第2章 第3节 伴性遗传（教参Word）- 【勤径学升·同步练测】2022-2023学年高一新教材生物必修第二册（人教版）

第3节　伴性遗传 [学习目标] 1.通过分析性染色体上的基因所控制的性状与性别相关联的现象，认同生命的结构与功能观。 2.根据伴性遗传的规律，可以对后代性状及比例作出预测或应用于生产实际。 [对应学生用书第48页] 一、伴性遗传 1.特点：位于性染色体上的基因控制的性状在遗传上总是与性别相关联。 2.常见实例：人的红绿色盲、抗维生素D佝偻病、果蝇的眼睛颜色的遗传等。 二、人类红绿色盲 1.控制红绿色盲的基因：位于X染色体上的隐性基因。 2.人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型 性别 女性 男性 基因型 XBXB XBXb XbXb XBY XbY 表现型 正常 正常（携带者） 色盲 正常 色盲 3.主要婚配方式及遗传图解 方式一： 方式二： 方式三： 方式四： 4.遗传特点 （1）患者中男性远多于女性。 （2）男性患者的色盲基因只能从母亲遗传而来，且只能遗传给女儿。 三、抗维生素D佝偻病 1.致病基因：位于X染色体上的显性基因。 2.抗维生素D佝偻病的基因型和表型 性别 女性 男性 基因型 XDXD XDXd XdXd XDY XdY 表型 患者 患者 正常 患者 正常 3.遗传特点 （1）患者中女性多于男性，但部分女性患者病症较轻。 （2）男性患者与正常女性婚配的后代中，女性都是患者，男性正常。 四、伴性遗传理论在实践中的应用 1.在医学上的应用 　　根据伴性遗传的规律，可以推算后代的患病概率，从而指导优生。 （1）若一对夫妇中女性患血友病（伴X染色体隐性遗传），则建议这对夫妇生女孩，因为他们所生的男孩全部是血友病患者，所生女孩虽为致病基因携带者，但表型正常。 （2）若患有抗维生素D佝偻病的男子与一正常女性结婚，则建议他们生男孩，因为他们所生女孩100%是抗维生素D佝偻病患者，而男孩则正常。 2.根据性状推断后代的性别，指导生产实践 （1）鸡的性别决定 性别 性染色体类型 性染色体组成 雌性 异型 ZW 雄性 同型 ZZ （2）根据雏鸡的羽毛特征来区分雌性和雄性 判断正误，正确的打“√”，错误的打“×”。 （1）在伴性遗传中，伴X的基因只遗传给女性。 （×） （2）伴性遗传的基因位于性染色体上，其遗传和性别相关联。 （√） （3）伴性遗传一定具有交叉遗传现象。 （×） （4）位于X染色体上的显性遗传病，往往女性患者多于男性。 （√） （5）位于XY同源区段的等位基因，决定的性状与性别无关联。 （×） （6）雌雄异体生物的性别都是由性染色体决定的。 （×） （7）ZW型的生物中，雄性个体产生的配子所含性染色体为Z或W。 （×） （8）与性别相关的性状遗传都是伴性遗传，都遵循孟德尔的遗传规律。 （×） [对应学生用书第50页] 知识点一　伴性遗传的类型和特点 1.下图为红绿色盲的家系图谱： （1）Ⅰ－1能否将自己的色盲基因传给Ⅱ－2？这说明红绿色盲基因位于X染色体上还是Y染色体上？（生命观念） 提示：不能。说明红绿色盲基因位于X染色体上，因为Ⅰ－1传给Ⅱ－2的是Y染色体，如果色盲基因位于Y染色体上，则Ⅱ－2肯定是色盲患者。 （2）Ⅰ－1是色盲患者，他是否将自己的色盲基因传给了Ⅱ代中的Ⅱ－3和Ⅱ－5？（生命观念） 提示：是。 （3）色盲调查结果显示，人群中男性色盲患病率（7%）远远高于女性（0.49%），试探讨出现这么大的差异的原因。（科学思维） 提示：女性体细胞内两条X染色体上同时有b基因（XbXb）时，才会表现为色盲；男性体细胞中只有一条X染色体，只要有色盲基因b，就表现为色盲。所以色盲患者总是男性多于女性。 2.人体内的X、Y是一对特殊的同源染色体，X和Y染色体都有一部分与对方不同源，但也有一部分是同源的，如图所示，请分析回答下列问题： （1）某种遗传病是由位于B区段的隐性基因控制的，具有该病的女性和正常男性婚配，后代男孩、女孩的发病情况分别是怎样的？（生命观念） 提示：男孩都是患者，女孩都正常（携带者）。 （2）抗维生素D佝偻病的基因位于哪个区段？（生命观念） 提示：B区段。 （3）一对等位基因（A、a）在X、Y染色体的同源区段，那么相关的基因型有哪些？这对基因的遗传与性别有关联吗？（科学思维） 提示：共七种，分别是XAXA、XAXa、XaXa、XAYA、XAYa、XaYA、XaYa。有关联。 3.试分析伴X染色体显性遗传病在男性中的发病率高还是在女性中的发病率高。（科学思维） 提示：在女性中的发病率高。在女性中只要有一个显性基因就为患者，隐性基因纯合才正常，男性中Y染色体上没有对应的等位基因，单个隐性基因就正常。 　　三种伴性遗传的图解、遗传规律及实例 伴X染色体 隐性遗传 伴X染色体 显性遗传 伴Y染色 体遗传 模型 图