内容正文:
1.75×10-5mol·L-1(或用10-4.6mol·L-1表示)。(5)同理,在:11.(1)a>1醋酸是弱酸,不能完全电离
H2CO3(CO2)和NaHCO3的缓冲体系中代谢产生的少量H+被HCO3结:
(2)盐酸的pH=5,醋酸的plH<5
合形成H2CO3,代谢产生的碱被H+中和,H+又由H2CO3电离,a、c正
(3)正确醋酸是弱酸,随着反应的进行,醋酸不断电离,c(H+)变化
确。但遇大量酸、碱时,c(HCO3)和c(H2C03)变化大,由K(H2CO3)
小,因此酷酸产生H2的速率比盐酸快
=(HC0)(H*)-1.75×10-5表达式判新c(H*)变化明显,哉不
(4)将CH COONa晶体、NaCl晶体分别溶于适量水配成溶液,再分别滴
c(H2C03)
人酚酞溶液,CH,COONa溶液变浅红色,NaCl溶液不变色
可抵抗大量酸、碱的影响,b错误。
[解析](1)若醋酸是弱酸,则其不能完全电离,电离出的c(H+)<
B组
0.1mol·L',pH=a>1。(2)若醋酸为弱酸,稀释促进电离,pH=3的
7.BD25℃时,Ba(OH)2溶液和氨水的pH相同,由于Ba(OH)2是强电
醋酸稀释到体积为原来的100倍,稀释后醋酸中c(H+)>10-5mol·
解质,完全电离,而氨水中NH3·H20是弱电解质,部分电离,稀释相同
Lˉ1,则醋酸的pH<5,而盐酸为强酸,用蒸馏水稀释到100L,稀释后
倍数时,由于稀释过程中氨水会继续电离出OH-,导致溶液中OH的浓
盐酸的pH=5。(3)分别加入质量相同、规格相同的锌粒,若醋酸为弱
度大于Ba(OH)2溶液中的OH-浓度,即溶液的pH变化小于Ba(OH)2
酸,与锌反应消耗氢离子的同时,醋酸不断电离,H得到补充,因此醋
溶液,因此曲线I代表氨水稀释时溶液pH随稀释倍数的变化,曲线Ⅱ代
酸产生氢气的速率比盐酸快。(4)CH3 COONa是强碱弱酸盐,加入水中
表Ba(OH)2溶液稀释时溶液pH随稀释倍数的变化。温度升高,促进一
会发生水解,溶液显碱性,将CH,COONa晶体、NaCl晶体溶于适量水
水合氯的电离,稀释相同倍数时,氨水的pH变化更小,则在35℃时分别
成溶液,分别滴入酚酞溶液,CH3 COONa溶液变成浅红色,NaCl溶液不
稀释两种溶液,图中I、Ⅱ曲线将比原来疏远,A项错误;25℃时,A、B两
变色。
点对应的溶液的pH均为9,保持25℃不变,则K,不变,两者等体积混12.(1)A
合后,溶液中H+浓度不变,故pH仍不变,B项正确;A点和B点溶液pH:
(2)向右减小
相同,则由水电离产生的H+浓度:A点=B点,C项错误;曲线I上任意
(3)>
点对应的溶液中存在电荷守恒:c(OH-)=c(H+)+c(NH4),则有
(4)<
e(H).e(NH)(NH:[e(H')+e(NH:]e(NH
(5)2CH3C00H+C03-2CHC00+C02↑+H20
c(NH3·H20)
c(NH3·H,0)
HC1O+CO2-=C1O-+HCO
e(0H)·cH)=K(NH,·H,0)=1.8×10-5ml·L1,D项
[解析](1)CH COOH溶液中存在电离平衡CH COOH一H++
c(NH3·H2O)
CHCO0ˉ,加水稀释过程中,平衡正向移动,但溶液中c(H+)、
正确。
c(CH3COO-)均减小,A符合题意:CH:COOH的电离常数K,=
8.C
乙胺的电离平衡常数为K,=(CHNH)·c(OH)
则
c(H+)·c(CH3C00-
,则有c(H)
K.
e(C2 Hs NH2)
e(CHCOOH)
l"(C.H NH:)
c(CH,C0oHmc(CH,CO0)加水稀释
K
Kb·c(H+)
c(C,H,NH)-gc(0)=gc(0H)·c(H)298K时Kw=
(CH,CoOH增大,B不符合题
c(H+)
时,c(CH3CO0)减小,但K。不变,则
c(C2 Hs NH3
c(OH)·c(H*)=10“,所以gc《C,H,N)=lgK,-pH+14。
意;由于温度不变,则c(H)·c(OH)=Kw不变,C不符合题意;加
水稀释时,溶液中c(H+)减小,由于c(H+)·c(OH-)=Kw不变,则
298K时,pH=7的溶液显中性,加水稀释后仍为中性,即pH不变,所以
不移动,A错误:根据电荷守恒可知c(Cl-)+c(OH-)=c(C,HNH)
(0H)增大,故号增大,D不符合题意。(2)醋酸溶液中加入等
+c(H+),b点溶液显中性,即c(OH)=c(H*),所以c(CI-)=
体积的水,醋酸的电离平衡向右移动,电离程度增大;醋酸溶液中加入
c(C2HNH),但要大于c(OH-)和c(H+),B错误:当V=10.00时,溶
少量无水醋酸钠固体,c(C