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衡向右移动,所以△H>0,A项正确:恒温缩小体积,平衡不移动,
答案:(1)放热(a-b)k·mol-1(2)926496.4(3)02+
但c(H2)增大,B项不正硝;升温,心正和還都增大,C项不正确。
11.D[氢气的燃烧热与液态水对应,A项错误:铝热反应为放热反
4HC1450
=2C12十2H2O放出热量31.4kJ
CuCl2
应,△H0,根据盖斯定律,将热化学方程式进行叠加得△H4
△H?一△H,0,则△H3<△H?,B项错误,D项正确:对
19.解析:L.(1)①根据c=1000四可解得98%的浓硫酸的c1=
于一个确定的反应,△H与反应物的量无关,C硕错误
M
12.AD[该反应前后气体的体积不变,乙中的浓度为甲中的2
18.4mol·L1。需要配制的稀硫酸c2=0.5mol·L-1,因实
乙中压强为甲中2倍,压强不影响平衡移动,二者为等效平衡,
验室无450mL的容量瓶,需选用500mL进行配制,因此V2
平衡时对应各组分的转化率相同,A正确;二者为等效平衡,平
500mL=0.5L。根据溶液稀释前、后溶质物质的量不变可得
衡时乙中c(I)是甲中的2停,平衡时乙中颜色更深,B错误
c1V1=c2V2,将数据代入即可求得V1=13.6mL。
者为等效平衡,反应物转化率相同,乙中参加反应I2的是甲中
②根据溶液稀释的过程可知需要的主要实验仪器有烧杯、量
的2倍,乙中的热量变化是甲中的2倍,C错误:平衡时氢气的
简、玻璃棒、500mL容量瓶和胶头滴管
浓度为0.008mol·L1,则:
(2)①由量热计的构造可知该装置缺少的仪器是环形玻璃搅拌器。
H2(g)+2(g)≌2HI(g)
②需要使用温度计测量反应前酸溶液的温度、反应前碱溶液的
开始浓度/(mol·L1)0.01
0.01
0
求度和发生中和反应后最高温度,共需要三次。③量取稀硫酸
变化浓度/(mol·L1)0.002
0.002
0.004
的体积时仰视导致量取的稀硫酸体积增大,反应放出的热量偏
平衡浓度/(mol·L1)0.008
0.008
0.004
多,故测得中和热数值偏大。实验装置保温、隔热效果差和分
0.0042
多次把氢氧化纳溶液倒入盛有硫酸的小烧杯中,都会导致热量
故该温度下该反应的平衡常数K=0.008X0.008
=0.25,D正确。
损失大,从而导致测量的中和热偏小
Ⅱ.从化学键角度来计算反应热,Q=反应物的键能之和一生成
13.D[无论反应是否达到平衡状态,NH的体积分数都是号
,故
物的键能之和=945kJ·mol-1+3×436kJ·mol-1-6X
C错误。T2时c(NH)、c(CO,)都是T时的2倍,容器的容积
391kJ·mol1=-93kJ·mol
又恒定不变,所以T2时转化的H2 NCOONH是T1时的2倍,
答案:I.(1)①13.6②玻璃棒
500mL容量瓶胶头滴管
D正确。若T2>T1,则该反应的△H>0,若T2<T1,则该反应
(2)①环形玻璃搅拌器②3③B
的△H0,A错误;N2和该反应的生成物与反应物都不反应,
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反应容器又恒容,故向容器中充入N2,H2 NCOONH4的量不发
20.解析:(1)分析图象可知,与实险相比,实险b到达平衡时总压
生变化,B错误。
强变大,说明平衡逆向移动,又由于实验b达到平衡的时间缩
14.C[燃烧各1molC2H、C3H。、CH3,反应③放热最多,A项
短,说明化学速率变大,考虑到该反应是放热反应,故是升高温
正确:反应①②③各生成1molC02时,分别放热705.5kJ
度所导致的。
683kJ、634.75k,则放出相等的热量时反应①产生的C)2最
(2)①在实验甲中,若2min时测得反应放出的热量是4.2kJ
少,B项正确:根据盖斯定律,①+③一②×2得C,Hg(g)十
0.1mo
一定条件
则消耗二氧化硫0.1mol,故0~2min内(S0)=1X2min
C,H(g)-
2C3H.(g)△H=+148kJ·mo1-1,反应
中消耗1 mol Ci Hs(g),吸热148kJ,C项错误:“烯烃歧化”反应
=0.05mol·L-1·min1。②实验乙中各物质的平衡浓度:(
是吸热反应,断裂反应物中的化学键吸收的能量比形成生成物
(S02)=(0.20-0.16)mol·L1=0.04mol·L
C(NO2)=
中的化学键放出的能量多,D项正确。]
(0.80-0.16)mol·I.=0.64mol·L.,c(N0)=c(S03)=
15.BD[根据2CO(g)+O2(g)
=2C02(g)
△H=-566kJ·
0.16mol·L1,则平衡常效为
mol1,则1 mol CO完全燃烧,放出热量为283kJ,A错误;已
K-0.16 mol Lx0.16 mol