内容正文:
反应,C正确:两个过程都涉及氢氢键及氨氨键的断裂和氨氢键的形
一2e-—LBr-,C正确:充电时b极为阴极,接外电源的负极,D
成,D正确。
错误。
6.ACO2生成COOH,为还原反应:CO生成CHO,为还原反应:CHO
5.Ba极:RCH2NH,-4e+4OH一RCN+4HO,发生氧化反
生成CH,O,为还原反应;CH,O生成CHO,为还原反应;CH,O生
应,a为阳极,消耗OH,为保持电中性,右端OH需要通过离子交
成CH,OH,为还原反应,所以CO。生成甲醇是通过多步还原反应实
换膜移向左端,因此该离子交换膜是阴离子交换膜,A正确:电极
现,A错误:该催化过程发生化学反应,所以该反应中有化学键的形
上是RCH,NH,失电子生成RCN,发生氧化反应,为阳极,b电极是
成和断裂,B正确;CHO和H原子生成CH,O,需要Cu,O作催化剂,
硝基苯转化为偶氨化合物,发生的是还原反应,为电解池的阴极,电
可以调节控制反应条件获得甲醛等有机物,C正确;根据图知,催化
极a的电极电势高于电极b,B错误:a为阳极,是RCH,NH,失电子
剂Cu结合氢原子,催化剂Cu2O结合含碳微粒,D正确。
生成RCN,发生氧化反应,电极反应为RCH,NH.一4e十4OH
7.C由能量图可知,相对能量下降,所以是释放能量,A正确;活化能
一RCN十4H,O,C正确:a为阳极,b为阴极,电流由直流电源出
越大,反应速率越慢,反应速率最慢的反应制约反应速率,由图可知
发,经电极a,KOH溶液,电极b回到直流电源,D正确。
途径1最大能垒为[-362.6一(-576.1)]kJ·mol-1=204.5kJ·
6.BC由图示知,该方案为电解原理的应用,右侧电极上NH失电子
mol1,B正确:S一H断裂是吸收能量的不是放出能量,C错误:从题
转化为N2,故右侧为阳极,对应电极反应为2NH一6e一N十
图可知,由起始的H,S生成H,O可知CuFe,O1是提供O原子的,D
6H+,产生氢离子移向左侧阴极,A错误:阴极区F+在电极表面得
正确。
电子生成Fe2+,发生反应Fe++e一Fe+,Fe+与O2反应再生
8.BC活化能越大反应速度越慢,故在I一「中,I生成Ⅱ的反应为
成Fe+,即发生反应4Fe2++O,+4H+一4Fe++2HO,B正确:
决速步,A错误;由题图可知,HCOOH中的两个H原子被解离出来
形成H2,则用HCOOD代替HCOOH,得到的产物可能是HD,也可
由图示知,Fe+/FC+起催化剂作用,故过程总反应为4NH十3O
能是两个HCOOD分子一起被解离,得到产物H,和D,,B正确:催
通电2N,十6H,0,C正确:Fe+可通过Fe+与0,反应再生,理论上
化剂只改变反应的活化能,不影响反应的焓变及化学平衡,C正确:
不需要补充,D错误。
由题图可知,HCOOH在催化剂Pd表面脱氢反应的焓变为一14.1a
7.D在X电极,水失电子生成O,,同时生成H,Na+通过阳离子交
kJ·mol-1,D错误。
换膜进入碱室,与a离子即OH-结合为NaOH:则b离子为H+,与
9.C由图示可知,反应物所具有的能量之和比生成物所具有的能量之
CH,O。结合为C6HO。Y电极为阴极,HO得电子生成H和
和高,即该反应为放热反应,A错误:产物P。所具有的能量比产物
OH,A正确:CH2O。为弱酸根离子,与b离子即H+结合生成雏
P,所具有的能量低118.4kJ,所以产物P,比产物P,要稳定,B错
生素C,离子方程式为CH,O。十H+—CHO,B正确:在X极,
误:由图示可知中间产物Z到过渡态Ⅳ所需的活化能最大,则E:=
H,O失电子生成O,和H,电极反应式为2H,O一4e—O,◆十
186.19kJ·mol-1,C正确:由图示可知,由Z到产物P1所需的活化
4H+,C正确:若将X极区的NaSO替换为CH,ONa,一方面生
能低于由Z到产物P2所需的活化能,则由中间产物Z转化为产物的
成的CHO。导电能力弱,另一方面维生素C易被生成的O,氧化,
速率:o(P1)>u(P2),D错误。
不能提高雏生素C的产率,D错误。
提速练(四)
8.D由图示知,钛合金电极连接电源正极,作电解池的阳极,H,O在
1.D由题给装置图可知,放电时负极锌失去电子后结合OH生成Zn
(OH)-,负极反应为Zn-2e+4OH一Zn(OH)?,A项正确;
电极表面放电生成·OH和H+,电极反应为2H2O-2e—2H什
十2·OH,石墨电极为电解池的阴极,O。在电极表面得电子生成
放电时,正极上CO2得电子生成HCOOH,CO。中C的化合价为十
4,HCOOH中C的化合价为+2,1 mol CO2转化为1 mol HCOOH,
HO2,电极反应为O2十2e十2H十一HO,A、B正确:多孔焦炭
电