精品解析:北京市朝阳区2022-2023学年高三上学期期中生物试题

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2022-11-16
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资源信息

学段 高中
学科 生物学
教材版本 -
年级 高三
章节 -
类型 试卷
知识点 -
使用场景 同步教学-期中
学年 2022-2023
地区(省份) 北京市
地区(市) 北京市
地区(区县) 朝阳区
文件格式 ZIP
文件大小 2.98 MB
发布时间 2022-11-16
更新时间 2025-10-05
作者 匿名
品牌系列 -
审核时间 2022-11-16
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来源 学科网

内容正文:

北京市朝阳区2022∽2023学年度第一学期期中质量检测 高三生物 1. 水是生命之源。下列关于水的叙述,错误的是( ) A. 水是构成细胞的重要成分,是活细胞中含量最多的化合物 B. 细胞内结合水失去流动性和溶解性,成为生物体构成成分 C. 水在细胞代谢中既可以作为反应物,也可以作为代谢产物 D. 储藏中的种子不含水分以降低代谢水平,以保持休眠状态 2. 叶绿体基因编码的D1蛋白是光合复合体的核心蛋白,位于叶绿体类囊体薄膜上,结构如图所示。相关说法正确的是( ) A. D1蛋白肽链氨基端位于细胞质基质 B. D1蛋白的亲水部分分布于脂双层内 C. D1蛋白参与二氧化碳的固定与还原 D. D1蛋白在叶绿体内的核糖体上合成 3. 含羞草叶枕处能改变体积的细胞称为运动细胞,又分为伸肌细胞和屈肌细胞。夜晚,Cl-通道A蛋白在伸肌细胞膜上大量表达,引起Cl-外流,进而激活了K+通道使K+外流,水分随之流出,细胞膨压下降而收缩,导致叶片闭合;白天,A蛋白则在屈肌细胞膜上大量表达。相关说法错误的是( ) A. Cl-通过离子通道外流的过程属于协助扩散 B. 推测K+通道因膜内外电位的变化而被激活 C. K+外流引起细胞内渗透压上升导致水分流出 D. 含羞草的感夜运动与A蛋白表达的昼夜节律有关 4. 如图是浆细胞的电镜图,下列描述错误的是( ) A. 1具有单层膜包被,在浆细胞中大量存在 B. 2所示细胞器的内膜上可消耗氧气生成水 C. 3与细胞器膜、细胞膜在结构和功能上紧密联系 D. 抗体从合成到分泌,依次经过核糖体、1、2和细胞膜 5. 研究者利用含过氧化氢酶的新鲜红薯片做了两组实验,结果如下。相关分析不正确的是( ) 实验一 温度 0℃ 30℃ 40℃ 50℃ 60℃ 氧气增加量cm· g-1 H2O2溶液 0.03 0.05 0.34 1.15 1.67 H2O2溶液+红薯片 1.61 169 3.15 4.92 2.87 A. 实验一中,H2O2溶液组的作用是消除H2O2自然分解引起的误差 B. 实验二中,pH偏高或偏低均会引起过氧化氢酶的活性下降 C. 温度为0℃和pH=3的条件下酶活性都很低但空间结构稳定 D. 由实验结果不能确定红薯过氧化氢酶的最适温度和最适pH 6. 野鼠色纯色小鼠与黑色有斑小鼠交配,Fl均为野鼠色纯色。F1与黑色有斑小鼠交配,其后代表现型及比例为野鼠色纯色:野鼠色有斑:黑色纯色:黑色有斑=82:19:22:80。下列说法正确的是( ) A. 野鼠色相对黑色、有斑相对纯色是显性性状 B. 有斑与毛色性状遗传遵循基因自由组合定律 C. Fl产生4种类型配子,且比例约为4:4:1:1 D. Fl相互交配,后代中不同于Fl表型约11/50 7. 研究者将上万粒野生型蝴蝶(性别决定方式ZW型)的受精卵置于适当强度的紫外线下照射80秒后,移至适宜条件下孵育至众多成虫,发现一只表型为小斑点的单基因(A/a)突变雄蝶。利用此雄蝶进行如下杂交实验: 下列说法不正确的是( ) A. 紫外线照射时间越长,得到的突变个体不一定越多 B. 实验结果说明小斑点翅为显性突变、大斑点翅是隐性性状 C. 控制斑点翅的基因位于常染色体上或Z染色体上的杂交结果不同 D. F2大斑点翅:小斑点翅=5:7,说明含A基因的卵细胞有4/5不育 8. DNA准确地自我复制是物种保持稳定性的需要。当一个错误配对的碱基掺入新合成的DNA链时,错配修复蛋白能对其进行识别和校正(如图)。新合成的DNA链较易产生切口,这些切口为错配修复蛋白提供了定位信号。下列叙述错误的是( ) A. 错配后DNA结构发生扭曲利于错配修复蛋白识别 B. 若不校正,下次复制后会产生两个突变DNA分子 C. DNA聚合酶和DNA连接酶都催化磷酸二酯键的形成 D. 若错配修复蛋白空间结构异常,有可能引发细胞癌变 9. 高温导致葡萄果实溃烂,影响品质和产量。为探究葡萄响应热胁迫的机制,研究者检测42℃处理后葡萄幼苗中V基因表达水平,结果如图。以下说法不正确的是( ) A. V基因表达出V蛋白的过程需要三种RNA参与 B. 提取葡萄的DNA进行PCR扩增可检测V基因表达水平 C. 实验结果表明V蛋白与葡萄响应热胁迫的调控过程相关 D. 敲除V基因检测葡萄的抗热能力证明V蛋白是否参与热胁迫 10. M基因位于常染色体上,编码M蛋白,参与听觉产生。M基因纯合突变诱发耳聋,一耳聋患儿M基因存在2个片段的异常,患儿及其听觉正常双亲M基因的片段1和片段2序列信息如图所示,以下描述错误的是( ) A. 片段1突变M基因,M蛋白的肽链可能变短 B. 片段2突变的M基因,可能表达正常M蛋白 C

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