内容正文:
极电极反应式为4OH一4e一O,A十2H,O,阴极电极反应
液变蓝,离子方程式为C2十2I一2C1厂十12↓。(3)测定电
式为2NO2+12H-+10e—N2◆+6H2O,电解池阴极生成
极上析出的Cu的质量的先后顺序应为①③④⑥,而无须刮下
5.6gN2,转移电子物质的量为:5.6g÷28g/mol×10=2mol:
电极上析出的铜再称量。另外,之所以烘干称量两次的原因在
每有2mol水电解转移4mol电子,则阳极被电解的水的质量为
1mol×18g/mol=18g,D项正确.]
于减少称量误差。(4)由电荷量守恒得:Q=h一64g·m0l可
13.B[该电池工作时,正极上氧气得电子发生还原反应,故A错
误:正极上氧气得电子发生还原反应,电极反应式为:○2十
×2×NA×1.60×10-9,NA
64×
m2X1.6X10-o
2H,O+4e=
—4OH,故B正确:负极上燃料辛烷失电子发生
答案:(1)DAB
氧化反应,电极反应式为CgH18十25O2
-50e
=8C02+
(2)2C1--2eCl2个变蓝色
9H2O,故C错误:标准状况下11.2L氧气的物质的量为0.5
C1。+21-
—2C1厂+12
mol,根据O2+4e-
20-知,当消耗0.5m0l氧气转移电子
(3)①③④⊙
的物质的量为氧气的4倍,所以转移电子的物质的量为2m0l,
It
故D错误。
(4)64×
7
2×1.6×10-19
14.AD[放电时相当于原电池,溶液中H向正极PbO2电极迁
20.解析:(1)铅蓄电池的电池反应是Pb十PbO2十2H2SO1
移,A正确:放电时,电路中转移0.2ol电子时Pb电极质量增
2PbSO,+2H2O,PbO2中Pb的化合价降低,即PbO2作正极:
加9.6g,B错误;充电时有硫酸产生,电解质溶液的pH减小,C
(2)①根据图1,PbSO1溶解度大于PbCO3,说明PbCO3比
错误:充电时,阴极得到电子,其电极反应式为:PbSO1十2e
PbSO1更难溶,因此离子反应方程式为PbSO1(s)十CO(aq)
=Pb十SO子,D正确。]
-PbCO3(s)+SO(aq):②温度降低,碳酸钠的溶解度降
15.BD[X电极连接的电极上发生反应是微生物作用下葡萄糖
低,其在溶液中的浓度降低,反应速率降低;(3)①做对照实验,
(C:H12O:),H2O生成CO2,Y电极连接电极上,微生物作用
取少量PbO2与试管中,向其中滴加HO2溶液,产生可使带火
下,硝酸根离子生成了氨气,氨元素化合价降低,发生还原反
星木条复然的气体,同时棕黑色固体变为橙黄色,证实推测正
应,为电解池的阴极,则Y为负极,X为正极:X为正极,C为阳
极,发生氧化反应,故A错误:电源中Y为负极,X为正极,电流
确:②HO2的结构式为H一O一O一H,其电子式为:H:O
由C1→C2,所以C1极上的电势比C2极上的高,故B正确;若有
1 mol NO3被还原,阴极电极反应式得到:2NO5+10e
十
O:H:(4)①根据电解原理,在阴极上得到电子,化合价降低
12H+N2↑+6H2O,可知电子转移5mol,则有5 molHT通
根据图3,阴极反应式为PbCl+2e一Pb十4Cl;②
过质子膜迁移至阴板区,故C错误;1mol葡萄糖被完全氧化
PbCI是PbO粗品溶解在HCI和NaC】的混合溶液中得到的
时,碳元素化合价0价变化为十4价,理论上电极上流出4ol
因此为了恢复其浓度,阴极区继续添加Pb○粗品;(5)电解饱和
×6=24mole,故D正确。
食盐水,阳极反应式为:2C1一2e
=C12◆,铅蓄电池的正极
16.解析:(1)原电池阴离子移向负极,该电池中○H向负极移动;
反应式为Pb02+4H++SO2-+2e
=PbS0,+2H2O.产生
(2)甲醇燃料电池,通入甲醇的一极为负极,发生氧化反应,该
26.88L的氯气,整个电路转移电子物质的量为26.88×2/22.4
电池负极的电极反应为CH3OH一6e十8OH
=C05十
mol=2.4mol,则铅蓄电池中消耗硫酸的物质的量为2.4×2/2
6H,O。(3)加入9.8gCu(OH)2固体能使电解质溶液恢复原
mol=2.4mol,开始硫酸总物质的量为0.8×4.5mol=3.6
状,m[Cu(OH)2]=g8g/mo
9.8g
mol,反应后剩余硫酸的物质的量为(3.6一2.4)mol=1.2mol
=0.1mol,相当于加入0.1mol
即电解后硫酸溶液的浓度为c(H2SO,)=1.2/0,8mol·L
CuO和0.1molH2O,根据Cu原子守恒得n(CuSO,)=n[Cu
1.5mol·L
(OH)2]=0.1 mol,e(CusO )=0.1 mol
=0.2mol/L,根据