【红对勾】2014～2015年选修5配套课件3.4 有机合成(打包，3份)

第三章　烃的含氧衍生物 系列丛书 进入导航 第三章　烃的含氧衍生物 系列丛书 进入导航 人教版·化学·选修5 第三章 第四节 第四节　有机合成 自主学习 典例导析 规律技巧 随堂演练 课时作业 系列丛书 进入导航 人教版·化学·选修5 第三章 第四节 梯度目标 系列丛书 进入导航 人教版·化学·选修5 第三章 第四节 目标定位 系列丛书 进入导航 人教版·化学·选修5 第三章 第四节 系列丛书 进入导航 人教版·化学·选修5 第三章 第四节 一、有机合成的过程 1．有机合成的概念 有机合成指利用________的原料，通过有机反应，生成具有特定________和________的有机化合物。 2．有机合成的任务 通过有机反应构建________的分子骨架，并引入或转化所需的________。 自主学习 系列丛书 进入导航 人教版·化学·选修5 第三章 第四节 3．有机合成的过程 系列丛书 进入导航 人教版·化学·选修5 第三章 第四节 4．官能团的引入或转化方法 (1)引入碳碳双键的方法 ①________，②________，③________。 (2)引入卤素原子的方法 ①________，②________，③________。 (3)引入羟基的方法 ①________，②________，③________，④________。 系列丛书 进入导航 人教版·化学·选修5 第三章 第四节 二、逆合成分析法 1．基本思路 可用示意图表示为： 系列丛书 进入导航 人教版·化学·选修5 第三章 第四节 2．基本原则 (1)合成路线的各步反应的条件必须________，并具有较高的________。 (2)所使用的基础原料和辅助原料应该是________、__________、__________的。 系列丛书 进入导航 人教版·化学·选修5 第三章 第四节 3．用逆合成分析法分析草酸二乙酯的合成 (1)草酸二乙酯分子中含有两个酯基，按酯化反应规律将酯基断开，得到________和__________，说明目标化合物可由____________通过酯化反应得到： 系列丛书 进入导航 人教版·化学·选修5 第三章 第四节 系列丛书 进入导航 人教版·化学·选修5 第三章 第四节 (4)乙醇通过乙烯与水的加成得到： 根据以上分析，合成步骤如下(用化学方程式表示)： ①___________________________________________； ②___________________________________________； ③___________________________________________； ④___________________________________________； ⑤___________________________________________。 系列丛书 进入导航 人教版·化学·选修5 第三章 第四节 答案 一、1.简单、易得　结构　功能　2.目标化合物　官能团　4.(1)①卤代烃的消去　②醇的消去　③炔烃的不完全加成　(2)①醇(酚)的取代　②烯烃(炔烃)的加成　③烷烃(苯及苯的同系物)的取代　(3)①烯烃与水的加成　②卤代烃的水解　③酯的水解　④醛的还原 二、2.(1)比较温和　产率　(2)低毒性　低污染　易得和廉价 系列丛书 进入导航 人教版·化学·选修5 第三章 第四节 系列丛书 进入导航 人教版·化学·选修5 第三章 第四节 系列丛书 进入导航 人教版·化学·选修5 第三章 第四节 一、有机合成过程中常见官能团的引入 1．卤原子的引入方法 (1)烃与卤素单质的取代反应。例如： CH3CH3＋Cl2eq \o(――→,\s\up17(光照),\s\do15(　))HCl＋CH3CH2Cl(还有其他的卤代烃) 规律技巧 系列丛书 进入导航 人教版·化学·选修5 第三章 第四节 系列丛书 进入导航 人教版·化学·选修5 第三章 第四节 CH2===CHCH3＋Br2―→CH2Br—CHBrCH3 CH2===CHCH3＋HBr―→CH3—CHBrCH3 CH≡CH＋HCleq \o(――→,\s\up17(催化剂))CH2===CHCl (3)醇与氢卤酸的取代反应。例如： R—OH＋HXeq \o(――→,\s\up17(△),\s\do15(　))R—X＋H2O 系列丛