1、 XBXB　× XBY → 2、XbXb　× XbY → 3、XBXB　× XbY → 4、 XBXb　× XBY → 5、 XBXb　× XbY → 6、XbXb　× XBY → XBXB　 XBY XbXb　 XbY XBXb　 XBY XBXB XBXb　 XBY XbY XBXb XbXb　 XbY XBY XBXb　 XbY 　[探究]　　红绿色盲症遗传的特点 伴X隐性遗传的特点1： 男患者多于女患者 XBXB × XbY 女性正常 男性色盲 XB Xb Y XBXb XBY 1 ： 1 女性携带者 男性正常 亲代 配子 子代 亲代 配子 子代 XBXb XBY XB Y XB XbY XBXB 1 ： 1 ： 1 ： 1 女性正常 女性 携带者 Xb XBXb XBY 男性色盲 男性正常 × 女性携带者 男性正常 男性红绿色盲基因只能传给 ，只能从 那里遗传来的。 　[探究]　　红绿色盲基因传递的特点 母亲 女儿 请在课本P35图2-12、2-13用□标出个体的色盲基因，思考色盲基因在遗传上有何特点？ 思考：父亲的色盲基因是遗传给女儿还是儿子？ 14 XBY XbY XBXB XBXb XBY XBXB XBXb XBY XbY I II III 伴X隐性遗传的特点2：（性别上）往往交叉遗传 男性患者通过女儿传递给外孙。 （辈分上）往往隔代遗传 [探究]红绿色盲基因传递的特点 填一填：课本P36图2-14、2-15的遗传图解，分析色盲患者的亲子代关系有何特殊之处？ 亲代 配子 子代 XBXb XbY XB Y Xb XbY XBXb 1 ： 1 ： 1 ： 1 女性携带者 女性色盲 Xb XbXb XBY 男性色盲 男性正常 × 女性携带者 男性色盲 女儿患病父亲一定患病 XbXb × XBY 女性色盲 男性正常 Xb XB Y XBXb XbY 1