内容正文:
mol·L-^1,由题图可知,没有加入NaOH溶液时,H2A(3)①设l_1时达到平衡,转化的NH_3的物质的量为2x,
溶液的pH约为1.0,分析可知H_2A第一步完全电离,列出三段式:
曲线①代表δ(HA-),曲线②代表δ(A^2-),A项错误,2NH_3(g)—N_2(g)+3H_2(g)
B项错误;由题图可知δ(HA-)=δ(A^2-)时溶液pH=起始/mol0。1
2.0,即c(HA-)=c(A^2-)时溶液pH=2.0,则转化/mol2x x3.x
平衡/mol0。1-2x x3x
K_a(HA-)=cCH-)·c(A)=1.0×10-^2,C项正确;;根据同温同压下,混合气体的物质的量等于体积之比,c(HA-)
滴定终点时溶液中存在的离子有Na+,H+、A^2-、0.1=200
HA-,OH-,根据电荷守恒有c(Na+)+c(H+)=0.1+2x-120+120+40,解得x=0,02mol,v(H_2)=
2c(A^2-)+c(HA-)+c(OH-),此时c(H+)<。02×3mol三0.02mol·L-1·min-^1;②t_2时将容器
c(OH-),则c(Na+)>2c(A^2-)+c(HA-),D项错误。L×t_1~
2.BC结合题图可知当pH最小时,溶液呈酸性,溶液中
容积压缩到原来的一半,开始N_2分压变为原来的2倍,
c(CH_3COOH)最大,对应Igc(H+)最大,随着pH逐渐后由于加压平衡逆向移动,N_2分压比原来2倍要小,
增大,当溶液中c(CH_3COO-)最大时,对应Igc(OH-)
故b曲线符合;③由图可知,平衡时,NH_3、N2,H_2的分
最大。则4条曲线分别对应的Igc(x)如下:
压分别为120kPa、40kPa、120kPa,则K^θ=
120kPa)×40kPa
lgc(CH_3COOH)-1ge(CH_gCOO)「p(H_2)]。p(H2)_\100kPa厂^100kPa=0,48;
________(120kPa)^2
100kPa)
gc(OH)
(4)由图可知,通NH_3的一极氮元素化合价升高,发生
氧化反应,为电解池的阳极,则另一电极为阴极,电解过
lg c(H)程中OH-移向阳极,则从右往左移动;(5)阳极NH_3失
2ⅱ46~81012-14电子发生氧化反应生成N_2,结合碱性条件,电极反应式
pH为2NH_3-6e-+6OH-—-N_2+6H_2O。
经上述分析可知N点时,c(CH_3COOH)=答案(1)+90。8(2)CD
c(CH_3COO-),K_a=c(H+),即pH=-lgKa,A项错(3)①;O2-②b开始体积减半,N_2分压变为原来的
误,B项正确;该体系中,0.1c(H+)=[c(CH_3COOH)
+c(CH_8COO-)]×c(H+)=c(CH_3COOH)×c(H+)⋮三倍随后由于加压平衡逆向移动,N_2分压比原来2倍
[c(CH_3COO
要小③0.48
H_3cOOH+1]=c(CH_4COOH)×[K_a+e(H+)],{(4)从右往左
C项正确;pH由7到14的过程中先促进CH_3COO-的5)2NH_3-6e-+6OH-—=N_2+6H_2O
水解,后抑制其水解,D项错误。,2.解析(1)①根据题表中数据信息可写出热化学方程式
3.C由题图可知,当c(Cu+)=10-^2mol·L-^1时,)C_2H_6(g)+号0_2(g)━2CO_2(g)+3H_2O(1)
c(Cl-)约为10-4.75mol·L-1,则K_s(CuCl)=H=-1560kJ·mol-^1、(ⅱ)C_2H_4(g)+30_2(g)
c(Cu+)·c(Cl-)的数量级为10-7,A项正确;根据题2CO_2(g)+2H_2O(1)ΔH=-1411kJ·mol-1、(ⅲ)
目信息可知,B项正确;Cu、Cu^2+是按一定物质的量之
比反应的,并不是加入Cu越多,Cu+浓度越高,除ClH_2(g)+一O_2(g)━=H_2O(1)ΔH=-286kJ·
效果越好,C项错误;由题图可知,交点处c(Cu+)=mol-^1,根据盖斯定律,由(|)―(∥)-(Ⅲ)得C_2H_6(g)
c(Cu^2+)≈10-6mol·L-^1,则2Cu+——Cu^2++Cu的CH_4(g)+H_2(g)ΔH_1=137kJ·mol-^1。②由于该
平衡常数K=c(Cu+)≈10^6,该平衡常数很大,因而反反应为吸热反应、且为气体分子数增大的反应,因此可^2(Cu+)
通过升高温度,减小体系压强等提高该反应的平衡转化
应趋于完全,D项正确。
率。③设起始时C_2H_6和H_2的物质的量均为1mol,列
大题突破2
出三段式:
[专题突破]C_2H_6(g)━C_2H_4(g)+H_2(g