内容正文:
第2课时 杂化轨道理论简介
学习目标
核心素养
1.了解杂化轨道理论的基本内容。
2.能够运用杂化轨道理论判断和解释简单分子或离子的立体构型。
1.宏观辨识与微观探析:通过认识分子结构以及杂化轨道理论,探析杂化轨道类型与分子立体结构的关系。
2.证据推理与模型认知:结合杂化轨道理论与分子的立体构型,能正确判断VSEPR模型与杂化类型的关系。
[对应学生用书第31页]
一、杂化轨道理论
1.用杂化轨道理论解释甲烷分子的形成
当碳原子与4个氢原子形成CH4分子时,碳原子的2s轨道和3个2p轨道会发生混杂,得到4个新的能量相同、方向不同的轨道,各指向正四面体的4个顶角,夹角109°28',称为sp3杂化轨道,碳原子以4个sp3杂化轨道分别与4个H原子的1s轨道重叠形成4个C—Hσ键,呈现正四面体形的空间结构。
2.杂化轨道的形成及其特点
3.杂化轨道类型及其空间结构
(1)sp3杂化轨道
sp3杂化轨道是由1个s轨道和3个p轨道杂化形成的。sp3杂化轨道间的夹角是109°28',立体构型为正四面体形。其杂化过程如下图所示:
(2)sp杂化
sp杂化轨道由1个s轨道和1个p轨道杂化而得,sp杂化轨道间的夹角是180°,呈直线形,其杂化过程如下图所示:
(3)sp2杂化
sp2杂化轨道由1个s轨道和2个p轨道杂化而得。sp2杂化轨道间的夹角是120°,呈平面三角形,其杂化过程如下图所示:
s轨道和p轨道杂化的类型不可能有 ( )
A.sp杂化 B.sp2杂化
C.sp3杂化 D.sp4杂化
答案 D
[对应学生用书第32页]
要点 杂化类型及分子空间结构的判断
1.杂化轨道只用于形成σ键吗?
提示 杂化轨道只能用于形成σ键或用来容纳未参与成键的孤电子对。
2.杂化轨道间的夹角与分子内的键角一定相同吗?
提示 不一定。中心原子杂化轨道不一定全部成键,杂化类型相同时孤电子对越多,键角越小。如NH3中的氮原子与CH4中的碳原子均为sp3杂化,但键角分别为107°和109°28'。
3.任意不同的轨道都可以杂化吗?
提示 原子轨道只有在形成分子的过程中才能杂化,孤立的原子不会发生杂化;另外,不是任意的不同轨道都能杂化,只有能量相近的轨道才能杂化。
1.原子轨道的杂化过程
2.杂化类型与分子构型
杂化类型
杂化轨
道结构
杂化轨
道数
杂化轨
道空间
结构
成键
电子
对数
孤电
子对
数
分子
空间
结构
实例
sp
2
直线形
2
0
直线形
CO2、
BeCl2
sp2
3
平面三
角形
3
0
平面
三角形
BF3
2
1
V形
SO2、
PbCl2
sp3
4
正四
面体形
4
0
正四
面体形
CH4
3
1
三角
锥形
NH3、
NF3
2
2
V形
H2O
3.中心原子轨道杂化类型的判断
(1)利用价层电子对互斥理论、杂化轨道理论判断:
价层电子对VSEPR模型杂化轨道构型。
(2)根据VSEPR模型判断:
VSEPR模型
四面体形
三角形
直线形
杂化类型
sp3
sp2
sp
(3)有机物中碳原子杂化类型的判断:饱和碳原子采取sp3杂化,连接双键的碳原子采取sp2杂化,连接三键的碳原子采取sp杂化。
①sp、sp2两种杂化形式中还有未参与杂化的p轨道,可用于形成π键,而杂化轨道只用于形成σ键或者用来容纳未参与成键的孤电子对。
②双原子分子中(如HCl),不存在杂化过程。
[例] (2022·潍坊高二检测)下列关于杂化轨道的叙述正确的是 ( )
A.杂化轨道可用于形成σ键,也可用于形成π键
B.杂化轨道可用来容纳未参与成键的孤电子对
C.NH3中N原子的sp3杂化轨道是由N原子的3个p轨道与H原子的s轨道杂化而成的
D.在乙烯分子中1个碳原子的3个sp2杂化轨道与3个氢原子的s轨道重叠形成3个C—H σ键
[解析] 杂化轨道只用于形成σ键,或用来容纳未参与成键的孤电子对,不能用来形成π键,故B正确,A错误;NH3中N原子的sp3杂化轨道是由N原子的1个s轨道和3个p轨道杂化而成的,C错误;在乙烯分子中,1个碳原子的3个sp2杂化轨道中的2个sp2杂化轨道与2个氢原子的1s轨道重叠形成2个C—H σ键,剩下的1个sp2杂化轨道与另一个碳原子的sp2杂化轨道重叠形成1个C—C σ键,D错误。
[答案] B
下列分子中,中心原子的杂化类型相同,分子的空间结构也相同的是 ( )
A.H2O、SO2 B.BeCl2、CO2
C.H2O、NH3 D.NH3、HCHO
解析 A项,H2O中氧原子为sp3杂化,分子的空间结构为V形,SO2中硫原子为sp2杂化,分子