内容正文:
闲高二化学
2CH,CHO0+H,O电解
CH.CH,OH+
式),电极反应式为
CH3COOH,其装置如图2所示。
。
电解过程中,阴极区Na2SO
的物质的量
直流电源
(填“增大”“减小”或
ab
“不变”)。
②在实际工艺处理中,阴极区乙醛的去除
废水
废水
率可达60%。若在两极区分别注入1m
阳离子交换膜
乙醛含量为3000mg·L1的废水,可得
图2
到乙醇
kg(计算结果保留小数点
①若以甲烷碱性燃料电池为直流电源,则
后一位)。
燃料电池中b极应通入
(填化学
核心必刷题四
化学反应速率
刷考点
2.工业制硫酸的过程中,SO2(g)转化为
练核心考点
S03(g)是关键的一步,550℃时,在1L的
考点一化学反应速率的概念及计算
恒温容器中,反应过程中部分数据见下表:
1.一定条件下,在体积为10L的固定容器中发
反应时间
SO,(g)
O2(g)
SO,(g)
生反应:N2(g)十3H2(g)一2NH(g),反应过
/min
/mol
/mol
/mol
程如下图。下列说法不正确的是(
0
4
2
0
n/mol
5
1.4
1.5
12
1.0
10
2
0.8
0.6
0.4
15
1
0.2
0
Y
2
4i6810214hmin
若在起始时总压为p。kPa,反应速率若用单
A.t1min时正、逆反应速率相等
位时间内分压的变化表示,而气态物质分压
B.X曲线表示NH的物质的量随时间的变
=总压×气态物质的物质的量分数,则
化关系
10min内SO2(g)的反应速率w(SO2)=
C.0~8min,H2的平均反应速率v(H2)=
kPa·minl。
0.01125mol·L1·min-
3.工业上利用CH,(混有CO和H2)与水蒸气
D.l0l2min,N2的平均反应速率v(N,)
在一定条件下制取H2,原理为CH4(g)十
0.0025mol·L1·min
H,O(g)CO(g)十3H2(g)该反应的逆反
11
10
第一部分假期核心必刷题
应速率表达式为逆=k·c(CO)·c(H2),
C.改变反应条件,可以改变该反应的限度
k为速率常数,在某温度下测得实验数据如
D.断开反应物中的化学键吸收的总能量
表所示:
大于形成生成物中的化学键放出的总
CO浓度
H2浓度
逆反应速率
能量
/(mol·L-1)
/(mol·L-1)
/(mol·L-l·min1)
6.(2022·梅州期末)工业上合成氨反应为
0.1
CI
8.0
N2(g)十3H2(g)=2NH3(g),在实际生产
C2
CI
16.0
中为提高合成氨的反应速率,下列说法正确
C2
0.15
6.75
的是
(
由上述数据可得该温度下,c2=
A.催化剂能改变反应速率,因此可选用适
mol·L1,该反应的逆反应速率常数k=
当的催化剂
L3.mol3。min1。
B.温度越高,反应速率越快,因此采取的温
4.300℃时,2NO(g)+C(g)、→2CNO(g)的正
度越高越好
反应速率表达式为=k·c”(CNO),测得速
C.压强越大,反应速率越快,因此采取的压
率和浓度的关系如下表:
强越大越好
c(CINO)
D.可向容器中加入一定量的水蒸气,使氨
序号
v/(mol·L1·s1)
(mol·L-1)
气溶解以提高反应速率
①
0.30
3.60×10-9
7.(2022·禹州市期末)在不同条件下,用O2
②
0.60
1.44×10-8
氧化一定浓度FeCl2溶液的过程中所测得
③
0.90
3.24×108
的实验数据如图所示。下列分析或推测不
合理的是
;k=
0
考点二影响化学反应速率的因素
80
①
②
③
5.(2022·南阳期末)已知S02(g)十O,(g)、=
2SO3(g),该反应中的能量变化如图所示。
0
①80℃、pH=2.5
20
.②50℃、pl1=1.5-
下列有关该反应的说法正确的是(
③50℃、pH=2.5
0
4
能量
时间
反应物
A.06h内,Fe2+的氧化率随时间延长而
生成物
逐渐增加
反应过程
B.由曲线②和③可知,pH越大,Fe2+的氧
A.是吸热反应
化速率越快
B.升高温度,正反应速率增大,逆反应速率
C.由曲线①和③可知,温度越高,Fe2+的氧
减小
12
化速率越快
闲高二化学
D.氧化过程的离子方程式为4Fe2++O,十
时间/min
2
3
4H+-4Fe3++2H2O
氢气体积
8.(2022·石家庄期末)一定温度下,在恒容密
50
120
232
290
310
/mL
闭容器中发生可逆反应:X(g)十3Y(g)、一
2Z(g).已知X(g)、Y(g)、Z(g)的起始浓度分别
①在0~1min、1~2min、2~3min、
为0.2mol·L1、0.6mol·L1、0.