内容正文:
参考答案
OH
OH
HCOO-
HOOC
CH3,B正确;对甲基苯甲酸与
HCOO
OH
HO
HCOO
,共5种。若含有3个取代基,即1个
CHCH2的分子式均为C8H8O2,结构
醛基,2个羟基:2个羟基位于邻位时醛基有2种位置,
HO
OH
OH
不同,互为同分异构体,C正确:对甲基苯甲酸的同分
即
;2个羟基位于间位时醛基有3种位
异构体属于芳香化合物,则含有苯环;能发生水解反
应,则含有酯基,可为HCOO一或CH:COO一或
OH
CH3OCO一。当酯基为HCOO一时,
有
置,即
①D
:2个羟基位于对位时醛基只有1
OH
数字所在的位置为甲基的位置)
OH
种位置,即
。故符合条件的同分异构
,共4种结构;当酯基为
HO
体共有11种,C错误;4-羟基苯甲酸含一COOH可发
CH00时,有1种的:为0H0。
生酯化反应,含有苯环可以与H2发生加成反应(还原
当
反应),含酚羟基可发生氧化反应,D正确。
酯基为CH:OCO一时,有1种结构,
为
13.D由已知醛和二元醇的反应及PVB的结构简式可推
知,试剂a为CHCH2CH2CHO,B为ECHCH2m,
CH3-O-C〈
,共6种,D错误。
OH
A与NaOH反应后酸化得到B和CH3COOH,可推知
11.D苯环、碳碳双键、酯基都为平面形结构,与苯环、碳
碳双键直接相连的原子在同一个平面上,且C一C键
A为ECH-CH2n,故合成A的单体为CH2一
可自由旋转,则最多有10个碳原子共面,A错误;与足
OOCCH
量H2加成,苯环变为环,碳碳双键变成单键,产物
CHOOCCH3,即合成A的聚合反应是加聚反应,A正
OH
确:由分析可知,B的结构简式为七CHCH2,含
OH
OH
HO
OH
中含有7个手
有醇羟基,故B易溶于水,B正确;由分析可知,试剂a
的结构简式为CHCH2CH2CHO,其名称为1-丁醛,
C正确;B是高分子化合物聚乙烯醇,与1-丁醛反应的
HO
OH
性碳原子,B错误;1mol绿原酸含有2mol酚羟基、
化学方程式为ECH-CH+?CH,CH,CH,CHO
1mol酯基、1mol羧基,可消耗4 mol NaOH,C错误;
OH
含有羧基,能发生酯化反应,含有碳碳双键,可发生加
CH2
成、还原反应,与醇羟基相连的碳原子上有H,能发生
消去反应,D正确。
耳Q9+号H,O,故B与成剂a反应的物
→00
CH
12.D4-羧基苯硼酸分子中存在苯环确定的平面、
CH2CH2CH
0
质的量之比为2:n,D错误。
确定的平面和硼酸确定的平面,通过旋转单
特色练8
键,这些平面可能共面,也可能不共面,故所有原子不
1.C重铬酸钾具有强氧化性,易腐蚀橡胶管,应用酸式
一定共面,A错误;根据4一羧基苯硼酸和硼酸的结构
滴定管量取13.60mL重铬酸钾溶液,A错误;氟化铵溶
简式可知,B在反应前后的化合价都为十3,所以反应
液中存在氢氟酸,能腐蚀玻璃,故不能用玻璃瓶盛放,B
过程中硼元素既未被氧化、也未被还原,B错误;4一羟
错误:稀硫酸和碳酸钙反应生成硫酸钙、二氧化碳、水,
基苯甲酸属于芳香族化合物的同分异构体含有苯环,
因为使用的是碳酸钙超细粉末,反应接触面积大,生成
OH
微溶的硫酸钙不会在碳酸钙超细粉末表面聚集,故不会
HO
阻止反应的进一步进行,能制备少量CO2,C正确;氯气
若含有两个取代基,则有
HO
与碘水反应可以生成碘酸根离子,故向KIO3溶液中滴
入少量氯水不能发生反应生成碘单质,CC4层不会呈
紫色,D错误。
332
考前专项冲刺___________
2.C实验室制备少量无水MgCl_2应在HCl气流中加热特色练9
以抑制其水解,A错误;实验室利用浓氨水和氢氧化钠1.A葡萄糖中含有醛基而蔗糖中不含有,可用新制的氢
固体制氨气是利用氢氧化钠产生的大量OH-使氧化铜悬浊液在加热条件下鉴别,A正确;硫酸铜溶液
NH_3·H_2O⇌OH-+NH+平衡左移,生成NH_3·的浓缩结晶,应在蒸发皿中加热蒸发水分,缺少酒精灯
H_2O,同时NaOH固体溶解放出大量的热,使NH_3·加热,B错误;稀释浓硫酸时需用玻璃棒搅拌,C错误;
H_2O分解产生氨气,不是强碱制弱碱,B错误;由于Al用NaCl固体配制溶液,首先应计算出所需氯化钠的质
具有强还原性,可以用铝热法制备部分金属活动性比量,再溶解、冷却、转移、洗涤、在相应规格的容量瓶中定
Al弱的金属,C正确;测定中和热的装置中缺少环形玻容、摇匀,缺少托盘天平称量NaCl固体的质量,D错误。
璃搅拌棒,且两烧杯的杯口不相平,D错误。2.D乙烯与溴水发生的是加成反应,不能证明还原性,
3.D NH_3密度比空气小,用向上排空气法收集,应短管可用酸性高锰酸钾溶液,A错误;硝酸银溶液只能检验
进长管出,A错误