22.1 生物的遗传（第4课时）-2022-2023学年八年级生物下册同步精品课堂（苏科版）

第22章 生物的遗传与变异 第1节 生物的遗传 （第四课时） 苏科生物学 情 景 导 入 看不出来的同学是什么原因？ 色盲 孩子是祖国的未来，每对夫妇都希望生一个健康可爱的孩子，但有时候却不能随愿，有的孩子一出生便患有遗传病。那么，人类主要的遗传病都有哪些呢？ 一、人类主要的遗传病 遗传病主要是由遗传物质——染色体或DNA上的基因异常引起的疾病。 镰刀型细胞贫血病 色盲 白化病 血友病 分析色盲的遗传方式 病因：控制色盲的隐性基因位于X染色体。 症状：色觉发生障碍，不能像正常人一样区分红色和绿色，甚至完全没有色觉。 红绿色盲基因是隐性基因，色觉正常基因是显性基因，他们都位于X染色体上 色盲基因（隐性基因） 色觉正常（显性基因） 它们都位于X染色体 思考：如用b表示色盲基因 ，用B表示正常基因，色盲女性和色盲男性的基因型分别是XbXb 和 XbY ，正常女性和正常男性的基因型应该是？ 正常女性：XBXB 和 XBXb 分析色盲的遗传方式 正常男性： XBY 用红、黄、蓝3种颜色的卡片分别表示带有色觉正常基因的X染色体、带有色盲基因的X染色体、不带有色觉基因的Y染色体。 X 色觉正常基因的X染色体 Y X 带有色盲基因的X染色体 不带有色觉基因的Y染色体 X Y Y X X X 携带色盲基因 色觉正常 色盲父亲 母亲 父亲 用三种颜色代表不同色觉性状 X X 色盲母亲 X X 色觉正常 X X Y X X X Y × 母亲 父亲 色盲 正常 X 携带色盲基因 色盲 X X 携带色盲基因 Y 色盲 X X X X Y X X Y 母亲是色盲、父亲视觉正常，子代的色觉情况如何呢？ 他们的女儿是色盲携带者，儿子全都是色盲 10 分析:为什么一对色觉正常的夫妇却生出了色盲孩子？ 母亲XB Xb × 父亲XBY XB Xb XB Y XBXB XBY XBXb XbY 女儿正常 儿子正常 女儿携带者 儿子色盲 生殖细胞 夫妻所生的子女中，患色盲病的是儿子，儿子色盲基因来自母亲。 表现性状 基因组成 在所生子女中，患红绿色盲的可能性较大的是男孩还是女孩？为什么？男孩或女孩的红绿色盲基本来自父亲还是母亲？ 男孩患红绿色盲的可能性较大，因为，红绿色盲基因是只有X染色体上可能带有的隐性基因，Y染色体上不带色盲基因。男孩若患红绿色盲，只需来自母亲的一条X染色体上带有红绿色盲基因，女孩若患红绿色盲，必须来自父母双方的两条X染色体上的都带有红绿色盲基因。显然，男孩患红绿色盲的可能性比女孩大的多。红绿色盲儿子的红绿色盲基因来自母亲，红绿色盲女儿的两个红绿色盲基因一个来自父亲，一个来自母亲。 知识速递 血友病是一组因遗传性凝血因子缺乏引起的岀血性疾病，典型血友病患者常以阳性家族史、自幼发病、自发或轻度外伤后出血不止，血肿形成及关节出血为特征。血友病早期在欧洲被称为“出血病”，还有一个尊贵的称号叫“皇室病”，这是由于它曾在欧洲好些国家的皇族中长期流放之谷。 十九世纪的英国维多利亚女王家族就是一个著名的“出血族”家族。维多利亚一世是血友病基因携带者（本人无病），也是这个大家族内血友病流行的肇端者，皇族间联姻使基因英国皇族传到了俄国、西班牙等欧洲皇室，使这些皇室产生了一连串患者和携带者，家族中的所有患者都为男性。 与常染色体有关的遗传病：镰刀型贫血、白化病 与性别有关的遗传病：红绿色盲病、血友病 达尔文30岁时与表姐埃玛结婚，生了10个孩子，其中3个早年夭折，视为掌上明珠的大女儿安妮也只活到十岁。其余孩子活下来了，但都患有程度不同的精神病。以致三女儿一辈子未出嫁，二女儿，大儿子，四儿子终身不育，五儿子依赖母亲的照顾过着半病人的生活。 二、遗传病的预防 林黛玉和贾宝玉的爱情悲剧 1.禁止近亲结婚 如果一个家族中曾经有过某种隐性遗传病,其后代携带该致病基因的可能性就大。如果有血缘关系的后代之间再婚配生育,产生隐性纯合的机会增加，这种遗传病出现的机会就会增加。 正常夫妻 近亲夫妻 近亲结婚的最大危害是，后代遗传病的患病率极大提高，白痴只是其中一种。 遗传病有白化病，多指，血友病，抗维生素D佝偻病等等很多种。目前已发现的遗传病高达6000多种。 其中，多基因遗传病