2.3伴性遗传课件2022-2023学年高一下学期生物人教版必修2

2022-11-10
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普通

资源信息

学段 高中
学科 生物学
教材版本 高中生物学人教版必修2 遗传与进化
年级 高一
章节 第3节 伴性遗传
类型 课件
知识点 性别决定和伴性遗传
使用场景 同步教学
学年 2023-2024
地区(省份) 全国
地区(市) -
地区(区县) -
文件格式 PPTX
文件大小 1.53 MB
发布时间 2022-11-10
更新时间 2022-11-10
作者 匿名
品牌系列 -
审核时间 2022-11-10
下载链接 https://m.zxxk.com/soft/35855507.html
价格 0.00储值(1储值=1元)
来源 学科网

内容正文:

第3节 伴性遗传 第二章 基因与染色体的关系 问题探讨 红绿色盲是一种常见的人类遗传病,不能像正常人一样区分红色和绿色,在红绿色盲中,男性患者远远多余女性患者。 红绿色盲检查图 抗维生素D佝偻病 病人常常表现出O型腿、骨骼发育畸形、生长缓慢等症状。 患者中女性多于男性 概念: 控制性状的基因位于性染色体上,所以遗传常常与性别相关联,这种现象叫伴性遗传。例如:人的红绿色盲,抗维生素D佝偻病,果蝇眼睛颜色的遗传。 伴性遗传 色盲的发现 约翰·道尔顿,“近代化学之父”。 第一个发现色盲症的人,第一个被发现的色盲症患者。 第一个提出色盲问题的人。 正常色觉与色盲色觉比较 正常色觉 红绿色盲色觉 症状: 患者不能像正常人一样区分红色和绿色。 6 问题: 什么样的人不能当司机? !一般来说色盲的人不能当司机 XY:异型 性染色体 XX:同型 性染色体 雄性: 雌性: (1)XY型 ♀女: 22对(常)+XX(性) 男♂: 22对(常)+XY(性) 性别决定的方式 X染色体携带许多基因,Y染色体只有X染色体大小的1/5,携带的基因比较少,许多位于X染色体上的基因,在Y染色体上没有相应的等位基因 Y非同源区段;有部分Y特有的基因 XY同源区段 II X非同源区段; 有部分X特有的基因 X Y 位于该区域的基因称伴X遗传 位于该区域的基因称伴Y遗传 分类 伴X遗传 伴Y遗传 伴X显性遗传 伴X隐性遗传 例如:抗维生素D佝偻病 例如:红绿色盲、血友病 例如:外耳道多毛症 XY型性别决定 精子 卵细胞 22对(常)+XY(性) 22对(常)+XX(性) 22条+X 22条+Y 22条+X 22对+XX 22对+XY 子代 讨论:生男 生女 由谁来决定? 基因控制性状 等位基因控制 。 相对性状 基因在常染色体上 常染色体遗传 基因在性染色体上 伴性遗传 基因在X染色体上 伴X遗传 基因在Y染色体上 伴Y遗传 常染色体遗传的特点:性状遗传与性别无关,患病个体雌雄比例相同 伴性遗传的特点:性状遗传与性别有关,患病个体雌雄比例不同 性别 类型 女 性 男 性 基因型 表现型 XBXB XBXb XbXb XBY XbY 正常 正

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