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第2章
基因和染色体的关系
第3节 伴性遗传
[学习目标]
1.通过分析性染色体上的基因所控制的性状与性别相关联的现象,认同生命的结构与功能观。
2.根据伴性遗传的规律,可以对后代性状及比例作出预测或应用于生产实际。
第3节 伴性遗传
[对应学生用书第48页]
一、伴性遗传
1.特点:位于 性染色体 上的基因控制的性状在遗传上总是与性别相关联。
2.常见实例:人的红绿色盲、 抗维生素D佝偻病 、果蝇的眼睛颜色的遗传等。
性染色体
抗维生素D佝偻病
第3节 伴性遗传
二、人类红绿色盲
1.控制红绿色盲的基因:位于 X染色体 上的隐性基因。
2.人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型
性别 女性 男性
基因型 XBXB XBXb XbXb XBY XbY
表现型 正常 正常(携带者) 色盲 正常 色盲
X染色体
XBXB
XBXb
XBY
色盲
色盲
第3节 伴性遗传
3.主要婚配方式及遗传图解
方式一:
第3节 伴性遗传
方式二:
第3节 伴性遗传
方式三:
第3节 伴性遗传
方式四:
第3节 伴性遗传
4.遗传特点
(1)患者中男性 远多于 女性。
(2)男性患者的色盲基因只能从 母亲 遗传而来,且只能遗传给 女儿 。
远多于
母亲
女儿
第3节 伴性遗传
三、抗维生素D佝偻病
1.致病基因:位于X染色体上的 显 性基因。
2.抗维生素D佝偻病的基因型和表型
性别 女性 男性
基因型 XDXD XDXd XdXd XDY XdY
表型 患者 患者 正常 患者 正常
显
XdXd
XdY
患者
第3节 伴性遗传
3.遗传特点
(1)患者中 女 性多于 男 性,但部分女性患者病症较轻。
(2)男性患者与正常女性婚配的后代中, 女 性都是患者, 男 性正常。
女
男
女
男
第3节 伴性遗传
四、伴性遗传理论在实践中的应用
1.在医学上的应用
根据伴性遗传的规律,可以推算后代的 患病概率 ,从而指导优生。
(1)若一对夫妇中女性患血友病(伴X染色体隐性遗传),则建议这对夫妇生 女孩 ,因为他们所生的男孩全部是血友病患者,所生女孩虽为致病基因携带者,但表型正常。
(2)若患有抗维生素D佝偻病的男子与一正常女性结婚,则建议他们生 男孩 ,因为他们所生女孩100%是抗维生素D佝偻病患者,而男孩则正常。
患病概率
女
孩
男孩
第3节 伴性遗传
2.根据性状推断后代的性别,指导生产实践
(1)鸡的性别决定
性别 性染色体类型 性染色体组成
雌性 异型 ZW
雄性 同型 ZZ
ZW
同型
ZZ
第3节 伴性遗传
(2)根据雏鸡的羽毛特征来区分雌性和雄性
第3节 伴性遗传
判断正误,正确的打“√”,错误的打“×”。
(1)在伴性遗传中,伴X的基因只遗传给女性。 ( )
(2)伴性遗传的基因位于性染色体上,其遗传和性别相关联。 ( )
×
√
(3)伴性遗传一定具有交叉遗传现象。 ( )
(4)位于X染色体上的显性遗传病,往往女性患者多于男性。 ( )
(5)位于XY同源区段的等位基因,决定的性状与性别无关联。 ( )
×
√
×
第3节 伴性遗传
(6)雌雄异体生物的性别都是由性染色体决定的。 ( )
(7)ZW型的生物中,雄性个体产生的配子所含性染色体为Z或W。 ( )
(8)与性别相关的性状遗传都是伴性遗传,都遵循孟德尔的遗传规律。 ( )
×
×
×
第3节 伴性遗传
[对应学生用书第50页]
第3节 伴性遗传
知识点一 伴性遗传的类型和特点
1.如图为红绿色盲的家系图谱:
第3节 伴性遗传
(1)Ⅰ-1能否将自己的色盲基因传给Ⅱ-2?这说明红绿色盲基因位于X染色体上还是Y染色体上?(生命观念)
提示:不能。说明红绿色盲基因位于X染色体上,因为Ⅰ-1传给Ⅱ-2的是Y染色体,如果色盲基因位于Y染色体上,则Ⅱ-2肯定是色盲患者。
(2)Ⅰ-1是色盲患者,他是否将自己的色盲基因传给了Ⅱ代中的Ⅱ-3和Ⅱ-5?(生命观念)
提示:是。
第3节 伴性遗传
(3)色盲调查结果显示,人群中男性色盲患病率(7%)远远高于女性(0.49%),试探讨出现这么大的差异的原因。(科学思维)
提示:女性体细胞内两条X染色体上同时有b基因(XbXb)时,才会表现为色盲;男性体细胞中只有一条X染色体,只要有色盲基因b,就表现为色盲。所以色盲患者总是男性多于女性。
第3节 伴性遗传
2.人体内的X、Y是一对特殊的同源染色体,X和Y染色体都有一部分与对方不同源,但也有一部分是同源的,如图所示,请分析回答下列问题:
第3节