梳理11 伴性遗传与人类遗传病-【知识通】备战2023年高考生物基础知识全梳理

高考生物基础知识梳理 第11章 伴性遗传与人类遗传病 一、伴性遗传 1、概念：控制性状的基因位于染色体上，遗传总是和性别相关联的现象。 2、人类的性别决定方式： （1）人类的性别由性染色体决定。 （2）男性的性染色体组成是异型的，用XY表示；女性的性染色体是同型的，用XX表示。 （3）Y染色体上只有X染色体大小的1/5左右，携带的基因比较少，所以许多位于X染色体上的基因，在Y染色体上没有相应的等位基因。 ◆知识拓展—X、Y染色体组成： A、同源区段中，X、Y染色体上可能有等位基因，在非同源区段基因只存在于X或Y染色体上； B、基因只在Y染色体上的为伴Y染色体遗传，这类基因控制的性状只出现在雄性个体中。 3、分类与特点： （1）伴X染色体隐性遗传： ①基因位置：致病基因只位于X染色体上，Y染色体上无等位基因； ②患者基因型：XbXb、XbY； ③遗传特点： A、男性患者多于女性患者； B、男性患者的基因只能从母亲那里传来，以后只传给女儿； ④举例：血友病、人类红绿色盲。 （2）伴X染色体显性遗传： ①基因位置：致病基因只位于X染色体上，Y染色体上无等位基因； ②患者基因型：XBXB、XBXb、XBY； ③遗传特点： A、女性患者多于男性患者，但部分女性患者病症较轻； B、男性患者与正常女性婚配的后代，女性都是患者，男性都正常； ④举例：抗维生素D佝偻病。 （3）伴Y染色体遗传： ①基因位置：致病基因仅位于Y染色体上，X染色体上无等位基因； ②患者基因型：XYM； ③遗传特点： A、患者全为男性； B、遗传规律是父传子、子传孙； ④举例：外耳道多毛症。 ●得分技巧—遗传病类型的判定： A、若该病在系谱图中 代与代间连续遗传→显性遗传： ①患者性别无差别→常染色体上； ②患者女多于男→X染色体上。 B、若该病在系谱图中隔代遗传→隐性遗传： ①患者性别无差别→常染色体上； ②患者女少于男→X染色体上。 ▲高频考点——患病男孩和男孩患病的概率： A、常染色体上的遗传病：患病男孩的概率＝患病孩子的概率×1/2；男孩患病＝患病孩子的概率； B、性染色体上的遗传病：患病男孩的概率＝患病男孩在后代全部孩子中的概率；男孩患病的概率＝后代男孩中患者的概率。 2、 人类遗传病 1、 概念：由于遗传物质改变而引起的人类疾病。 2、 人类常见遗传病的特点、类型及实例： （1） 单基因遗传病：