第2节 细胞的多样性和统一性 讲义-2022-2023学年高一生物人教版必修1

第 2 节 细胞的多样性和统一性 一、观察细胞 1.显微镜的放大倍数等于 目镜倍数×物镜倍数 (1)放大倍数指的是放大长度和宽度,而不是面积或体积。 (2)目镜和物镜的区别: ①物镜(有螺纹),越长放大倍数越大(正比),距离载玻片的距离越近; ②目镜(无螺纹)恰好相反,越长放大倍数越小(反比)。 2.显微镜使用原则: (1)先用低倍镜观察,再用高倍镜观察。 (2)低倍镜下先用粗准焦螺旋,再用细准焦螺旋;高倍镜下只能用细准焦螺旋。 3.高倍镜的使用方法 (1)找:在低倍镜下找到要观察的目标; (2)移:移动载玻片,把目标移到视野的中央; (3)转:转动转换器,换上高倍物镜; (4)调:清晰度调细准焦螺旋,亮度调光圈和反光镜 ①把视野调暗使用小光圈、平面镜;把视野调亮使用大光圈、凹面镜。 ②用高倍镜时,不准动粗(即只允许用细准焦螺旋调焦) ③低倍镜观察调节粗准焦螺旋使镜筒下降时,侧面观察物镜与装片的距离,以免压破玻片,损坏物镜。 ④转动转换器换物镜,不能用手掰物镜。 4.放大倍数与视野内细胞数量的关系: 规律:当一行细胞时,细胞数与放大倍数呈反比 当细胞充满视野时,细胞数与放大倍数的平方呈反比 5.高倍镜与低倍镜观察情况比较: 物像大小 看到细胞数目 视野亮度 物像与装片的距离 视野范围 高倍镜 大 少 暗 近 小 低倍镜 小 多 亮 远 大 6.显微镜成像与标本实物位置关系辨析: (1)显微镜成的是倒立放大的虚像,“物”与“像”是上下相反,左右相反的关系,即若将观察者看到的像平面旋转1800,则与标本的实际位置相吻合。如观察“b”,则显微镜中看到的应为“q”。 (2)观察到的细胞质环流方向与实际运动方向相同。 (3)视野中观察对象在视野外侧,要将它移到视野中央,遵循“哪偏哪移”原则。如观察对象在视野的左下方,要将它移到视野中央,玻片应向左下方移动。 (4)“二看法”判断视野中异物存在的位置(其实就是三个位置的排除法) ①判断依据:在判断显微镜视野中异物可能存在的位置时,可以遵循“异物跟谁移动,就在谁上面”的原则。 ②判断方法:视野中的异物可能存在于物镜、目镜或玻片上。 一看:在不调换目镜、物镜的情况下,移动玻片,异物若随着玻片移动,则异物在玻片上;若异物不移动,则进行二看。 二看:旋转目镜镜头,若异物随着转动,则异物在目镜上;若异物不随目镜转动,说明异物在物镜上。(一般不会在反光镜上,如在反光镜会改变视野中的亮度。) 二、原核细胞与真核细胞 1.定义:(1)细胞内含有以核膜为界的细胞核,称为真核细胞,由真核细胞构成的生物叫做真核生物。 (2)细胞内不含有以核膜为界的细胞核,称为原核细胞,由原核细胞构成的生物叫做原核生物。 2.原核生物和真核生物的类型: 细菌:带有球、杆、螺旋、弧的字样,以及蓝细菌 (1)原核生物 其他:支原体、衣原体、立克次氏体、放线菌 原生生物:草履虫、变形虫、衣藻等 (2)真核生物 真菌:酵母菌、青霉菌、蘑菇等 动物、植物 3.真核细胞有染色质(主要由DNA和蛋白质组成),原核细胞有一条大型环状的裸露的DNA分子,位于细胞内特定的位置,这个区域被叫做拟核(拟核不是结构,只是一个位置),所以原核细胞没有染色质,需要注意的是原核细胞除了拟核处裸露的大型环状DNA分子,还有一些小型的环状DNA分子(质粒)。 4.关于蓝细菌: 蓝细菌(旧称蓝藻)无叶绿体,但在细胞质中有藻蓝素和叶绿素,因而能进行光合作用,在生态系统的成分中属于生产者,常见的有色球蓝细菌、念珠蓝细菌、颤蓝细菌、发菜。 5.病毒、原核细胞和真核细胞的比较: 原核细胞 真核细胞 病毒 大小 较小 较大 最小 本质区别 无以核膜为界限的细胞核 有以核膜为界限的细胞核 无细胞结构 细胞壁 主要成分是肽聚糖 植物:纤维素和果胶; 真菌:几丁质; 动物细胞无细胞壁 无 细胞核 有拟核,无核膜、核仁,DNA不与蛋白质结合 有核膜和核仁,DNA与蛋白质结合成染色质(体) 无 细胞质 仅有核糖体, 无其他细胞器 有核糖体、线粒体等其他复杂的细胞器 无 遗传物质 只要有细胞结构,遗传物质就是DNA DNA或RNA 举例 蓝细菌、细菌等 真菌,动、植物 HIV、H1N1 (注:原核细胞中除支原体外都有细胞壁) 6.原核细胞与真核细胞相同点:都具有细胞膜、细胞质、核糖体等结构,都以DNA为遗传物质。 7.真、原核细胞的不同点有很多,但最本质区别是:有无以核膜为界限的细胞核。 8.水华现象:通常是指池塘、河流、湖泊、水库等淡水水域受到污染,水中N、P等元素增多致使水体富营养化,在适宜的温度、光照等条件下,蓝细菌和绿藻等大量繁殖,并在水面形成或薄或厚的漂浮物的现象。发生在海水中的这种现象,通常称为“赤潮”。危害严重,具体表现为以下几个方面: ①造成水体缺氧,引起水生动物窒息死