内容正文:
参考答案
确;为验证H+浓度对反应速率的影响,设计实验④并积减小,Y必为气体,B错误;平衡正向移动,说明正反
与③对照,则氯离子也可能对反应速率有影响,从而引应方向气体体积减小,m+n≥2m,即n>m,C正确;平
起干扰,无法得到验证,C错误;实验③高锰酸钾氧化草衡正向移动,生成了Z,Z的体积分数增大,D错误。
酸生成二氧化碳,反应的离子方程式为2MnO_4^+6H+考点三
+5H_2C_2O_4—2Mn^2++10CO_2个+8H_2O,D正确。[素养提升]
考点二1.解析(1)根据题中所给的数据可以求出该温度下
[必备知识]2SO_2(g)+O_2(g)─2SO_3(g)的平衡常数为
1.(2)①acdg②eg③acdeg④abcdg⑤abc⑥bdg
O_2)c(O_2)
2.(1)温度压强浓度减弱这种改变正反应逆反
K=cS0_3)
(4.4×10-^2mol·L-^1)^2
应方向-吸热放热压强减小压强增大(2)①逆。0×10-8mol·L-1)^2×8.0×10^―3mol·L=i
向②不③正向(3)①升高温度加催化剂减小
=6.7×10^3mol-^1·L。
压强②t_3~t_4
[素养提升](2)平衡时SO_2的转化率为cSO2+c(SO_35×100%
1.BC容器内发生的反应为A(g)+2B(g)━3C(g),该
4.4×10-^2mol·L-1
反应是气体分子数不变的可逆反应,所以在恒温恒容条×10-3mol·L-+4.4×10-2mo|·L=100%
件下,气体的压强始终保持不变,则容器内压强不变,不=88%。
能说明反应达到平衡状态,A错误;根据图像变化曲线答案(1)6.7×10^3mol-1·L(2)88%
可知,t2~t_3过程中,t_2时v′正,瞬间不变,平衡过程中不2.解析(1)温度较低时,CH_4的物质的量多,所以该催
断增大,则说明反应向逆反应方向移动,且不是“突变”化剂在较低温度时主要选择反应Ⅰ。
图像,属于“渐变”过程,所以排除温度与催化剂等影响CO_2(g)+4H_2(g)─CH_4(g)+2H_2O(g)
因素,改变的条件为:向容器中加入C,B正确;根据分转化/,0.20.80.20.4
析可知,t_2~t_3时间段,改变条件使正反应速率逐渐增(mol·L-)
大,平衡向逆反应方向移动,达到新的平衡状态后,生成2CO_2+6H_2━→C_2H_4(g)+4H_2O(g)
A的量增大,总的物质的量不变,所以A的体积分数φ转化/_,“0.41.20.20.8
增大,即A的体积分数φ:φ(Ⅱ)>φ(Ⅰ),C正确;平衡(mol·L
常数K与温度有关,因该反应在恒温条件下进行,所以(CO_2)=(2-0.2-0.4)mol·L-^1=4mol·L-^1
K保持不变,D错误。c(H_2)=(4-0.8-1.2)mol·L-^1=2mol·L-^1
2.C反应中反应物和生成物都为气体且反应前后气体(H_20)=(0.4+0.8)mol·L-^1=1.2mol·L-^1
总计量数不变,所以混合气体的平均相对分子质量始终所以K=922×1.2^2
不变,不能据此说明反应达到平衡状态,A不选;据方程
1.4×2^4-∘
式中H_2S和COS的计量数之比为1∶1,1molH_2S分(2)①C_3H_8(g)一C_3H_6(g)+H_2(g)ΔH_1=
子含有2molH—S键,生成amolCOS同时形成amol124kJ·mol-1,正反应吸热,升高温度,平衡正向移
H—S键时反应没有达到平衡状态,B不选;绝热恒压动,C_3H_8(g)的物质的量分数减小,C_3H_6(g)的物质的
下,未达到平衡状态,温度会发生变化,平衡常数与温度量分数增大;根据方程式,该反应为气体体积增大的反
有关,平衡常数不变,说明达到平衡状态,C选;化学平应,增大压强,平衡逆向移动,C_3H_8物质的量分数增大,
衡从正向建立生成的COS和H_2的物质的量之比始终
故100kPa时C_3H_8的物质的量分数大于10kPa时
等于计量数之比1∶1所以COS与H_2的物质的量之比_3H_8的物质的量分数,因此表示100kPa时,C_3H_8的
不变,不能说明达到平衡状态,D不选。
物质的量分数随温度变化关系的曲线是a;增大压强,
平衡逆向移动,C_3H_6的物质的量分数减小,表示_
3.AD增大CO_2和CH_4的浓度,对于反应a,b、c来说,00kPa时,C_3H_6的物质的量分数随温度变化关系的曲
均增大了反应物的浓度,反应的正反应速率增大,A正线是d。②同温同体积条件下,气体的压强之比等于气
确;移去部分C(s),没有改变反应体系中的压强,反应体物质的量之比,设C_3H_8的平衡转化率为x:
的正逆反应速率均不变,平衡不移动,B