内容正文:
第九章有机化学
第一节
认识有机化合物
课
1.能辨识有机化合物分子中的官能团,判断有机2.能辨识同分异构现象,能写出符合特定条件的同分异构
化合物分子中碳原子的饱和程度、键的类型,分
体,能举例说明立体异构现象。
要
析键的极性;能依据有机化合物分子的结构特
3.能说出测定有机化合物分子结构的常用仪器及分析方法,
求
征分析简单有机化合物的某些化学性质。
能结合简单图谱信息分析判断有机化合物的分子结构。
一、有机化合物的结构特点(固基点)
系统主干知识
续表
1.有机化合物中碳原子的成键特点
将结构式中碳、氢元素符号
省略,只表示分子中键的连
成键数日
·每个碳原了形成
个共价键
键线式
入(戊烷)
人(内烯)
接情况,每个拐点或端点均
成键种类
和三键
表示一个碳原子
迁接方式
或碳环
小“球”表示原子,短“棍”表
[注意]若有机物中含有O、N等元素,则每个氧
球棍
模型
示价键,用于表示分子的空
原子形成两个共价键,每个氨原子形成三个共价键。
间结构(立体形状)
2.有机物的表示方法
①用不同体积的小球表示
种类
实例
含义
空间填
不同种类的原子
用元素符号表示物质分子
充模型
②用于表示分子中各原子
组成的式子,可反映出
分子式
CH,
的相对大小和结合顺序
个分子中原子的种类和
数目
3.同系物
结构相似,分子组成上相差一个或若干个CH
①表示物质组成的各元素
最简式
乙烷C2H。
原子最简整数比的式子
的化合物互称为同系物。如CHCH和
(实验式)
最简式为CH
②由最简式可求最简式量
CH2CH2CH、CH2-CH2和CH3一CH-CH2。
H
用“·”或“×”等记号代替
4.同分异构现象和同分异构体
电子式
H:C:H
电子,表示原子最外层电
。9
同分异构
化合物具有相同的
,但
不
H
子成键情况的式子
现象
同,而产生性质差异的现象
①具有化学式所能表示的
HH
意义,能反映物质的结构
同分异构体
具有
的化合物互为同分
异构体
结构式
H-C-C-
②表示分子中原子的结合
或排列顺序的式子,但不
碳骨架不同,如CH一CH一CH2一CH和
HH
表示空间结构
碳架
CH;
异构
将结构式中碳碳单键、碳氢
CH,-CH-CH
键等短线省略后得到的式
类
型
位置
官能团位置不同,如CH一CH一CH一CH
结构
CH,CH
子即为结构简式,它比结
异构
和
简式
构式书写简单,比较常用,
是结构式的简便写法,着
官能团
官能团种类不同,如CHCH,OH和
重突出结构特点(官能团)
异构
203
创新方案高三总复习化学
5.手性碳原子
续表
与四个不同原子或基团相连的碳原子叫作手
分子中等效氢原子有如下情况:分子中同一个
性碳原子(又叫不对称碳原子),通常用星号标
等效
碳原子上连接的氢原子等效;同一个碳原子上
出。含有手性异构体的分子叫做手性分子。
氢法
所连接的甲基氢原子等效;分子中处于对称位
置上的氢原子等效
CH
如乳酸:
将有机化合物分子中的不同原子或基团换位
米CH
HO
COOH
换位思
进行思考。如:乙烷分子中共有6个H,有
考(氢
个氢原子被CI取代所得一氯乙烷只有一种结
6.同分异构体的书写规律
构,把五氯乙烷分子中的CI看作H,而H看
原子取
(1)烷烃:烷烃只存在碳架异构,书写时要注意全
成C1,其情况与一氯乙烷完全相同,故五氯乙
代)法
面而不重复,具体规则如下:
烷也有一种结构。同理二氯乙烷和四氯乙烷
均有2种,二氯苯和四氯苯均有3种
成直链
先将所有的碳原子连接成一条白链
一条线
饱和酯R COOR2,—R有m种,一R2有n种,
组合法
摘一碳
将主链上的碳原子取下一个作为支链,
则酯共有m×n种
挂中间
连接:剩余主链的小问碳上
往边移
将甲基依次山内向外与正链碳原子试接,
题点全面练清
不到端
但不可放在端点碳原子上
题点(一)有机物的结构与表示方法
摘多碳
山少到多依次摘取不同数日的碳原子
整到散
组成长短不同的支链
1.下列有关化学用语表示正确的是
多支链
当有多个相同或不同的支链现时,
同邻间
应按连在同一个碳原子、相邻碳原子、
A.乙酸的结构简式:C2H4O
相间碳原子的顺序依次试接
B.丙烷分子的球棍模型:
e.
(2)具有官能团的有机物
一般按碳架异构→位置异构→官能团异构的
顺序书写。
C.空间填充模型
可以表示甲烷分子,也
以C,H。O为例且只写出碳骨架与官能团。
①碳架异构>C一C一C一C、C一C一C
可以表示四氯化碳分子
C
CI
②位置异构
CC一C、C-C-C-C、
OH
D.CHCl2的电子式为H:C:H,是结构呈
OH
C
ci
OH-C-C-C、C
正四面体的分子
OH
2.下列说法错误的是
③官能团异构→CO一C-C-C、C一OC一C
A.有