内容正文:
4.B二者互为同分异构体,相对分子质量相同,无法利用质谱法鉴别。
到名称为2,5-二甲基-2,4-已二烯。(5)七CH,一C=CHCH
5.D该物质可看作是由乙二酸与乙醇反应的产物,其名称为乙二酸
二乙酯,A项错误:官能团氯原子位于2号碳原子上,主链含有3个
CH
碳原子,在2号碳原子上连接1个甲基,该有机物名称为2-甲基-2氯
的单体为异戊二烯,键线式为人。(6)甲苯与硝酸发生取代反
丙烷,B项错误;该物质主链上有4个碳原子,羟基为其官能团,位于
CH
2号碳原子上,其名称为2丁醇,C项错误:该物质含有2个醛基,属
于二元醛,醛基位于苯环的1、4号碳原子上,其名称可以为1,4-苯二
应生成2,4,6三硝基甲苯,该反应的化学方程式为
甲醛,或为对苯二甲醛,D项正确。
6.B分子式为C,H。O,两个亚甲基(一CH2一)不对称,没有对称的甲
CH
基(一CH,),故A错误:分子式为C,H。O,存在对称的甲基
(一CH)、对称的亚甲基(一CH,一)和酰键,故B正确:分子式为
3HNO,
+3HO。
C,H。O,两个亚甲基(一CH2一)不对称,没有对称的甲基(一CH),
故C错误:分子式为CH。O,没有亚甲基(一CH2一),有3个甲基
NO
(一CH,),故D错误。
答案:(1)羟基、酯基、碳氯键(2)新戊烷(3)(CH),CCH,COOH
7.BD异丁醇中羟基位于1号C,主链为1-丙醇,在2号C含有1个甲
(4)2,5-二甲基-2,4己二烯(5)人/
基,其名称为2-甲基-1-丙醇,故A正确:异丁醇分子中含有4种不同
CH
CH
化学环境的H原子,则异丁醇的核磁共振氢谱有四组峰,且面积之
比是1:1:2:6,故B错误:叔丁醇沸点较低,异丁醇的沸,点较高,
6)
+3HNO
浓疏酸O,N
-NO,
+3H0
可是二者官能团相同,相对分子质量相同,碳原子数相同,只有烃基
△
结构不同,沸点数据可以说明烃基结构会明显影响有机物的物理性
NO,
质,故C正确:叔丁醇与羟基相连的碳原子上没有氨原子,不能催化
氧化,故D错误。
课下高效作业(四十一)
8.D蒸馏时,应使水充满冷凝管,则冷却水从a端进入,从b端流出,
1,D二甲苯的分子式为C。H0,故燃烧产物二氧化碳与水的物质的量
故A正确:反应生成水,应及时放出水层,避免水层较高流入烧瓶,故
之比为8:5,故D错误。
B正确;环己烷沸点为80.8℃,可与乙醇和水形成共沸物,能减少生
2.DI→Ⅱ属于加成反应,A项错误:I和Ⅱ均为有机物,均溶于四
成物,促进酯化反应向右进行,故C正确;加入反应液时,应先加入碎
氯化碳,不可用CCL,分离I和Ⅱ的混合物,B项错误;Ⅱ属于装的同
瓷片、苯甲酸、无水乙醇、环己烷后,再加入浓硫酸,避免酸液飞溅,故
系物,但I不属于苯的同系物,C项错误;工中碳碳双键可以与澳发
D错误。
生加成反应,但Ⅱ不能,可以用澳水鉴别I和Ⅱ,D项正确。
9.DC与H的质量分数之和小于100%,燃烧产物只有二氧化碳和水,
3.C根据单烯烃和共軛二烯烃的性质可知有4种加成产物。
由此推断该有机物中还含有O,A项正确;N(C):N(H):N(O)=
4.C
卤代烃的水解反应是卤素原子被羟基取代生成醇,只断①键;消
(60.00%÷12):(13.33%÷1):[(100-60.00-13.33)%÷16]=
去反应是卤代烃中卤素原子和卤素原子相连碳原子的邻位碳上的氢氯
3:8:1,故其实验式为CHO,由于H为8,C为3,满足3×2+2
原子消去生成碳碳双能,断①③键。
8,故其实验式即为分子式,相对分子质量为60,BC项均正确:核磁
5.BX与NaOH的醇溶液发生反应生成Y,Z的过程中有机物的碳架
共振氢谱有4个吸收峰,其分子式为CH。O,故结构简式为
结构未变;由2甲基丁烷的结构可推知X的碳架结构为
CH,CH,CH,OH,D项错误。
C
10.BC
由红外光谱图可知A中含有C-H,C一O、等,故A正
C—C一C一C,其连接C1原子的相邻碳原子上都有氢原子且氢原
确;核磁共振氢谱有4组峰,则有机物分子中有4种不同化学环境
子的化学环境不同。从而推知有机物X的结构简式为
的氢原子,故B错误:由红外光谱可知不含O一H,则不含有羧基,
CH2 CI
CH,
故C错误:红外光谱和核磁共振氢谱用于确定结构,确定不了分子
CH一CH一CH一CH,或CH一CCL一—CH,则化合物X用
式,故无法确定含有的H原子数,故D正确。
11.解析:(1)该有机物分子中含有10个C、20个H,其分子式为
CI
C1H20:该有机物分子中含有环,属于环状化合物、脂环烃,其分子
CH,OH
中不含苯环,该有机物不属于芳香族化合物、苯的同系物。(2)2,6
二甲基-4-乙基辛烷中主链有8个C,在2、6号C各含有1个甲