内容正文:
第
二部分
假期专题整合练
⊙
DIERBUFEN
专题整合练一化学反应过程与能量变化
1.我国科学家使用双功能催化剂(能吸附不同
B.过程Ⅱ可能使用了催化剂,使用催化剂
粒子)催化水煤气变换反应:CO(g)+H2O
不可以提高SO,的平衡转化率
(g)CO2(g)+H2(g)△H<0,在低温
C.反应物断键吸收能量之和小于生成物成
下获得高转化率与高反应速率,反应过程示
键释放能量之和
意图如下:
D.将2 mol SO2(g)和1molO2(g)置于一
密闭容器中充分反应后,放出的热量等
。型程L过理生
于|akJ
☐催化剂H0C●0
3.已知:2H2O(1)—2H2(g)+O2(g)△H
下列说法正确的是
(
=十571.0kJ·mol-1。以太阳能为热源分
A.图中显示:起始时的2个H2O都参与了
解Fe,O,经热化学铁氧化合物循环分解水
反应过程
制H2的过程如下:
B.过程I、过程Ⅱ均为放热过程
太阳能
C.过程Ⅲ只生成了极性共价键
H20
0
Fe:O
(FeO
D.使用催化剂降低了水煤气变换反应
的△H
2.(双选)对于反应2SO2(g)十O2(g)=2SO
过程I:2Fe3O,(s)-6FeO(s)+O2(g)
(g)△H=akJ·mol-1,能量变化如图所
△H=+313.2kJ·mol-1
示。下列说法中不正确的是
过程Ⅱ:…
下列说法不正确的是
(
过程1
A.过程I中每消耗232gFeO4转移2mol
2 mol SO2(g)
I mol 02(g)
电子
过程Ⅱ
2mol SOa(g)
反应过程
B.过程Ⅱ的热化学方程式为3FeO(s)+
A.2SO2(g)+O2(g)=2SO3(1)
△H>a
H2O(I)—H2(g)+FeO,(s)△H=
kJ·mol-1
60
+128.9kJ·mol1
59
闲高二化学
C.过程I、Ⅱ中能量转化的形式依次是太
A.该历程中最小能垒的化学方程式为
阳能化学能→热能
(CH )NCH OH*(CH )NCH2
D.铁氧化合物循环制H2具有成本低、产物
+OH*
易分离等优点
B.该历程中最大能垒(活化能)为2.16eV
4.HBr被O2氧化依次由如下(I)、(Ⅱ)、
C.该反应的热化学方程式为(CH)2NCHO(g)十
(Ⅲ)三步反应组成,1 mol HBr(g)被氧化为
Br2(g)放出12.67kJ热量,其能量与反应
2H2(g)=N(CH3)3(g)+H2O(g)
过程曲线如图所示。
△H=-l.02eV·mol-1
能量
D.增大压强或升高温度均能加快反应速
4HBr(g)+O2(g)
率,并增大DMF平衡转化率
2i,0(g)+2Br2(g)
6.如图是金属镁和卤素单质(X2)反应的能量
反应过程
变化示意图。下列说法正确的是(
(I)HBr(g)+02(g)=HOOBr(g)
(II HOOBr(g)+HBr(g)=2HOBr(g)
Mg(s)+X2(g)
(III)HOBr(g)+HBr(g)=H2O(g)+Br2 (g)
-364MgL(s)
-400
下列说法正确的是
(
524 MgBr2(s)
-641 MgCl2(s)
-800
A.三步反应均为放热反应
-1124MgF(s)
-1200
B.步骤(I)的反应速率最慢
反应过程
C.HOOBr(g)比HBr(g)和O2(g)稳定
A.卤素单质(X)与水反应均可生成两种酸
D.热化学方程式为4HBr(g)+O2(g)—
2H2O(g)+2Br2(g)△H=-12.67
B.用电子式表示MgF2的形成过程:
kJ·mol-
:f+Mg+豆::总:Mg:E:
5.我国科学家实现了在铜催化剂条件下将
C.热稳定性:MgL>MgBr2>MgCl2,>MgF
DMF[(CH),NCHO]转化为三甲胺
D.由图可知此温度下Mgl(s)与C2(g)反应的
[N(CH)3]。计算机模拟单个DMF分子
在铜催化剂表面的反应历程如图所示,下列
热化学方程式为MgL(s)+C(g)
说法正确的是
MgCL(s)+L2(g)△H=-277k·mol-
00(CHNCHO(g)+2H.)
7.(双选)一定条件下,在水溶液中1molC1、
啡
-0.5
(CH )NCHOH+3H
N(CHa)(g)+H2O(g)
-1.23
(CH)2NCH2+OH+2H°一-L.02
C1O,(x=1、2、3、4)的能量(kJ)相对大小如
-2.16
-2.0
2.21
(CHNCHO+HCHNCHOH+2H
N(CH)+OH+H
61
图所示。下列有关说法正确的是(
60
第二部分
假期专题整合练✉
100f
C(+3,100)
能
N2O(①)
80
N2Oa(g)
60F
■D(+5,64)
B(+1,60)
AH
40F