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20.解析:(1)纯水在T℃时,pH=6,即c(H+)=c(OH)=10-i!9.D[①NH,CI与ZnCl2溶液水解显酸性,可作焊接金属中的除
mol·L1,可知Kw=1012,1mol·L.-l的NaOH溶液中
锈剂,与水解有关:②用NaHCO3与Al2(SO1)3两种溶液相互促
c(OH)=1mol/L,故溶液中c(H+)=1012mol/L,又由于由
进水解生成二氧化碳,可作泡沫灭火剂,与水解有关:③草木灰
水电离出的c(OH)等于溶液中的c(H),即c水电离(OH厂)=
与铵态氨肥相互促进水解,不能混合施用,与水解有关:④实验
c(H+)=10-12mol·L.
室盛放碳酸钠溶液,水解显碱性,与玻璃中的二氧化硅反应生成
(2)碳酸钠的水解反应分步进行,以第一步为主,强碱弱酸盐水
硅酸钠,具有粘合性,则试剂瓶不能用磨口玻璃塞,与水解有关;
⑤加热蒸干CuCl2溶液,CuCl2水解生成氢氧化铜和盐酸,盐酸
解使溶液呈碱性,由水电离出的c(OH)取决于溶液中的
为挥发性酸,则最后得到Cu(OH)?固体,与水解有关;⑥Cl2能
c(OH),c(OH)=1073 mol.L
氧化Fe2+生成Fe3+而没有引入杂质,但与水解无关,故只有⑥
(3)稀释相同倍数,HX的pH变化量比醋酸的小,酸性较弱,电
无关。
离平衡常数较小。
10.B[由于酸性HCN>HCO3,则CN-与H,CO3反应产物应为
(4)强碱弱酸盐对应的酸的酸性越弱,其水解程度就越大,PH
越大,弱酸的电离平衡常数越小。H2CO3的K,大于K
HCO,,A错误;KSCN与FcCl3反应的本质是Fe3+和SCN
(HCN),K?小于K(HCN),因此向NaCN溶液中通入少量的
的作用,增大C1一浓度对反应无影响,平衡不移动,B正确:将疏
CO2,产物应是NaHCO。
酸酸化的H2O2溶液滴入Fe(NO3)2,溶液变黄色,有可能是因
(5)溶液中存在电荷守恒:c(CH,COO)+c(OH)=c(Na)
为H,O2将Fe2+氧化,也可能是因为HNO3的氧化性,C错误:
十c(H+),有c(CH:COO)一c(Na)=c(H+)-c(OH)=
由Kp(AgCI)=1.8×10-10:Kp(Ag2CrO,)=2.0×1012可
9.9×10-7mol·L1。通过电离平衡常数的表达式可知
知,AgCl的浊液中c(Ag+)=√1.8X10而,Ag2CrO1的浊液
c(CH COO)/c(CH COOH)=K(CH COOH)/(H)=18.
中c(Ag+)=2×2.0×1012,则AgCI的溶解度比Ag2CrO
答案:(1)10-12
的溶解度小,D错误。
(2)CO号-+H20=HCO2+OH-10-3
11.C[因压强越大,化学反应速率越快,因此A项中对应压强为
(3)小于稀释相同倍数,一元酸HX的pH变化量比
2时达到平衡所需的时间应短一些,故A错误;随温度的升高
CH3COOH的小,故酸性较弱,电离平衡常数较小
平衡将逆向移动,反应物氮气的转化率应减小,故B错误:使用
(4)①Naz CO3>NaCN>CH:COONa②NaCN+H2O+CO2
催化剂后化学反应速率应加快,因此有催化剂时达到平衡所需
-HCN+NaHCO
要的时间应短一些,D错误。]
(5)9.9×10-7
18
12.AC[X的pH为1,小于7,呈酸性,A正确;Y的pH为7,所
以呈中性,但呈中性的溶液不一定是水,如氟化纳的溶液也是
滚动检测卷(二)
中性的,B错误:Z的pH为10,大于7,呈碱性,而碳酸纳溶液显
碱性,C正确;Z的pH为10,大于7,呈碱性,因此Z可使紫色石
1.A[100℃时,该溶液中c(H+)=1×10-mol·L1,c(OH)
蕊试液变蓝,D错误。
=1×105mol·L1,c(H+)c(OH),故该溶液显碱性。]
13.BD[某些强酸的酸式盐如NaHSO,溶液的pH<7,A错误:
2.C
「A.酷酸是弱电解质,存在电离平衡CH COOH
pH=4.5,c(H+)=10-4.3mol·L,pH=6.5,其c(H+)
CH-COO+H十,加入醋酸钠,使溶液中的c(CH3COO)增大,
106.5mol·L1,c(H+)是100倍的关系,B正确;同浓度的
电离平衡逆向移动,抑制醋酸的电离,故不正确。B.25℃时,等
CaCl2和NaCl溶液中,c(CI-)不同,则AgCl固体置于CaCl2和
体积等浓度的硝酸与氨水完全反应生成NH,NO3,NH,NO是
NC】溶液中溶解平衡左移程度是不同的,则两溶液中银离子浓
强酸弱碱盐,NH发生水解,溶液呈酸性,PH<7,故不正确。
度也不相同,C错误;混合溶液显酸性,则c(H)>c(○H),根
C.H2S是弱电解质,部分电离,而NzS是强电解质