内容正文:
失的染色体是基因d所在的染色体,则该个体可产生分别含
型为DE橙色的基因型为Dee,白色的基因型为dd,若
D和d的两种可育精子,且比例为D:d=2:1,而无眼雌性个
基因位置如①,则根据基因分离定律,亲本产生的雌雄配子为
体(dd)只能产生一种卵细胞(d),后代个体基因型及比例为
DE:de=1:1,其子代表型及比例为亮红色:白色=31:若
Dd:dd=2:1,后代个体表型及比例为小眼:无眼=2:1。
基因位置如②,则根据基因分离定律,亲本产生的雌雄配子为
答案:(1)951/2(2)多只无眼雌性①小眼:无眼=
De:dE=1:1,其子代表型及比例为橙色:亮红色:白色=
1:2②小眼:无眼=2:1
1:2:1;若基因位置如③,则根据基因自由组合定律,亲本产
6.解析:(1)有丝分裂中期染色体的形态清晰,数目稳定,故欲判
生的雌雄配子为DE:De:dE:de=1:1:1:1,其子代表型
断某植株是否为单体,可以用光学显微镜观察处于有丝分裂
及比例为亮红色:橙色:白色=9:3:4。
中期的细胞:形成单体或缺体发生的变异属于染色体数目变
答案:(1)三对等位基因均位于常染色体上,且基因A和B位
异。(2)单体植株在减数分裂时配对的同源染色体彼此分离,
于同一条染色体上(2)亮红色:白色=3:1橙色:亮红
而不能配对的染色体移向哪一个细胞是随机的,所以形成的
色:白色=1:2:1亮红色:橙色:白色=9:3:4
配子类型为分别含n、n一1条染色体且比例为1:1,单体自交
专题六生物的变异与进化
时,含一1条染色体的雌雄配子结合在一起形成的受精卵
(该类型的受精卵占所有受精卵类型的手)发育为缺体
关键能力培养
高频考点一
(3)①该突变体为一株显性纯合突变体(设由基因A控制),若
题组通关
基因在单体上,突变体的基因型为AO,若基因不在单体上,该
:1.C有丝分裂中期的染色体,形态和数目是最清晰的,因此可
突变体的基因型为AA,为确定该突变基因位于哪一对同源染
以选择在有丝分裂中期观察平衡易位染色体,A正确:正常男
色体上,可将该突变体植株分别与各种野生型单体植株(若a
性的初级精母细胞中含有46条染色体,由于一条14号染色
基因在单体上,基因型为aO,若a基因不在单体上,基因型为
体和一条21号染色体融合为一条染色体(14/21平衡易位染
aa)杂交得到F1,让F1中单体植株自交得到F2,用光学显微
色体),故男性携带者的初级精母细胞中含有45条染色体,B
镜观察F2中野生型植株体细胞染色体数目。②若突变基因
正确:减数分裂时联会复合物中的3条染色体,任意2条进入
位于该杂交组合亲本中野生型单体植株缺失的染色体上,则
同一个配子中,剩余1条染色体进入另一个配子中,故女性携
亲本基因型为AO×aO,子一代中的单体基因型为AO或aO,
带者的卵子中最多含23种形态不同的染色体,C错误;假设
子一代中的单体自交,其中A)自交的后代中野生型全为缺
平衡易位染色体标记为①,14号染色体标记为②,21号染色
体。若突变基因不位于杂交组合亲本中野生型单体植株缺失
体标记为③,女性携带者的卵子可能有6种类型,分别是①和
的染色体上,则亲本基因型为AA×aa,子一代基因型为Aa,
②③、②和①③、③和①②,D正确。
子一代单体自交后代出现的缺体既有野生型也有突变型。
2.C大鼠控制黑眼/红眼和黑毛/白化的两对基因位于一对同
答案:(1)中期数目(2)分别含n、n一1条染色体且比例为
源染色体上,正常情况只能产生两种配子,测交后代只能出现
1:1含n一1条染色体(3)①分别与各种野生型单体植株
两种表现型。根据题意,测交后代出现四种表现型且比例相
②某个杂交组合的F2中野生型植株全为缺体
等,最可能是发生了易位,使这两对基因位于两对同源染色体
7.解析:(1)蓝花雌株体内,只有花瓣细胞才呈现蓝色,根本原因
上,C项符合题意
是基因的选择性表达。与B基因相比,b基因控制合成的蛋3.C从育种方案中可知甲组为杂交育种,原理为基因重组,A
白质中氨基酸数目较多,而b基因碱基数较少,原因可能是b
正确;甲组和乙组都利用杂交的方法,目的是一致的,即将控
基因中缺失部分碱基对,引起相应信使RNA中终止密码子延
制优良性状的基因集中到同一个体上,B正确;乙组的矮杆抗
迟出现。(2)A基因控制合成蓝色色素,B基因控制合成红色
病植株Ⅱ是花药离体培养获得的单倍体植株,高度不育,C错
色素,不含色素表现为白花,含有两种色素表现为紫花。纯合
误;甲组F2中的矮秆抗病植株I的基因型及比例为ttRR:
蓝花雌株和纯合红花雄株作为亲本进行杂交,F,表型及比例
tRr=1:2,所以能稳定道传的占了D正确,
是紫花雌株:蓝花雄株=1:1。若A、a基因位于常染色体
上,Bb基因位于X染色