10 阶段评估检测卷(三)-【金卷1号】新教材2023春高中生物必修2遗传与进化 单元检测AB卷(人教版2019)

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2023-06-15
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阶段评估检测卷(三) (时间:90分钟 满分:100分) 一、单项选择题(本题共15小题,每小题2分,共30分。每小题只有一个选项最符合题意。) 1.关于RNA和DNA的区别,下列说法错误的是 r 超 A.DNA是规则的双螺旋结构,而RNA一般是单链 B.DNA中的五碳糖是核糖,RNA中的五碳糖是脱氧核糖 C.DNA特有的碱基是T,而RNA特有的碱基是U D.DNA中的嘧啶数量和嘌呤数量相等,但RNA中不一定 : 2.下列对转运RNA的描述,正确的是 A.每种转运RNA能识别并转运多种氨基酸 B.每种氨基酸只有一种转运RNA能转运它 ⑧ C.转运RNA转运氨基酸到细胞核内 D.转运RNA能识别信使RNA上的密码子 3.右图是某生物细胞处于分裂过程中某时期染色体图,下列描述中正确的是 A.图中有4条染色体,4个四分体 B.该生物精巢细胞中的染色体数目有4、8、16条三种可能性 C.若1号染色体上有基因R,则2号染色体的对应位点上必定是 D.若1号和3号染色体上分别有基因A和B,则理论上该生物可能形成基因型为AB、ab、Ab、aB 的四种配子 4.在肺炎双球菌的转化实验中(如图所示),在培养有R型细菌的1、2、3、4四支试管中,依次加入从 S型活细菌中提取的DNA、DNA和DNA酶、蛋白质、多糖,经过培养,检查结果发现试管内仍然有R型细菌的是 皇 DNA和 DNA DNA酶 蛋白质 多糖 與 3 款 A.3和4 B.1、3和4 C.2、3和4 D.1、2、3和4 5.酵母菌细胞中一个基因发生突变后,使mRNA中段增加了连续的三个碱基AAG(终止密码子有UGA、UAG、 UAA)。据此推测,下列叙述错误的是 ( A.突变后的基因在复制时参与复制的嘧啶脱氧核苷酸的比例不改变 B.突变后的基因编码的多肽链最多只有两个氨基酸与原多肽链不同 C.突变后的基因表达时可能会在mRNA增加AAG的位置停止翻译 D.突变前后的基因在编码多肽链过程中需要的tRNA种类可能相同 栽 6.DNA一条链的一段碱基排列顺序为“一CTCGAT一”,以其为模板转录形成mRNA,则此段mRNA决定的氨基酸 序列由左至右为 ) 密码子:CAU为组氨酸,CAG为谷氨酰胺,CUA、CUC为亮氨酸,GUC、GUA为缬氨酸(起始),GAG为谷氨酸, GAU为天冬氨酸。 A.一亮氨酸一天冬氨酸一B.一谷氨酸一亮氨酸 C.一谷氨酰胺一缬氨酸一D.一缬氨酸一组氨酸 7.如图简要概括了真核细胞中基因指导蛋白质合成过程中相关物质间的关系,下列说法错误的是 mRNA蛋白质 相 超 DNA分子 (①) 核糖体RNA 有遗传 效应的 (② 片段 【④转运氨酸 A.图中①表示基因,主要位于染色体上 B.图中②表示转录,该过程中碱基配对方式与DNA复制过程中有所不同 C.图中③表示翻译,该过程离不开④ D.图中④中的密码子决定其携带的氨基酸的种类 e 8.下列关于遗传信息、密码子、反密码子的叙述正确的是 A.每一种密码子都与一个反密码子相互对应 B.mRNA上任意三个碱基构成密码子 凶 C.DNA上核糖核苷酸的排列顺序代表遗传信息 D.密码子和氨基酸不一定存在一一对应关系 9.基因通过控制酶的合成来控制代谢过程,进而控制生物体的性状;基因也能通过控制蛋白质的结构直接控制生物 体的性状。下列所举实例中与事实不相符的是 A.控制生成黑色素的基因异常→黑色素结构异常→白化病 B.控制血红蛋白的基因异常→血红蛋白结构异常→运输氧的能力下降→贫血症 C.控制淀粉分支酶的基因异常→不能合成淀粉分支酶→淀粉含量降低→产生皱粒豌豆 D.控制跨膜蛋白的基因异常→跨膜蛋白结构异常→转运氯离子的功能异常→囊性纤维病 37 10.果蝇红限对白眼为显性,控制这对性状的基因位于X染色体上。果蝇缺失1条V号染色体仍能正常生存和繁殖, 缺失2条则致死。一对都缺失1条V号染色体的红眼果蝇杂交(亲本雌果蝇为杂合子),F1中 () A白眼维果蝇占司 B.红眼雌果蝇占4 C.染色体数正常的红眼果蝇占 D,缺失1条N号染色体的白眼果蝇占 11.在白花豌豆品种栽培园中,偶然发现了一株开红花的豌豆植株,推测该红花表型的出现是花色基因突变的结果。 为了确定该推测是否正确,应检测和比较红花植株与白花植株中 () A.花色基因的碱基组成 B.花色基因的DNA序列 C.细胞的DNA含量 D.细胞的RNA含量 12.人体甲状腺滤泡上皮细胞具有很强的摄碘能力,临床上常用小剂量的放射性同位素131I治疗某些甲状腺疾病。 但大剂量的1311对人体会产生有害影响,积聚在细胞内的1311可能直接 () A.插入DNA分子引起插入点后的碱基序列改变B.替换DNA分子中的某一碱基引起基因突变 C.造成染色体断裂、缺失或易位等染色体结构变异D.诱发甲状腺滤泡上皮

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