内容正文:
学
高中化学选择性必修 3 (人教版)
学 习 目 标
1.
能依据合成高分子的结构分析其链节和
单体。
2.
了解加聚反应和缩聚反应的特点。
3.
能用常见的单体写出简单的聚合反应方程
式和聚合物的结构式。
知 识 梳 理
知识点
1
高分子相关概念
1.
高分子的合成: 利用有机物相互反应的性
能, 得到相对分子质量较大的高分子的
过程。
2.
高分子的分子量特点: 相对分子质量比一
般有机物大得多, 通常在
10
4
以上, 分子
量是一个平均值。
知识点
2
合成高分子材料的方法
1.
加成聚合反应
(
1
) 定义: 加成聚合形成高分子化合物的反
应, 简称加聚反应。
nCH
2
CH
—
Cl
→葆CH
2
—
CH蒎
单体:
CH
2
CH
—
Cl
链节: —
CH
2
—
CHCl
—
聚合度:
n
高分子化合物 (聚合物):
葆CH
2
—
CHCl蒎
(
2
) 加聚反应的特点:
①
单体必须是含有
C C
、
C C
等不饱和
键的化合物。
如烯、 二烯、 炔、 醛等含不饱和键的化
合物。
②
发生加聚反应的过程中, 没有副产物产生。
③
聚合物链节的化学组成跟单体的化学组成
相同。
④
聚合物的平均相对分子质量
=
链节的相对
质量
×n
。
⑤
高分子材料是由若干
n
值不同的高分子材
料组成的混合物。
2.
缩合聚合反应
(
1
) 定义: 由单体分子间通过缩合反应生成
高分子的反应, 称为缩合聚合反应, 简
称缩聚反应。
第五章 合成高分子
第一节 合成高分子的基本方法
温馨提示
油脂尽管分子量很大, 但不是高分
子化合物。
—
Cl
nHO
—
C
(
CH
2
)
4
C
—
OH+nHO
—
CH
2
CH
2
OH
催化剂
△
O O
86
学
第五章 合成高分子
(
2
) 缩聚反应的特点:
①
缩聚反应的单体往往是具有双官能团 (如—
OH
、 —
COOH
、 —
NH
2
、 —
X
及活泼氢原
子等) 或多官能团的小分子。
②
缩聚反应生成聚合物的同时, 还有小分子
副产物 (如
H
2
O
、
NH
3
、
HCl
等) 生成。
③
所得聚合物链节的化学组成与单体的化学
组成不同。
④
含有两个官能团的单体缩聚后生成的聚合
物呈线型结构。
⑤
缩聚物结构式要在方括号外侧写出链节余
下的端基原子或原子团 (这与加聚物不
同, 而加聚物的端基不确定, 通常用 “—”
表示)。 如:
要 点 精 析
要点
1
加聚反应的类型
类型一:
单烯烃型加聚: 断开双键、 键分两端、 添上
括号、 右下写
n
。
类型二:
二烯烃型加聚: 单变双、 双变单, 破两
头、 添上括号、 右下写
n
。
典例
1
答案:
葆CH
2
—
CH
2
蒎
葆CH
2
—
CH蒎
CH
3
葆CH
2
—
CH蒎
Cl
葆CH
2
—
CH蒎
CN
葆CH
2
—
CH蒎
COOH
葆CH
—
CH
2
蒎
CH
3
COO
葆CH
2
—
CH CH
—
CH
2
蒎 葆CH CH蒎
典例
2
根据下列合成高分子聚苯乙烯的反
应, 指出单体、 链节、 聚合度、 平均相对分
子质量。
解析: 由加聚聚合物推单体的方法:
HO葆C
(
CH
2
)
4
C
—
OCH
2
CH
2
O蒎H+
(
2n-1
)
H
2
O
O O
HO葆C
(
CH
2
)
4
C
—
OCH
2
CH
2
O蒎H
O O
端基原子团
端基原子
nC C→葆C
—
C蒎
a
b a b
c d c d
nC C
—
C C→
a
e
b c d f
葆C
—
C C
—
C蒎
a
e
b c d f
单体名称 单体的结构简式 聚合物
乙烯
CH
2
CH
2
丙烯
CH
2
CHCH
3
氯乙烯
CH
2
CHCl
丙烯腈
CH
2
CHCN
丙烯酸
CH
2
CHCOOH
醋酸乙烯酯
CH
3
COOCH CH
2
丁二烯
CH
2
CH
—
CH
CH
2
乙炔
HC CH
nCH
2
CH
—
引发剂
葆CH
2
—
CH蒎
—
聚合物
单体
葆CH
2
—
CH
2
蒎
葆CH
2
—
CH CH
—
CH
2
蒎
CH
2
CH
2
CH
2
CH
—
CH CH
2
87
学
高中化学选择性必修 3 (人教版)
凡边键沿箭头指向汇合, 箭头相遇成新
键, 键尾相遇按虚线部分断键成单键。
答案:
聚苯乙烯中
n
为聚合度;
平均相对分子质量为
104n
。
要点
2
缩聚反应的类型
1.
聚酯类: —
OH
与—
COOH
间的缩聚反应。
2.
聚氨基酸类: —
NH
2
与—
COOH
间的缩聚
反应。
3.
酚醛树脂类
CH
2
CH
—
—
CH
2
—
CH
—
—
单体 链节
nHOOC
—
CO