4.5关注人类遗传病学案2019-2020学年高一下学期生物苏教版必修2

2022-11-16
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普通

资源信息

学段 高中
学科 生物学
教材版本 -
年级 高一
章节 第五节 关注人类遗传病
类型 学案
知识点 人类遗传病
使用场景 同步教学
学年 2020-2021
地区(省份) 全国
地区(市) -
地区(区县) -
文件格式 DOCX
文件大小 74 KB
发布时间 2022-11-16
更新时间 2023-04-09
作者 匿名
品牌系列 -
审核时间 2022-11-16
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来源 学科网

内容正文:

第4章 第5节 关注人类遗传病 【目标与问题】 1、举例说出人类遗传病的主要类型; 2、探讨人类遗传病的监测与预防; 【自学与释疑】 一、自主学习 (一)、人类常见遗传病的类型 遗传病的概念:由于__________ __________而引起的人类疾病。主要可以分为       、 和 三大类。 (二)、遗传病的监测和预防 主要包括_______________________和___________________。 同学们,通过你的自主学习,你还有哪些疑惑,请把它填在下面的表格中 疑惑点 疑惑内容 二、课内合作探究 1.什么是人类遗传病,分为几种类型? 2.先天性疾病是否都是遗传病? 3.什么是单基因遗传病,有几类?举例说明。 4.什么是多基因遗传病,有什么特点? 5.什么是染色体异常遗传病?举例说明。 6.21三体综合症患者与正常人结婚,可否生育正常的孩子,概率有多大? 7.遗传咨询的步骤有哪些,产前诊断的方法有哪些? 【练习与尝试】 1. 下列选项属于遗传病的是 A.孕妇缺碘,导致生出的婴儿患先天性呆小症 B.由于缺少维生素A,父亲和儿子均得了夜盲症 C.一男子40岁发现自己开始秃发,据了解他的父亲40岁左右也开始秃发 D.一家三口由于不注意卫生,同一时间均患了甲型肝炎 2. 人类遗传病种类较多,发病率较高。下列选项中属于染色体异常 A. 抗维生素D佝偻病 B. 苯丙酮尿症 C. 猫叫综合征 D. 多指 3. 右图是一个血友病遗传系谱图,从图可以看出患者7的致病基因来自( ) A.1 B.4 C.1和3 D.1和4 4. 男性患病机会多于女性的隐性遗传病,致病基因最可能在( ) A.常染色体上 B.Y染色体上 C.X染色体上 D.线粒体中 5. .性腺发育不良症患者体细胞中缺少一条X染色体(标记为44+XO),原因是由于受精的卵细胞中无X染色体。请分析与该卵细胞同时形成的三个极体的染色体组成可能是( ) A.22+XX、22+X、22+X B.44+XX、22+XX、22+O C.44+X、44+X、44+0 D.44+XX、44+X、44+0 【展示与反馈】 【测评与小结】 6、遗传咨询主要包括( ) ①医生对咨询对象进行身体检查,并详细了解家庭病史 ②分析、判断遗传病的传递方式 ③推算后代患病的风险率 ④向咨询对象提出防治这种遗传病的对策、方法和建议,如终止妊娠、进行产前诊断等,并且解答咨询对象提出的各种问题 A.① B.①② C.①②③ D.①②③④ 7、囊性纤维变性是一种常染色体遗传病,在欧洲的人群中,每2500个人中就有一个患此病。如一对健康的夫妇有一患有此病的孩子,该妇女又与一健康的男子再婚,再婚的双亲生一孩子患该病的机会是多少 ( ) A.1/25 B.1/50 C.1/100 D.1/250 8、人的血友病属于伴性遗传,苯丙酮尿症属于常染色体遗传。一对表现型正常的夫妇生下一个既患血友病又患苯丙酮尿症的男孩。如果他们再生一个女孩,表现型正常的概率( ) A.9/16 B. 3/4 C.3/16 D.1/4 9、下图是某家庭的遗传图谱,该病不可能的遗传方式是( ) A.常染色体显性遗传 B.常染色体隐性遗传 C.X染色体显性遗传 D.X染色体隐性遗传 10、某男子的父亲患血友病,而他本人血凝时间正常。他与一个没有血友病家族史的正常女子结婚,一般情况下,他们的孩子患血友病的概率是( ) A.1/2 B.1/4 C.0 D.1/16 学科网(北京)股份有限公司 $

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