内容正文:
第二部分
假期专题整合练⊙
DIER BUFEN
专题整合练一、化学反应过程与能量变化
1.我国科学家使用双功能催化剂(能吸附不同D.将2molSO_2(g)和1molO_2(g)置于一
粒子)催化水煤气变换反应:CO(g)+H_2O密闭容器中充分反应后,放出的热量等
(g)—─CO_2(g)+H_2(g)ΔH<0,在低温于|a|kJ
下获得高转化率与高反应速率,反应过程示3.已知:2H_zO(l)—2H_2(g)+O_2(g)ΔH
意图如下:=+571.0kJ·mol-^1。以太阳能为热源分
解Fe_3O_4,经热化学铁氧化合物循环分解水
过程!°e过程1过制H_2的过程如下:
e催化剂∘H⊙C●O
下列说法正确的是()
A.图中显示:起始时的2个H_xO都参与了FeO)
反应过程Ⅱ
B.过程Ⅰ,过程Ⅱ均为放热过程过程Ⅰ:2Fe_3O_1(s)—6FeO(s)+O_2(g)
C.过程Ⅲ只生成了极性共价键ΔH=+313.2kJ·mol-'
D.使用催化剂降低了水煤气变换反应过程Ⅱ:……
的ΔH下列说法不正确的是()
2.(双选)对于反应2SO_2(g)+O_2(g)━2SO_3A.过程Ⅰ中每消耗232gFe_3O4转移2mol
(g)ΔH=a kJ·mol-^1,能量变化如图所电子
示。下列说法中不正确的是()│B.过程Ⅱ的热化学方程式为3FeO(s)+
H2Ol)━H_2(g)+Fe_3O_4(s)ΔH=
+128.9kJ·mol-1
I mol02(g)…、2mol SO_3g)C.过程Ⅰ、Ⅱ中能量转化的形式依次是太
反应过程阳能→化学能→热能
A.2SO_2(g)+O_2(g)━2SO_3()ΔH>akJD。铁氧化合物循环制H2具有成本低、产物
·mol―^1易分离等优点
B.过程Ⅱ可能使用了催化剂,使用催化剂4.HBr被O_2氧化依次由如下(Ⅰ)、(Ⅱ)、
不可以提高SO_2的平衡转化率(Ⅲ)三步反应组成,1mol HBr(g)被氧化为
C.反应物断键吸收能量之和小于生成物成Br_2(g)放出12.67kJ热量,其能量与反应
键释放能量之和54-过程曲线如图所示。
网高二化学
能量
(10m
Mg(s)+X.(g)
4HBr(g)+O2(g)
-364 MgL2(s)
2H2O(g)+2Br2(g)
524 MgBr2(s)
-641 MgCl2(s)
反应过程
-800
(I)HBr(g)+O2(g)-HOOBr(g)
-1124MgF(s)
-120
(Ⅱ)HOOBr(g)+HBr(g)—2HOBr(g)
反应过程
(III )HOBr(g)+HBr(g)=H2O(g)+Br2
A.卤素单质(X2)与水反应均可生成两种酸
(g)
B.用电子式表示MgF2的形成过程:
下列说法正确的是
::+Mg+:一:i:Mg:E:
A.三步反应均为放热反应
C.热稳定性:MgI2>MgBr2>MgCl2
B.步骤(I)的反应速率最慢
MgF2
C.HOOBr(g)比HBr(g)和O2(g)稳定
D.由图可知此温度下MgL(s)与Cl2(g)反应
D.热化学方程式为4HBr(g)十O2(g)
的热化学方程式为MgL(s)十CL2(g)一
2H,O(g)+2Br2 (g)
△H=-12.67kJ
MgCl,(s)+I,(g)AH=-277 kJ
·mol-1
·mol-l
5.我国科学家实现了在铜催化剂条件下将
7.(双选)一定条件下,在水溶液中1molC1、
DMF[(CH)2NCHO]转化为三甲胺
CIO,(x=1、2、3、4)的能量(kJ)相对大小如
[N(CH)3]。计算机模拟单个DMF分子
图所示。下列有关说法正确的是
在铜催化剂表面的反应历程如图所示,下列
三100
C(+3.100)
说法正确的是
)
店
=D(+5,64)
00CHNCHO()+2Hg)
60
B(+1.60
(CH )NCHOH+3H
N(CH3)(g)+H2O(g)
20A
00
wA〔-L,0
-1.23
(CH)NCH,+OH'+2H -1.02
-1
+1+3
+5
+7
-2.16
1.7-155
氯元素的化合价
-2.0
-2.21
(CH)NCHO+4H
(CHa)2NCH2OH+2H
N(CH)+OH+H
A.这些离子中结合H能力最强的是A
A.该历程中最小能垒的化学方程式为
B.A、B、C、D、E五种微粒中C最稳定
(CH )NCH,OH(CH),NCH,
C.C一→B十D的反应,反应物的总键能小
+OH
于生成物的总键能
B.该历程中最大能垒(活化能)为2.16eV
D.BA十D反应的热化学方程式为
C.该反应的热化学方程式为(CH3)2
3C1O (ag)-C1O (ag)+2CI (ag)AH
NCHO(g)+2H2(g)