内容正文:
动,逆反应为吸热反应,故正反应为放热反应,△H<0」
但c(Na)远大于c(H+),故B错误:M点pOH=b,N点pH
②该反应的正反应为气体分子数诚小的放热反应,提高CO的
b,由于M,点的OH一浓度等于N点H+的浓度,对水的电离程度
转化率可采取的措施有:增大压强、降低温度、增大H2的浓度。
抑制能力相同,所以两,点水电离程度相同,故C正确:M,点和N
③实际生产中,反应的条件控制在250℃,1.3×10'kPa左右,
,点,因为pOH一H,所以溶液中离子浓度相同,导电能力也相
选择此压强的理由是:在250℃、此压强下,转化率比较高,再
同,故D错误。
增加压强转化率增加不大,但对设备的要求会更高,生产投资}7.C
「根据所给图示,没有外加电源,因此该方法不是利用电解池
更高。
原理,而是利用原电池原理,故A错误:该方法称为栖牲阳极的
答案:(1)2CHOH(1)+3O2(g)=2CO2(g)+4H2O(1)
阴极保护法,故B错误:镁比铁活泼,因此镁做负极,铁做正极
△H=-1453kJ·mol-
(2a-24.5)kJ·mol-1
故C正确:镁做负极,发生的电极反应式为Mg十2OH一2e
(2)①<由图像可知,升高温度,CO的转化率降低,平衡逆向
=Mg(OH)2,故D错误。
移动,逆反应为吸热反应,故正反应为放热反应,△H<0②增
8.C[增加氧气的浓度,正反应速率瞬间变大,随着反应进行,正
大压强,增大H,浓度,降低温度③在250℃、此压强下,转化
反应速率逐渐减小,逆反应速率随着生成物浓度不断增大而增
率比较高,再增加压强,转化率增加不大,但对设备的要求会更
大,最终达到新的平衡,故A正确;增大压强,正、逆反应速率同
高,生产投资更高
时增大,因为反应物中气体的物质的量大,所以对正反应速率影
19.(I)(1)2△H1+△H2
响更大,随着反应的进行,正反应速率逐渐降低,逆反应速率逐
(2)H2S(g)+202(g)-SO(aq)+2H (aq)
渐增大,正、逆反应速率相等时达到新的平衡,故B正确;升高温
△H=-806.39kJ·mol1
度时,正、逆反应速率瞬间同时增大,从图像中看,逆反应速率不
(Ⅱ)(3)1×10-3(4)0.36<(Ⅲ)(5)B(6)0.44
是瞬间增大的,故C错误:加入催化剂,使得正、逆反应速率同时
20.解析:(1)①H2(g)+1/2O2(g)—H20(g)△H=-241.8
增大,且对正、逆反应速率的影响是相同,所以正、逆反应速率始
kJ/mol,2CH(g)+3/20,(g)=
=CO(g)+2H2O(g)△H
终相等,平衡不移动,故D正确。]
564.3kJ/mol,根撼盖斯定律,②一3×①计算得到:CH(g)
9,D[因为容器是恒容的,且反应遵循质量守恒定律,所以整个反
+H2O(g)-CO(g)+3H2(g),△H=161.1kJ·mol-1:
应过程中,气体的密度始终保持不变,图像表示有误,且也不能
(2)①断裂化学键吸收能量一形成化学键放出能量=413kJ/
说明反应达到平衡状态,故A错误;△H=E生
一E反,△H不随时
mol×4+745kJ/mol×2-(436kJ/mol×2+1075kJ/mol×2)
间的变化,但会随着化学计量数的变化而变化,所以焓变不变不
=120kJ:
能说明已达到平衡,故B错误;化学反应平衡应该是正逆反应速
②从图像中可看出,900℃时,C)、H2的产率已经很高,若继续
率相等,而图中表示的都是正反应速率,所以不能说明反应平
升高温度,会增加能源消耗,同时产率增幅不大,故迭择900℃
衡,故C错误:如果正反应速率大于逆反应速率,则N2O,的转化
是最经济实用的:
率不断增大,当N2O的转化率不变,说明正逆反应速率相等,也
⊙
催化剂
说明了化学反应达到平街,故D正确。
CH(g)十C2(g)
高
2C()(g)+2H2(g
10,D[根据反应方程式,反应前后气体物质的量减小,因此熵减
起始浓度(mol/L)0.5
1
0
0
小,故A错误;根据能量的变化图,反应物总能量小于生成物的
转化浓度(mol/L)0.25
0.25
0.5
0.5
总能量,即此反应属于吸热反应,△H=(E1一E2)kJ·mol
平街浓度(mol/L)0.25
0.75
0.5
0.5
故B错误;该反应的活化能为E1,故C错误;因为此反应是吸
所以其平衡常数为(0.52×0.52)/(0.25×0.75)=1/3:
热反应,因此反应物分子键能总和大于生成物分子的键能总
(3)①由于CO参与,易使催化剂中毒;②该反应是气体体积缩
和,故D正确。]
小的放热反应,故促进反应向正反应方向进行,应选择低温
!11.D[Ni(CO),的沸点为42.2℃,反应温度大于沸点,便