内容正文:
答案:(1)①打开装置a、b之间的活塞饱和NaHCO,溶液
(3)装置A中Na和氨气在加热条件下生成NaNH,和H,,发生反应
②作安全导管,避免烧瓶内压强过大(2)热水浴
的化学方程式为2Na十2NH△2NaNH,+H,;当C中试纸无变
2CaCN,+Ca(HS)+6H.O-50C-2CS(NH).+3Ca(OH)
化,E中黑色粉末变红,F中白色粉末变蓝时,说明A中有H生成。
(3)①FeCl
(4)装置C中湿润红色石蕊试纸是为了检验氨气是否除尽。(5)设产
②用湿润的红色石蕊试纸置于试管口,若变蓝则为NH
品纯度为x,则
③14:5
NaNH2+H,O-NaOH+NH↑,
4.解析:(1)实验室通常采用浓盐酸和MnO,制取CL2,化学方程式为:
39g
22.41
MnO,+4HCI(浓)△MnCL,+CL,↑+2H,O:
m gXr
10-3×(V,-V,)L
(2)根据化学方程式可知,制取的氯气中混有氯化氢、水蒸气,氯气有
产品纯度x
39g×10-xY,-V)L×100%=39V2%,若
毒,必须进行尾气处理,因此使用饱和食盐水吸收氯化氨气体,浓硫
22.4L×mg
224m
酸除去水蒸气,最后用NOH溶液吸收尾气,因此接口连接顺序为
读取V,时,G中液面低于漏斗侧液面,此时G中压强大于1个大气
c-d-b-a-e;
压强,V1相对标准状况下体积偏小,则(V。一V)偏大,导致所测得
(3)久置后不能使品红溶液褪色,说明HC)已分解:检验C1的方
的纯度比实际产品纯度偏高。
法为向溶液中加入过量稀硝酸,防止溶液中含有CO、HCO,等,
答案:(1)排尽装置内的空气,防止加热E时发生爆炸
再加入少量AgNO。溶液,若有白色沉淀生成,则证明原溶液中含有
(2)三颈烧瓶无水硫酸铜
C1一,故答案为:HCIO:向溶液中加入过量稀硝酸,防止溶液中含有
(3)2Na+2NH,△2NaNH,+H,C中试纸无变化,E中黑色粉末
CO、HCO等,再加入少量AgNO3溶液,若有白色沉淀生成,则
变红,F中白色粉末变蓝
证明原溶液中含有C1一:
(4)检验氨气是否除尽
(4)⑤25℃时,Km(AgC1)=c(Ag+)·c(C1-),根据沉淀溶解平衡
6)39V⅓偏商
可知,饱和的AgCI溶液中c(Ag+)=c(CI),所以有c(CI)=
224m
√Kp(AgC)=√/1.8X10-omol·L.-1=1.34X10-5mol/L:
3.解析:(I)Fe2+在空气中易被氧化,加入Fe粉可防止其被氧化:Fe2+
与HCO。电离出的CO号结合,H+再和过量的HCO反应生
实验1~3中,不同的饱和溶液浓度不同且测试温度不同,根据资料
成CO,a
显示离子浓度一定时,稀溶液电导率随温度的升高而增大,所以根据
实验1一3无法判断温度较高的饱和溶液离子浓度大,进而不能得出
(2)NH,CH,COOH中有碱性基团一NH,,可以和H+反应,故pH
溶解度关系:
应控制在5.5一6.0之间。
⑥如果要判断AgC1在水中的溶解度随温度的变化情况,可以设计不
(4)甘氨酸亚铁难溶于乙醇,加入乙醇可降低其损失。
相同温度下的饱和溶液在相同温度下测试,如果温度较高下的饱和
(5)①HCI有还原性、HNO,有氧化性,两者都会影响滴定结果,故选
溶液电导率比温度较低的饱和溶液电导率高,则可以得出温度升高
C:③由关系式MnO,~5Fe+可得n(Fe+)-5cV×10-8mol,则
饱和溶液中离子浓度高。所以可以设计试样I在45℃下测试与实
Fe+的质量分数为5cVX101X56×4×100%=1,.12V×10%。
验3比较:设计试样Ⅱ在45℃下测试与实验3比较:
⑦猜想b成立的判断依据是A>B>B,
答案:(1)防止Fe+被氧化
FeSO+2NH HCO-FeCO(NH )2 SO,+H2O+CO
答案:(1)MnO,+4HC1(浓)△MnCL,+C1,◆+2H,O
(2)H+会与NH,CH,COOH反应,不利于甘氨酸亚铁的生成ACD
(2)c一d一b一a一e:(3)HCIO向溶液中加入过量稀硝酸,防止溶
(3)除去铁粉,减少因温度降低甘氨酸亚铁析出带来的损失
液中含有CO-、HCO5等,再加入少量AgNO3溶液,若有白色沉淀
(4)降低甘氨酸亚铁的损失
生成,则证明原溶液中含有C
(5)①C②当滴入最后一滴标准溶液时,溶液变为紫色或浅紫色,且
(4)⑤1.34×10一5测试温度不同,根据电导率结果无法判断不同温
半分钟内不变色
度下饱和溶液的溶解度⑥45℃Ⅱ45℃⑦A3>B,>B,
③1.12cY×100%
课下高效作业(五十二)
m
4.解析:用浓盐酸和高锰酸钾反应生成氯气,氯气和NOH溶液反应
1.解析:(2)Fe2+与NaOH溶液反应生成Fe(OH)2沉淀,