【课堂新坐标，同步备课参考】2013-2014学年高中化学（鲁科版）选修2 课时作业：主题6课题2 药物的分子设计与化学合成

1．下列说法中，不正确的是(　　) A．现代药物主要是人工合成的药物 B．天然药物具有良好的药效，所以不需要进行改造 C．药物的生物活性跟它结构中的某些官能团有关 D．在药物设计领域计算机应用前景广阔 【答案】　B 2．下列不属于新世纪药物发展方向的是(　　) A．高效性　　　　 B．专一性 C．低毒性 D．低价位 【答案】　D 3．L­多巴是一种有机物，它可用于帕金森综合症的治疗，其结构简式为 下列关于L­多巴酸碱性的叙述正确的是(　　) A．既没有酸性，又没有碱性 B．既有酸性，也有碱性 C．只有酸性，没有碱性 D．只有碱性，没有酸性 【解析】　L­多巴从结构上分析含有—NH2，因此有碱性(与酸反应)，含有羧基(—COOH)和酚羟基，又有酸性(与碱反应)。 【答案】　B 4．具有解热镇痛及抗生素作用的药物“芬必得”，其主要成分的结构简式为： 从结构上来看，它不应具有的性质有(　　) A．可以与碱溶液发生中和反应 B．可以与醇发生酯化反应 C．可以发生水解反应 D．可以发生取代反应 【解析】　分子中含有—COOH决定了它能发生中和、酯化、取代等反应。 【答案】　C 5．心酮胺是治疗冠心病的药物。它的结构简式为 下列关于心酮胺的描述，错误的是(　　) A．可以在催化剂作用下和溴反应 B．不可以和银氨溶液发生银镜反应 C．不可以和氢溴酸反应 D．可以和浓硫酸与浓硝酸的混合液反应 【解析】　观察题给结构简式可知，心酮胺分子中含有苯基、酮羰基、醇羟基等，因此心酮胺应具有多重性质，从苯基角度看，心酮胺可以跟卤素、浓硫酸和浓硝酸的混合液等发生取代反应。从醇羟基角度看，可以和HBr发生取代反应，无醛基，不能发生银镜反应。 【答案】　C 6．某有机物是药物生产的中间体，其结构简式如图。下列有关叙述正确的是(　　) A．该有机物与溴水发生加成反应 B．该有机物与浓硫酸混合加热可发生消去反应 C．1 mol该有机物与足量NaOH溶液反应最多消耗3 mol NaOH D．该有机物经催化氧化后能发生银镜反应 【解析】　该有机物不能与溴水发生加成反应，但能发生苯环上的取代反应，A错。由于醇羟基的邻碳无氢，故不能发生消去反应，B错。能和NaOH溶液反应的官能团有酚羟基、酯基和卤原子，完全反应共需NaOH 4 mol，C错。 【答案】　D 7．(双选)(2012·江苏高考)普伐他汀是一种调