(12)伴性遗传-【衡水金卷·先享题】2023高三一轮复习周测卷(40分钟)小题量生物(旧教材旧高考)课件

2022-11-01
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资源信息

学段 高中
学科 生物学
教材版本 -
年级 高三
章节 -
类型 课件
知识点 性别决定和伴性遗传
使用场景 高考复习-一轮复习
学年 2023-2024
地区(省份) 全国
地区(市) -
地区(区县) -
文件格式 PPTX
文件大小 5.27 MB
发布时间 2022-11-01
更新时间 2023-04-09
作者 河北金卷教育科技有限公司
品牌系列 衡水金卷·先享题·周测卷
审核时间 2022-11-01
下载链接 https://m.zxxk.com/soft/35696910.html
价格 3.00储值(1储值=1元)
来源 学科网

内容正文:

高三一轮复习40分钟周测卷 十二 (十二)伴性遗传 1 (考试时间40分钟,满分100分) 一、选择题(每小题3分,共60分,在每小题给出的四个选项中,只有一项符合题目要求) 1.某种家禽的豁眼和正常眼是一对相对性状,该家禽的性别决定方式与鸡相同,豁眼性状由位于 染色体上的隐性基因 控制,且在 染色体上不存在其等位基因。用纯合豁眼雄禽与纯合正常眼雌禽杂交得到 , 雌雄个体相互交配得到 。下列推断正确的是( @1@ ) A.亲本的基因型分别为 、 B. 中无论雌雄均表现为正常眼 C. 雌禽中豁眼禽所占的比例为 D. 中正常眼禽所占的比例为 C [解析] 亲本中豁眼雄禽的基因型为 <m></m> ,亲本中正常眼雌禽的基因型为 <m></m> 。杂交子一代的基因型为 <m></m> 、 <m></m> ,雄禽均表现为正常眼,雌禽均表现为豁眼,A、B错误;子二代的基因型及比例为 <m></m> ,雌禽中豁眼禽所占的比例为 <m></m> ,子二代中正常眼禽所占的比例为 <m></m> ,C正确、D错误。 衡水金卷先享题40分钟周测卷 生物 2 2.家鸡羽毛的芦花对非芦花为显性性状,由位于 染色体上相关基因 控制。下列关于家鸡羽毛遗传的叙述,错误的是( @3@ ) A.非芦花雄鸡的体细胞中可能含有4个非芦花基因 B.芦花雌鸡产生的卵细胞中不一定含有芦花基因 C.任意两只家鸡杂交,子代雌雄鸡表现型不同 D.若雌鸡中 基因和 基因的频率相等,则鸡种群内芦花雌鸡与非芦花雌鸡数量相等 C [解析] 非芦花雄鸡的基因型为 <m></m> ,其体细胞处于有丝分裂后期时含有4个非芦花基因 <m></m> ,A正确;芦花雌鸡的基因型为 <m></m> ,若其产生的卵细胞只含 <m></m> 染色体,则该卵细胞中不含芦花基因 <m></m> ,B正确;若两只家鸡的基因型分别为 <m></m> 和 <m></m> ,则子代中雌雄鸡的表现型及比例为非芦花鸡 <m></m> 芦花鸡 <m></m> ,C错误;雌鸡的性染色体组成为 <m></m> ,若 <m></m> 基因和 <m></m> 基因的频率相同,则鸡种群内芦花雌鸡 <m></m> 与非芦花雌鸡 <m></m> 数量相等,D正确。 衡水金卷先享题40分钟周测卷 生物 3 3.人的 染色体和 染色体的大小、形态不完全相同,但存在着同源区(Ⅱ)和非同源区(Ⅰ、Ⅲ)。下列有关叙述错误的是( @5@ ) A.若某病是由位于Ⅲ区段上的致病基因控制的,则患者均为男性 B.若等位基因存在于Ⅱ区段上,则该等位基因控制的性状遗传仍然与性别有关 C.若某病是由位于Ⅰ区段上的隐性基因控制的,则女性患病概率小于男性 D.若某病是由位于Ⅰ区段上的显性基因控制的,则女性患者的儿子一定患病 D 衡水金卷先享题40分钟周测卷 生物 4 [解析] Ⅲ区段上致病基因控制的遗传病,由于其在 <m></m> 染色体上,所以只有男性患病,患者中没有女性,A正确;等位基因存在于Ⅱ区段上,后代男女患病率不一定相等,该等位基因控制的性状遗传仍然与性别有关,B正确;若某病是由位于Ⅰ区段上的隐性基因控制的,则女性患病概率小于男性,C正确;若某病是由位于Ⅰ区段上的显性基因控制的,则女患者的儿子不一定患病,D错误。 衡水金卷先享题40分钟周测卷 生物 4.一对表现型正常的夫妇(女方为红绿色盲基因携带者,相关基因用 、 表示)生了一个基因型为 的染色体异常男孩。假设三条性染色体中的任意两条随机联会,仍可进行减数分裂,下列分析错误的是( @7@ ) A.该病的病因可能是父亲在产生精子时,减数第一次分裂过程中出现了差错 B.该病的病因可能是母亲在产生卵细胞时,减数第一次分裂过程中出现了差错 C.该病的病因可能是母亲在产生卵细胞时,减数第二次分裂过程中出现了差错 D.该男孩成年后产生精子的性染色体组成有四种情况: C 衡水金卷先享题40分钟周测卷 生物 6 [解析] 若父亲初级精母细胞的 <m></m> 两条同源染色体在减数第一次分裂后期没有正常分离,导致产生基因型为 <m></m> 的异常精子,则该精子与基因型为 <m></m> 的卵细胞结合会出现基因型为 <m></m> 的染色体异常,A正确;若母亲初级卵母细胞的 <m></m> 两条同源染色体在减数第一次分裂后期没有正常分离,导致产生基因型为 <m></m> 的异常卵细胞,则该卵细胞与精子(Y)结合会出现基因型为 <m></m> 的染色体异常,B正确; <m></m> 和 <m></m> 属于同源染色体,不可能是母亲减数第二次分裂后期姐妹染色单体未分开导致的,C错误;由于该男孩基因型为 <m></m> ,若 <m></m> 不分离,则形成

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