内容正文:
学
第四章 生物大分子
R
—
CH
—
COOH
—
NH
2
R
—
CH
—
CH
2
—
COOH
—
NH
2
学 习 目 标
1.
知道氨基酸的组成、 蛋白质的组成、 氨基
酸、 多肽、 蛋白质之间的关系。
2.
掌握氨基酸的结构特点和主要化学性质,
能判断氨基酸的缩合产物和多肽的水解产
物。
3.
掌握蛋白质的性质, 能分辨蛋白质结构中
的肽键。
4.
知道酶催化反应的特点。
知 识 梳 理
知识点
1
氨基酸的组成和结构
1.
定义
氨基酸是羧酸分子烃基上的氢原子被氨
基 (—
NH
2
) 取代得到的化合物。
2.
结构
氨基酸分子中含有氨基和羧基, 属于取
代羧酸。 根据氨基与羧基的相对位置不同可
分为
α鄄
氨基酸
—
2
"
"
"
"
"
"
#
$
%
%
%
%
%
%
&
、
β鄄
氨基酸
—
2
"
"
"
"
"
"
#
$
%
%
%
%
%
%
&
等, 天然的氨基酸中
大多数都是
α鄄
氨基酸, 组成蛋白质的氨基
酸几乎都是
α鄄
氨基酸。 最简单的氨基酸是氨
基乙酸。
氨基酸分子中一定存在的官能团是氨基
(—
NH
2
) 和羧基 (—
COOH
), 其性质就是
由这两种官能团所决定的。
3.
常见的氨基酸
知识点
2
氨基酸的性质
1.
氨基酸的物理性质: 天然的氨基酸均为无
色晶体, 熔点较高, 多在
200~300 ℃
熔化
时分解。 一般都能溶于水, 而难溶于乙
醇、 乙醚等有机溶剂。
2.
氨基酸的化学性质
(
1
) 氨基酸的两性
—
—
第二节 蛋 白 质
温馨提示
1.
氨基: 氨分子 (
NH
3
) 中去掉一个氢原
子后剩余的部分 (—
NH
2
)。
2.
—
NH
2
和—
COOH
都是氨基酸的官能团。
3. α鄄
氨基酸: 羧酸分子中与羧基直接相
连的碳原子称为
α鄄
碳原子,
α鄄
碳原子
上的氢原子被—
NH
2
取代后的产物称
为
α鄄
氨 基 酸 。 其 结 构 简 式 可 写 为
R
—
CH
—
COOH
—
NH
2
, 其中
R
可以是烃基,
也可以是氢原子。
4.
有些氨基酸与硝基化合物是同分异构
体, 如甘氨酸 (
H
2
NCH
2
COOH
) 和硝
基乙烷 (
CH
3
CH
2
NO
2
)。
俗名 结构简式 系统命名
甘氨酸
H
2
N
—
CH
2
—
COOH
氨基乙酸
丙氨酸
CH
3
CHNH
2
COOH 2鄄
氨基丙酸
谷氨酸
HOOC
(
CH
2
)
2
CHNH
2
COOH 2鄄
氨基戊二酸
77
学
高中化学选择性必修 3 (人教版)
氨基酸分子中既含有氨基, 又含有羧
基。 羧基是酸性基团, 氨基是碱性基团, 因
此氨基酸是两性化合物, 能与酸、 碱反应生
成盐。
与酸反应:
R
—
CH
—
COOH
—
NH
2
+HCl→
R
—
CH
—
COOH
—
NH
3
Cl
与碱反应:
R
—
CH
—
COOH
—
NH
2
+NaOH→
R
—
CH
—
COONa
—
NH
2
+H
2
O
(
2
) 成肽反应
两个氨基酸分子 (可以相同, 也可以不
同), 在一定条件下, 通过氨基羧基间, 缩
合脱去水, 形成含有肽键 (
—
C
—
N
—
O H
) 的
化合物, 发生成肽反应。
由两个氨基酸分子脱去一分子水, 缩合
形成的含有肽键的化合物称为二肽。 二肽还
可以与其他氨基酸分子继续反应, 生成三
肽、 四肽、 五肽以至生成长链的多肽。
氨基酸分子间脱水形成肽键后, 随着肽
键的增多, 从二肽变为多肽, 当其相对分子
质量增大到一定程度 (一般是相对分子质量
大于
10000
), 并具有一定空间结构时, 称为
蛋白质。
知识点
3
蛋白质的结构与性质
1.
蛋白质的存在
蛋白质广泛存在于生物体内, 是组成细
胞的基础物质。 动物的肌肉、 皮肤、 血液、
乳汁以及毛发、 蹄、 角等都是由蛋白质构成
的。 许多植物 (如大豆、 花生、 小麦、 稻
谷) 的种子里也含有丰富的蛋白质。
2.
组成与结构
H
2
N
—
CH
—
C
—
N
—
CH
—
C
—
N
—
CH
—
C
—…—
N
—
CH
—
COOH
—
R
1
—
R
2
—
R
3
—
R
n
— —
O
— —
O
— —
O
—
N
—
H
—
H
温馨提示
1.
肽键容易水解, 生成氨基酸。
2.
由于氨基酸的种类较多, 组成蛋白质
时氨基酸的数量和排列又各不相同 ,
所以蛋白质的结构很复杂。
3.
二肽是由
2
个氨基酸分子形成的,
n
个
氨基酸分子脱去 (
n-1
) 个水分子, 形
成
n
肽, 含有 (
n-1
) 个肽键。
4.
无论肽链有多长, 在链的两端, 一端
有游离的氨基 (—
NH
2
)