内容正文:
后代,可利用胚胎工程的方法进行操作:对非繁殖期受体母羊了完整的植株,该过程说明分化的植物细胞内仍具有形成完
进行发情处理,取囊胚的滋养层细胞做DNA分析和性别鉴整植株所需要的全套基因。(3)科学家们发现植物分生区附
定,检测其质量,将筛选得到的状态良好的雄性囊胚移植入受近(如茎尖、根尖)的病毒极少,甚至无病毒,因此,切取一定大
体母羊子宫内。小的茎尖或根尖进行组织培养,再生的植株就有可能不带病
答案:(1)低温冷冻保存(―196℃液氮中保存)精子不能直毒,从而获得脱毒苗。现在植物组织培养技术得到了广泛应
习卵子受精。必须经获能处理后才能获得受精能力肝素、用,如快速繁殖植物(微型繁殖)、制造人工种子、单倍体育种、
Ca2+载体MⅡ期(2)有机盐、维生素、氨基酸、核苷酸体细胞诱变育种以及细胞产物的工厂化生产等。
(3)对非繁殖期受体母羊注射雌激素使其发情;取保存的囊答案:(1)形成层脱分化再分化培养基中植物激素比例
胚∙用分割针处理获得滋养层细胞,对其进行DNA分析和性不同(2)细胞分裂和细胞分化形成完整植株所需要的全
别鉴定,获得状态良好的雄性囊胚;将筛选得到的胚胎移植入套基因(3)植物分生区附近(如茎尖、根尖)的病毒极少,甚
受体母羊子宫内至无病毒快速繁殖植物(微型繁殖),制造人工种子、单倍体
素养情境分析育种,体细胞诱变育种,细胞产物的工厂化生产等(任选两个,
典题引领合理即可)
1.解析:(1)实验前给小鼠甲注射病毒A,其目的是刺激机体发2.解析:(1)以病毒的RNA为模板,通过逆转录过程可获取相应
的cDNA。(2)基因工程中最关键的步骤是基因表达载体的
_生免疫反应,从而产生能够分泌抗病毒A抗体的B淋巴细胞。的cDNA。(2)基因工程中最关键的步骤是基因表达载体的
(2)制备单细胞悬液的主要实验步骤:从健康动物体内取出组构建。(3)通过单克隆抗体技术获得的抗S蛋白的单克隆抗
织块,剪碎,用胰蛋白酶或胶原蛋白酶处理一段时间,这样组体能准确地识别抗原的细微差异,与特定抗原发生特异性结
织就会分散成单个细胞,然后用培养液将分散的细胞稀释制合等优点。(4)在分子水平上检测新冠肺炎疑似患者除了可
成单细胞悬液。(3)图中筛选1采用特定的选择培养基,在该以利用核酸检测法外,还可以利用抗体能够和抗原特异性结
培养基上,未融合的细胞和融合的具有同种核的细胞都会死合的特点,即抗原和抗体杂交技术进行检测。
亡,只有融合的杂种细胞(杂交瘤细胞)才能生存。图中筛选2答案:(1)逆转录(反转录)(2)基因表达载体的构建(3)能
含多次筛选,利用抗原与抗体特异性结合的原理,就可获得能准确地识别抗原的细微差异,与特定抗原发生特异性结合
分泌所需抗体的杂交瘤细胞。(4)要使能产生抗病毒A的单4)抗原和抗体杂交
克隆抗体的杂交瘤细胞大量增殖,可将杂交瘤细胞在体外条专题十四基因工程
件下做大规模培养,或注射到小鼠腹腔内增殖。
―答案:(1)诱导小鼠甲产生能够分泌抗病毒A抗体的B淋巴细关键能力培养
_胞(2)取小鼠甲脾脏剪碎,用胰蛋白酶处理使其分散成单个高频考点一
细胞,加入培养液制成单细胞悬液(3)选择培养基只有杂题组通关
交瘤细胞能够生存抗原与抗体的反应具有特异性(4)将1.A①为逆转录过程,得到的ORF2基因两端各有1个游离的
杂交瘤细胞注射到小鼠腹腔内增殖;将杂交瘤细胞在体外磷酸基团,A正确;为了防止目的基因与质粒反向连接或自身
培养环化,可以先使用两种限制酶分别切割目的基因与质粒,B错
2.解析:(1)选择茎尖、幼叶等作为外植体是因为其富含分生组误;过程⑤需要用钙离子处理大肠杆菌使其处于感受态,C错
织,细胞分化程度低,诱导其脱分化形成愈伤组织更容易。误:重组基因表达载体上的启动子来源于载体,目的基因应该
(2)阶段Ⅰ﹑Ⅱ﹑Ⅲ分别涉及脱分化、再分化和再分化过程,细插在启动子和终止子之间,D错误。
胞形态,结构和功能在这些阶段都发生了变化,都存在基因的2.解析:(1)以病毒RNA为模板合成cDNA需要逆转录酶。
选择性表达。(3)因为m_1μmol/L为品种B在Ⅰ阶段的最佳(2)用PCR技术扩增新冠病毒RNA片段时,所需要的引物必
激素配比中的细胞分裂素浓度,所以确定品种A在Ⅰ阶段的须依据新冠病毒RNA中的特定核苷酸序列来进行设计
最适细胞分裂素浓度时,若以0.5μmol/L为梯度设计5个浓PCR过程每次循环分为变性(90℃以上),复性(50℃左右)和
度水平,设置的浓度由低到高应依次为m_1一1.0,m_1-0.5、延伸(72℃左右)三个阶段,复性阶段温度最低。(3)同时进行
m_1xm_1+0.5,m_1+1.0(单位均为μmol/L)。(4)用浸泡法处核酸检测和抗体检测,若核酸检测结果为阴性而抗体检测结
理幼芽时使用的生长素浓度较低,处理时