【红对勾】2014～2015年选修5配套课件1.2 有机化合物的结构特点(打包，4分)

第一章　认识有机化合物 系列丛书 进入导航 第一章　认识有机化合物 人教版·化学·选修5 第一章 第二节 系列丛书 进入导航 第二节　有机化合物的结构特点　 人教版·化学·选修5 第一章 第二节 系列丛书 进入导航 梯度目标 第一章 第二节 第一课时 系列丛书 进入导航 人教版·化学·选修5 第一课时　有机物中碳原子的成键特点 自主学习 典例导析 规律技巧 随堂演练 课时作业 第一章 第二节 第一课时 系列丛书 进入导航 人教版·化学·选修5 知识 与技能 1.了解碳原子的成键特点及碳原子和其他原子的连接方式。 2．掌握有机物的结构式、结构简式和键线式的写法和区别。 目标定位 第一章 第二节 第一课时 系列丛书 进入导航 人教版·化学·选修5 过程 与方法 通过对有机物结构式、比例模型和球棍模型的制作和分析认识有机物的价键结构特点。 情感、态度与价值观 通过对有机物价键结构的学习，培养学生自主学习、合作学习的能力，培养思维的有序性、逻辑性、严谨性。 第一章 第二节 第一课时 系列丛书 进入导航 人教版·化学·选修5 一、有机化合物中碳原子的成键特点 1．碳原子的结构及成键特点 碳原子的最外层有________个电子，很难得失电子，易与碳原子或其他原子形成________个共价键。 自主学习 第一章 第二节 第一课时 系列丛书 进入导航 人教版·化学·选修5 第一章 第二节 第一课时 系列丛书 进入导航 人教版·化学·选修5 第一章 第二节 第一课时 系列丛书 进入导航 人教版·化学·选修5 二、甲烷的分子结构 1．甲烷分子结构的不同表示方法 分子式 CH4 实验式 CH4 电子式 结构式 球棍 模型 比例 模拟 第一章 第二节 第一课时 系列丛书 进入导航 人教版·化学·选修5 2．甲烷分子的空间构型 第一章 第二节 第一课时 系列丛书 进入导航 人教版·化学·选修5 甲烷分子中碳原子与4个氢原子形成4个共价键，构成以________为中心，4个氢原子位于四个顶点的________立体结构。如图，其中4个碳氢键是等同的，键长均为109.3pm，两个碳氢键间的夹角均为________，键能为413.4 kJ/mol。 第一章 第二节 第一课时 系列丛书 进入导航 人教版·化学·选修5 答案 第一章 第二节 第一课时 系列丛书 进入导航 人教版·化学·选修5 一、有机物的价键特点 (1)碳碳键特点 碳碳间可以形成单键、双键、苯环中的键和叁键，这些键之间也可以组合成链状和环状两种方式。分别介绍如下： 规律技巧 第一章 第二节 第一课时 系列丛书 进入导航 人教版·化学·选修5 ①C—C单键：键长为1.55×10－10m，是最长的碳碳键，键能是碳碳键中最小的。在高温下可以断裂(裂化反应)(但在强氧化剂、强酸、强碱溶液中稳定)，如C8H18加热时：C8H18eq \o(――→,\s\up17(△))C4H10＋C4H8　　C4H10―→C2H6＋C2H4 第一章 第二节 第一课时 系列丛书 进入导航 人教版·化学·选修5 ②C＝C双键与C≡C叁键：键长分别为：1.33×10－10m和1.20×10－10m, 总键能分别为615kJ·mol－1和812kJ·mol－1，它们的平均键能(615/2,812/3)均小于C—C单键的键能，因此只需要较少的能量就能使双键中的一个键，叁键中的两个键断裂，因而较容易发生加成反应。这是它们最典型的性质(官能团的特性)。另外C＝C，C≡C亦能被强氧化剂KMnO4酸性溶液氧化而使它褪色。 第一章 第二节 第一课时 系列丛书 进入导航 人教版·化学·选修5 ③苯中的碳碳键：苯分子中的6个碳碳键的键长、键能、键角完全相同，是介于单、双键之间(指键长)的一种独特的、较稳定的键。苯环在一般条件下不易被破坏。如不能使KMnO4酸性溶液褪色，也不易发生加成反应，较容易发生取代反应(苯环仍被保持)。 第一章 第二节 第一课时 系列丛书 进入导航 人教版·化学·选修5 (2)碳氢键特点：C—H键：由于H原子最小，所以C—H键键长最短，键能为413kJ·mol－1，大于C—C单键键能，若分子中同时有C—C和C—H，在加热时首先断裂的应是C—C键(如烷烃裂化)，只有在更高的温度时C—H才能断裂。如CH4eq \o(――→,\s\up15(高温))C＋2H2。C—H的另外一个重要性质是H原子能被卤素单质中的卤原子