内容正文:
第16讲 基因在染色体上和伴性遗传
一、单项选择题
1.下列有关性染色体及伴性遗传的叙述,正确的是( B )
A.XY型性别决定的生物,Y染色体都比X染色体短小
B.在不发生突变的情况下,双亲表现正常,也可能生出患红绿色盲的儿子
C.含X染色体的配子是雌配子,含Y染色体的配子是雄配子
D.各种生物细胞中的染色体都可分为性染色体和常染色体
解析:XY型性别决定的生物,Y染色体一般比X染色体短小,但是也有Y染色体比X染色体大的,如果蝇;在不发生突变的情况下,双亲表现正常,不可能生出患红绿色盲的女儿,但是可能生出患红绿色盲的儿子(母亲为携带者时);在XY性别决定的生物中,雌配子只含X染色体,雄配子可能含X染色体或Y染色体;无性别之分的生物没有性染色体,如大部分植物是没有常染色体和性染色体之分的,有一些有性别之分的生物也没有性染色体,比如蜜蜂。
2.(2021·辽宁营口模拟)下列说法不正确的是( D )
A.属于ZW型性别决定类型的生物,ZW个体为雌性,ZZ个体为雄性
B.女孩是红绿色盲基因携带者,则该红绿色盲基因可能来自她的父亲或母亲
C.人类红绿色盲基因b在X染色体上,Y染色体上无它的等位基因
D.一个男子把X染色体上的某一突变基因传给他外孙女的概率为0
解析:一个男子X染色体上的某一突变基因一定传给他的女儿,女儿有两条X染色体,所以男子把X染色体上的某一突变基因传给他外孙女的概率是50%。
3.果蝇灰身(B)对黑身(b)为显性,某研究小组让一只灰身雄蝇与一只灰身雌蝇杂交,子一代果蝇中灰身∶黑身=3∶1。若要确定B和b是位于常染色体还是X染色体上,最简捷的操作是( C )
A.对亲本果蝇染色体上的碱基进行测序
B.让子一代灰身、黑身果蝇进行正反交
C.统计子代灰身和黑身果蝇的性别比例
D.选择黑身雌蝇和灰身雄蝇进行杂交
解析:若B和b位于常染色体上,亲本的基因型为Bb,子代雌雄个体中灰身∶黑身=3∶1,即黑身个体雌雄均有;若B和b位于X染色体上,亲本的基因型为XBY、XBXb,子代的基因型为XBXB、XBXb、XBY、XbY,且黑身只出现在雄性个体中。故要确定B和b是位于常染色体还是X染色体上,最简捷的操作是统计子代灰身和黑身果蝇的性别比例。
4.将人类致病基因所在位置分为四个区域:①区—XY染色体同源区段、②区—X染色体非同源区段、③区—Y染色体非同源区段、④区—常染色体上。结合某家庭遗传系谱图,下列推断正确的是( C )
A.若致病基因位于①区且为隐性基因,则个体3的Y染色体一定不含致病基因
B.若致病基因位于②区且为隐性基因,则致病基因的传递途径是1→ 5→7
C.若致病基因位于③区,则患病个体的生殖细胞中含致病基因的概率为1/2
D.若致病基因位于④区且为显性基因,则个体5与6再生一个患病男孩且为杂合子的概率为1/8
解析:若致病基因位于①区且为隐性基因(设为a),则个体7的基因型为XaYa,6的基因型为XAXa,个体3基因型可能为XAYA或XAYa或XaYA;若致病基因位于②区且为隐性基因(设为a),则男性的致病基因只能随X染色体传给女儿,且只能来自母亲,所以个体7的致病基因来自个体6,由于个体3(XAY)不携带致病基因,所以个体6的致病基因来自个体4;若致病基因位于③区,患者只有男性,患病个体的生殖细胞中只有含Y染色体才有致病基因,由于男性产生的生殖细胞含X的和含Y的各占1/2,所以患病个体的生殖细胞中含致病基因的概率为1/2;若致病基因位于④区且为显性基因,则个体2、3、4和6的基因型均为aa,个体5的基因型为Aa,个体5与6再生一个患病男孩且为杂合子的概率为1/2×1/2×1=1/4。
5.某植物的性别决定方式与家鸡一样为ZW型。植株开红花与开白花是由1对位于Z染色体上的等位基因B/b控制的相对性状。现用开红花雌株与开白花雄株杂交,所得F1均开白花,F1相互交配得F2,F2相互交配得F3。下列推测合理的是( D )
A.开红花对开白花为显性
B.F1雄株的基因型是ZBW
C.F2中白花植株的比例为1/4
D.F3中红花雌株的比例为1/8
解析:开红花雌株与开白花雄株杂交,所得F1均开白花,说明开白花是显性性状;开红花雌株(ZbW)与开白花雄株(ZBZB)杂交,F1雄株的基因型是ZBZb;F1的基因型为ZBZb、ZBW,相互交配所得的F2中白花植株的比例为3/4;F2中ZBZB∶ZBZb∶ZBW∶ZbW=1∶1∶1∶1,相互交配所得的F3中红花雌株的比例为1/4 Zb×1/2 W=1/8 ZbW。
6.已知一女子患有某种单基因遗传病,其父亲患病,母亲和丈夫均正常,但丈夫的父母也患有该遗传病。在不考虑其他变异的情况下,有关推断错误的是( D )
A.这对夫妇所生子女患该病的概率为50%
B.该女子丈夫的弟弟患病的