2023届高三化学一轮复习 有机物命名学案

2023届一轮复习有机物命名 1． 必备知识 1. 天干：甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬（gui） 2. 烃基 ①烃基：烃分子失去一个氢原子所剩余的原子团。 ②烷基：烷烃分子失去一个氢原子所剩余的原子团。 2． 命名 【烷烃】 ①习惯命名法 ②系统命名法 a.选主链：最长、最多定主链。 当有几个相同长度的不同碳链时,选择含支链最多的一个作为主链。 b.编号位：编号位要遵循“近”“简”“小”原则。 C.写名称：取代基位置→取代基名称→烷烃名称（由简单基团到复杂，相同基团要合并） 1. 2. 新戊烷用系统命名法的名称为： 3. CH3CH(C2H5)CH2CH2CH3系统命名法的名称为： 【苯及同系物】 1．习惯命名法 （1）苯的一元取代物：苯分子中的一个氢原子被烷基取代，称为某苯 结构简式 CH3 CH2CH3 CH3 名称 甲苯 乙苯 异丙苯 （2）当有两个取代基时，取代基在苯环上可以有“邻”“间”“对”三种相对位置，可分别用“邻”“间”“对”来表示。 结构简式 名称 邻二甲苯 间二甲苯 对二甲苯 2．系统命名法（以二甲苯为例） （1）苯环上有多个取代基，可将苯环上的6个碳原子编号 （2）以某个最简单的取代基所在的碳原子的位置编为1号，并使支链的编号和最小给其他取代基编号 结构简式 名称 1，2－二甲苯 1，3－二甲苯 1，4－二甲苯 【单烯烃、炔烃、一元醇（酚）、醛，酸命名】 1.写出下列物质的名称： 【酰胺】 ①胺。 烃基取代氨分子中的氢原子而形成的化合物叫做胺,一般可写作R—NH2。胺也可以看作是烃分子中的氢原子被　　　　所替代得到的化合物。例如甲胺(结构简式　　　　　　　　)、苯胺(　　　　　　　　　　)。  ②酰胺。 酰胺是羧酸分子中羟基被　　　　所替代得到的化合物。其结构一般表示,其中叫做　　　　,叫做　　　　　　　。常见的酰胺有乙酰胺(　　　　　　　　)、苯甲酰胺(　　　　　　　　　)、N,N-二甲基甲酰胺(　　　　　　　　　)。  【二烯烃，二元醇，酚，醛，酸的命名】 1.写出下列物质的名称： 【酯的命名】 合成酯时需要羧酸和醇发生酯化反应，命名时先读酸的名称，再读醇的名称，后将“醇”字改成“酯”即可，例如甲酸与甲醇形成的酯命名为甲酸乙酯。 1.写出下列物质的名称： 【卤代烃的命名】-NO2类似卤代物 卤代烃的命名较为混乱，部分物质的名称在不同教材出现不一致的情况，给我们的备考带来麻 烦，我们应该以高考试题为备考依据，掌握常见卤代烃的命名。卤代烃的命名步骤主要如下： （一）选主链：选择最长碳链作为主链， （二）编号：选定主链中离取代基最近的一端为起点，用阿拉伯数字给主链碳原子编号定位， （三）写名称：以相应的烃作母体，卤原子作取代基。 1.写出下列物质的名称： CH3CH(NO2)CH3 【多官能团有机化合物的命名】 1.（一）分子中含有两种或两种以上官能团的化合物称为多官能团化合物，命名时遵守官能团优先次序规则，以最优先的官能团为主官能团，作为母体，其他官能团作为取代基， （二）即：羧酸＞羧酸酯＞醛＞酮＞醇＞炔烃＞烯烃＞苯环＞烷基（详细：-COOH（羧基）>-SO3H（磺酸基） > -COOR（酯基）>-COX（卤基甲酰基） > -CONH2 （氨基甲酰基） > -CN （氰基）> -CHO（醛基）> -CO- （羰基）> -OH（醇羟基）> -OH （酚羟基） >-SH （巯基）> -NH2（氨基） > -O- （醚基）> 双键 > 叁键） （三）命名： 1.选主链:选取包含优先官能团的最长碳链作主链， 2.编号:从最靠近优先官能团的一端开始编号， 3.写名称:先写取代基（从简单到复杂），再写总的名称。 写出下列物质的名称： 学科网（北京）股份有限公司 $