内容正文:
第4章 第5节 关注人类遗传病
【目标与问题】
1、举例说出人类遗传病的主要类型;
2、探讨人类遗传病的监测与预防;
【自学与释疑】
一、自主学习
(一)、人类常见遗传病的类型
遗传病的概念:由于__________ __________而引起的人类疾病。主要可以分为 、 和 三大类。
(二)、遗传病的监测和预防
主要包括_______________________和___________________。
同学们,通过你的自主学习,你还有哪些疑惑,请把它填在下面的表格中
疑惑点
疑惑内容
二、课内合作探究
1.什么是人类遗传病,分为几种类型?
2.先天性疾病是否都是遗传病?
3.什么是单基因遗传病,有几类?举例说明。
4.什么是多基因遗传病,有什么特点?
5.什么是染色体异常遗传病?举例说明。
6.21三体综合症患者与正常人结婚,可否生育正常的孩子,概率有多大?
7.遗传咨询的步骤有哪些,产前诊断的方法有哪些?
【练习与尝试】
1. 下列选项属于遗传病的是
A.孕妇缺碘,导致生出的婴儿患先天性呆小症
B.由于缺少维生素A,父亲和儿子均得了夜盲症
C.一男子40岁发现自己开始秃发,据了解他的父亲40岁左右也开始秃发
D.一家三口由于不注意卫生,同一时间均患了甲型肝炎
2. 人类遗传病种类较多,发病率较高。下列选项中属于染色体异常
A. 抗维生素D佝偻病 B. 苯丙酮尿症
C. 猫叫综合征 D. 多指
3. 右图是一个血友病遗传系谱图,从图可以看出患者7的致病基因来自( )
A.1
B.4
C.1和3
D.1和4
4. 男性患病机会多于女性的隐性遗传病,致病基因最可能在( )
A.常染色体上 B.Y染色体上
C.X染色体上 D.线粒体中
5. .性腺发育不良症患者体细胞中缺少一条X染色体(标记为44+XO),原因是由于受精的卵细胞中无X染色体。请分析与该卵细胞同时形成的三个极体的染色体组成可能是( )
A.22+XX、22+X、22+X B.44+XX、22+XX、22+O
C.44+X、44+X、44+0 D.44+XX、44+X、44+0
【展示与反馈】
【测评与小结】
6、遗传咨询主要包括( )
①医生对咨询对象进行身体检查,并详细了解家庭病史
②分析、判断遗传病的传递方式
③推算后代患病的风险率
④向咨询对象提出防治这种遗传病的对策、方法和建议,如终止妊娠、进行产前诊断等,并且解答咨询对象提出的各种问题
A.① B.①② C.①②③ D.①②③④
7、囊性纤维变性是一种常染色体遗传病,在欧洲的人群中,每2500个人中就有一个患此病。如一对健康的夫妇有一患有此病的孩子,该妇女又与一健康的男子再婚,再婚的双亲生一孩子患该病的机会是多少 ( )
A.1/25 B.1/50 C.1/100 D.1/250
8、人的血友病属于伴性遗传,苯丙酮尿症属于常染色体遗传。一对表现型正常的夫妇生下一个既患血友病又患苯丙酮尿症的男孩。如果他们再生一个女孩,表现型正常的概率( )
A.9/16 B. 3/4 C.3/16 D.1/4
9、下图是某家庭的遗传图谱,该病不可能的遗传方式是( )
A.常染色体显性遗传 B.常染色体隐性遗传
C.X染色体显性遗传 D.X染色体隐性遗传
10、某男子的父亲患血友病,而他本人血凝时间正常。他与一个没有血友病家族史的正常女子结婚,一般情况下,他们的孩子患血友病的概率是( )
A.1/2 B.1/4 C.0 D.1/16
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