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[解析](1)题给反应是熵增反应,由任何温度下都有△H-T△S<0
(3)①3X+Z=2Y
知,△H<0:在常温下,氨气和氧气反应的速率极小,所以氨气和氧气在
②0.05mol·L-1·min-l
常温下能大量共存。(2)根据同一化学反应中,各物质的反应速率之比
[解析](1)一个化学反应的反应热可以由反应物的键能总和减去生
等于化学计量数之比,计算可知,a=1.8,b=1.00,c=1.00。①x(N0)=
成物的镀能总和计算,根据表格数据,该反应的反应热为+(4a+4b-
(Nu,)-2w20
=0.1mol·L-1·minl。②平衡时,
2c-4d)kJ·mol-1,即每生成4mol氢气需要从外界吸收(4a+4b-2c
c(NH3)=1.00mol·L-1,c(02)=1.00mol·L-1,c(H20)=1.50
-4d)W的能量,当生成1m0l氢气时,需要吸收号×(4a+46-2e
mlL-,c(o)=1.0mmlL-。K=NH,)·c(0,
c4(N0)·c6(H,0)
=1.506≈
4d)=(a+b-乞-d)的能量。(2)当2王(C0,)=题(H,0)时,即
11.39。③按比例增大投料,相当于将原平衡体系体积缩小,平衡向左移
二氧化碳的生成速率与水的生成速率比为1:2时,可以判断化学反应
动,NH3的转化率降低,A项错误;增大空气浓度,提供更多的O2,平衡
达到平衡状态,正确;根据质量守恒定律,反应体系内的总质量不发生
向右移动,NH3的转化率增大,B项正确;催化剂不能使平衡移动,氢气
变化,反应容器的体积不变,体系中混合气体的密度恒不变,不能判断
的转化率不变,C项错误;在恒温恒容条件下,通入氩气,参与反应的各
反应达到平衡,b错误;随着反应的不断进行,反应体系中总物质的量逐
物质和产物的浓度都不变,平衡不移动,氨气的转化率不变,D项错误。
渐增大,当反应达到平衡时,体系中总物质的量不再发生变化,体系中
6.(1)1
的平均相对分子质量不再发生变化,可以判断反应达到平衡,c正确;断
(2)<
裂4molC一H键指的是CH4的消耗速率,断裂2molC=0键指的是
(3)增大压强(或增大二氧化碳浓度)
CO2的消耗速率,当反应物的消耗速率与生成物的消耗速率比等于化
(4)BC
学计量数比时,可以判断反应达到平衡,d正确;(3)①根据图示,起始
[解析](1)反应开始至a点的反应时间为2mi,氢气转化的物质的量
时X物质为1mol,平衡时为0.7mol,消耗了0.3mol;起始时Z物质为
4 mol
1mol,平衡时为0.9mol,消耗了0.1mol;起始时Y物质为0mol,平衡
时为0.2mol,生成了0.2mol,故X、Z为反应物,Y为生成物,故该反应
为8mol-4mol=4mol,平均速率(H2)=
△c=2L=1molL-1·
At-2 min
min1。(2)曲线I对应的条件政变是升温,达到平衡时,氢气物质的量
为3X+Z一2Y;②2mm内Y物质的反
增大,说明平衡逆向移动,逆反应为吸热反应,正反应为放热反应,△H<
0.2 mol
0。(3)曲线Ⅱ反应速率增大,转化的氢气的物质的量多,故曲线Ⅱ对应
2min=0.05mol.L-1·min1。
改变的条件应是增大压强或增大二氧化碳浓度。(4)容器内CH,和12.(1)①C因反应为放热反应,温度升高,反应速率增大
H20的浓度之比为1:2不能说明反应达到平衡状态,故A错误;当
②0.05mol·L-1·min-l
4)正(C02)=V造(H2),说明反应达到平衡状态,故B正确;该反应前后气
(2)①X+3Y一2Z
体的分子数不等,容器内压强保持不变,说明反应达到平衡状态,故C正
②A、B、C
确;反应前后气体质量和体积不变,混合气体的密度始终保持不变,故D
③30%
错误。
[解析](1)①在0~1min、1~2min,2~3min、3~4min、4~5min时
B组
间段中,产生气体的体积分别为50mL、70mL、112mL、58mL、20mL,由
7.CD由药品用量看,Fe3+与I能恰好反应,再依据实验Ⅱ、Ⅲ现象,可
此可知反应速率最大的时间段为2~3min;②在2~3min时间段内,
知,反应混合物中存在Fe3+和L2,因而Fe3+与I的反应为可逆反应,A
n(H2)
2.4L·mml=0.005ml,根据2HC~,计算消耗盐酸的
0.112L
正确;结合实验Ⅱ、Ⅲ现象可知,a反应后2浓度较大,b反应后2浓度
较小,说明SCN-结合Fe3+的能力比I还原Fe3+的能力强,使2Fe3++
0.01 mol
2I→2Fe2++12的平衡逆向移动,B正确:Fe(CN)3不是沉淀,C错
物质的量为0.01mml,则e(HC)=9,2t=0.05mal·