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该稍微过量,所以用0.2000mol·L-1NaOH标准溶液滴定HCl与:性,即在NaHA溶液中,存在HA的电离:HA-一H++A2-,和HA
CH3COOH的混合溶液(混合液中两种酸的浓度均约为0.1mol·L-1),
的水解:HA+H20一H2A+OH-;溶液显酸性,则c(H+)>
至中性时,酸有剩余,所以溶液中的酸未被完全中和,故C正确:NaOH溶
c(OH),即HA的电离程度大于HA的水解程度,c(A2-)>c(H2A),
液和氨水中的H+均是由水电离产生的,因pH相等,水电离出的c(H+)
但电离和水解均是很微弱的,所以c(HA-)最大,故c(HA)>c(A2-)
相等,即水电离出的c(OH~)相等,故D正确。
>c(H2A),故D正确。
5.I.(1)900
1O.C NaOH与盐酸恰好完全反应时,生成NaCl为强酸强碱盐,溶液呈中
(2)1000
性,溶液pH=7,故A正确:20.00mL0.1000mol·L-1盐酸物质的量
(3)100
为0.1000mol·L-1×0.02L=0.002mol,V(Na0H)=30.00mL时
Ⅱ.(1)中
Na0H的物质的量为0.1000mol·L-1×0.03L=0.003mol,反应后剩
(2)酸
余Na0H的物质的量为0.003mol-0.002mol=0.001mol,溶液体积为
(3)碱
50mL,则反应后溶液中Na0H的浓度为c(NaOH)=0.00mdl=0.02
[解析]I.(1)25℃时,pH=12的NaOH溶液中,c(OH-)=0.01mol
0.05L
·L-1,pH=11的NaOH溶液中,c(OH)=0.001mol·L-l,设加入水的体
mol·L-1,溶液中H+的浓度为02mol·L-1=5×10-3mol·L1,
积是V1,0.01mol·L-1×0.1L=0.001mol·L-1×(0.1L+y1),V1=
0.01m0lL1×0.1L-0.1L=0.9L=900ml。(2)25℃时,pH=12
溶液pH=-lg(H+))=-lg(5×10-B)=12.3,故B正确:用邻苯二甲
0.001 mol.L-1
酸氢钾标定NOH溶液的浓度,滴定终点溶液呈碱性,应该选用酚酞作
的NaOH溶液中c(OH-)=0.01mol·L-1,pH=10的NaOH溶液中
指示剂,故C错误,根据突变范围,选择合适的指示剂,要求指示剂的变
c(0H-)=0.0001mol·L-1,设加入pH=10的NaOH溶液的体积是
色范围与突变范围有重叠,所以选择变色范围在H突变范围内的指示
V2,0.01mol·L-1×0.1L+0.0001mol·L-1×V2=0.001mol·L-1×
剂,故甲基红的指示反应终点的误差比甲基橙的小,故D正确
(0.1L+V2),解得V2=1L=1000mL。(3)0.008mol·L-1HCl溶液
:11.(1)ADEFH
中c(H+)=0.008mol·L-1,设加入盐酸的体积为V3,c(0H-)=
(2)碱酸性KMO,溶液具有强氧化性,能腐蚀碱式滴定管的橡胶管
0.01mlL-1×0.1L-0.08ml:L-×业=0.01mlL-,解得5=
(3)不需要KMnO4溶液为紫色,滴定终点时,溶液由无色变为浅紫
0.1L+V3
色,现象明显
0.1L=100mLn
(4)小低
Ⅱ.25℃时,pH=a的盐酸中c(H+)=10amol·L1,pH=b的NaOH
[解析](1)氧化还原滴定同中和滴定类似,由中和滴定实验所需仪
溶液中c(0H)=106-4mol·L-1,两溶液等体积混合后:(1)若a+b=
器的选用进行迁移可得出正确答案。(3)Mn04为紫色,Mn2+为无色,
14,c(H+)=c(0H),溶液呈中性;(2)若a+b=13,c(H+)>
可用这一明显的颜色变化来判断滴定终点。(4)滴定后俯视液面,所读
c(OH-),溶液呈酸性;(3)若a+b>14,c(H+)<c(OH~),溶液呈碱性。
酸性KMO4溶液体积偏小,故所测待测液浓度比实际浓度低。
6.(1)1.0×10-12>
12.(1)13
(2)41.0×10-7
(2)CH3 COOH=CH3 COO-+H+H20=0H-+H*
(3)①中
(3)①④
②Ba2++0H-+H++S0}=BaS04↓+H,0
(4)丙
③11
(5)20.00
B组
(6)2
7.AB该温度下,取lgV=1的点,c(OH-)=c(NH3OH+)=1×10-4.s
[解析](3)常温下,用水稀释0.1ol·L-1的CH3COOH溶液,促进
mol·L-1,c(NH2OH)=1mol·L-',K。(NH2OH)=
CH,COOH的电离,所以n(H+)变大,但是溶液体积增大的程度大于氢
c(NH