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押题预测
3.B在脂肪的检测和观察实验中,体积分数为50%的酒精用
1.解析:(1)PCR体系的成分有引物、Tag酶、dNTP(原料)、模板
来洗去浮色,A错误;叶绿体中的色素能溶解于有机溶剂无水
DNA、Mg+缓冲液等。(2)巢式PCR进行两轮PCR扩增,使
乙醇中,因此可用无水乙醇提取色素,无水乙醇可用体积分数
用两组引物扩增DNA片段,第二对引物称为巢式引物,结合
为95%的酒精加入适量无水碳酸纳来代替,B正确:用酒精与
在第一次PCR产物内部,使得第二次PCR扩增片段短于第
盐酸等量混合制成的解离液处理洋葱根尖,可使组织细胞相
次扩增片段。巢式PCR的好处在于如果第一次扩增产生了
互分离开来,压片能使细胞分散开来,C错误;进行涂布平板
错误片段,则第二次能在错误片段上进行引物配对并扩增的
操作前,要对涂布器进行灭菌,一般是先将涂布器浸在盛有酒
概率很低。因此相比于常规PCR获得的产物而言,巢式PCR
精的烧杯中,然后将涂布器在火焰上灼烧,进行灼烧灭菌,D
获得的产物特异性更强。(3)巢式P℃R两次扩增所用的引物
错误。
是不同的,因此两个反应阶段不在同一试管完成的主要原因
4.B低温时DNA酶的活性较低,过滤液沉淀过程在4℃冰箱
是防止引物配对特异性不强造成的非特异性扩增的污染。
(4)对牛胚胎进行性别鉴定时,宜取囊胚期的滋养层细胞。本
中进行是为了防止DNA降解,A正确;离心研磨液是为了使
实验利用巢式PCR技术进行两轮PCR,因此需要设计2对引
细胞碎片沉淀,B错误:在沸水浴条件下,DNA遇二苯胺试剂
物。PCR过程一般是预变性→变性→复性→延伸。在胚胎移
呈现蓝色,C正确:细胞中的某些蛋白质可以溶解于酒精,可
植前需要对受体牛进行同期发情处理,便于移植。(5)题中利
能有蛋白质不溶于酒精,在95%的冷酒精中与DNA一块儿
用多重巢式PCR技术同时扩增Y染色体上雄性决定基因
析出,故粗提取的DNA中可能含有蛋白质,D正确。
(SRY和常染色体上的酪蛋白基因(CSNISI)并进行电泳,雌
5.D对农作物施肥过多,根细胞外液浓度过高,会导致质壁分
性个体没有SRY,只有一条带,雄性有两条带,因此1、2、4是
离,引起“烧苗”,A正确;质壁分离过程中,原生质层(由细胞
雌性,3、5是雄性,雌性和雄性共有的是CSV1S1,因此A是
膜、液泡膜以及两层膜之间的细胞质构成)与细胞壁分离,细
CSNIS.1,B是SRY。(6)①差速离心法是分离各种细胞器的
胞膜可局部或全部脱离细胞壁,B正确:质壁分离复原过程中,
方法,不能鉴定性别:②核酸探针杂交法可将Y染色体上雄性
细胞液浓度逐渐降低,吸水能力逐渐降低,C正确;1mol/L NaCl
决定基因(SRY制成探针鉴定性别:③X、Y染色体形态不同,
溶液中,含1mol/L的Na和1mol/L的CI厂,即溶质微粒浓
因此可以用染色体核型分析法进行性别鉴定;④HY抗血清
度为2mol/L,而1mol/L蔗糖溶液的溶质为蔗糖分子,不可
免疫学法(HY抗原编码基因位于Y染色体上),也可以进行
再拆分,故1mol/L NaCl溶液的渗透压大于1mol/L蔗糖溶
性别鉴定。
液的渗透压,D错误
答案:(1)Tag酶dNTP(2)更强降低(3)防止引物配6.B本实验的目的是探究适宜温度下CO2浓度对光合作用的
对特异性不强造成的非特异性扩增的污染
(4)①滋养层
影响,自变量是CO2浓度(通过等体积不同浓度的NaHCO.
②2③变性④同期发情(5)A1、2、4(6)②③④
溶液来实现),温度、光照等属于无关变量,应相同且适宜,A
2.解析:(1)DNA复制时子链延伸的方向都是从5'·3',因此
错误;实验中所用的菠莱叶圆片已进行排气处理,叶圆片通过
Tg酶在催化子链延伸时,还具有外切酶活性,它可以沿着
5'→3'方向将探针酶切降解:PCR扩增时在加入一对引物的
光合作用释放氧气的速率越大,叶圆片上浮所需时间越短,B
正确:四组实验中,0.5%NaHCO3溶液中叶圆片上浮平均时
同时还需加入一个特异性的荧光探针,探针完整时,报告基团
发射的荧光信号被淬灭基团吸收,但PCR技术扩增过程中,
长最长,表明其光合速率最低,C错误:若从适宜温度降低到
Tαg酶可将探针酶切降解,使报告基团和淬灭基团分离,导致
4℃,与光合作用相关的酶的活性降低,导致光合速率降低,
荧光强度随着DNA扩增次数的增加而不断增大,从而实现了
则各组叶圆片上浮所需时长均会延长,D错误
荧光信号的变化与PCR产物的形成完全同步。(2)探针是指7.D研磨时加入CaCO3能防止研磨中叶绿素被破坏,A错误;
被放射性同位素标记或荧光标记的一段单链核酸,因此制作
层析液由有机溶剂配制而成,B错误;层析液易挥发,在层析
该探针的依据是新型冠