山东省普通高中学业水平等级考试仿真卷(十一)-【创新教程】2023高考生物12套仿真模拟卷(新高考)

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2022-11-15
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绝密★启封并使用前 山东省普通高中学业水平等级考试仿真卷(十一)              生物试题 (考试时间:90分钟 试卷满分:100分) 注意事项: 1.答题前考生先将自己的姓名、考生号、座号填写在相应位置,认真核对条形码上的姓名、 考生号和座号.并将条形码粘贴在指定位置上. 2.选择题答案必须使用2B铅笔(按填涂样例)正确填涂;非选择题答案必须使用0.5毫米 黑色签字笔书写,绘图时,可用2B铅笔作答,字体工整,笔迹清楚. 3.请按照题号在各题目的答题区域内作答,超出答题区域书写的答案无效;在草稿纸、试题 卷上答题无效.保持卡面清洁,不折叠、不破损. 一、选择题:本题共15小题,每小题2分,共30分.每小题给出的四个选项中,只有一个选 项是最符合题目要求的. 1.人体尿素含量升高可能引发急性肾炎.以下物质摄入过量会加重病情的是 (  ) A.淀粉 B.水 C.脂肪 D.蛋白质 2.细胞质酸化是植物面临的生存威胁之一,液泡可对细胞内的环境起调节作用,这与液泡 膜上的质子泵(H+GATP酶)密切相关,H+GATP酶以ATP水解产生的能量将 H+泵入 液泡,以维持胞质pH平衡.下图为液泡膜上 H+GATP酶维持胞质pH平衡示意图,下 列说法错误的是 (  ) A.H+GATP酶的作用是催化ATP水解、作为运输 H+载体 B.胞外 H+进入细胞质基质的过程不消耗细胞提供的能量 C.细胞外环境、细胞质基质、液泡液三者中,pH最大的是液泡液 D.H+GATP酶运输 H+的方式是主动运输,该过程影响 H+运输速率的因素有温度、O2 浓度等 3.幽门螺旋杆菌(Hp)能产生脲酶催化尿素分解形成氨和二氧化碳,因此若要检测某人胃 内是否存在 Hp,常用14C呼吸实验检测,受检者口服特殊的尿素(14CO(NH2)2)胶囊,根 据受检者是否能产生14CO2 及含量判断有无 Hp感染.下列相关叙述错误的是 (  ) A.脲酶是具有催化作用的蛋白质,能够被蛋白酶水解失活 B.温度、pH会影响脲酶的活性,而尿素浓度的改变不影响脲酶活性 C.一定时间内产生14CO2 的量与脲酶含量有关,与口服尿素剂量无关 D.外出聚餐可能会增加 Hp的传播途径 )页8共( 页1第 )一十(卷真仿物生 4.下列有关细胞呼吸原理应用的叙述,错误的是 (  ) A.南方稻区早稻浸种后催芽过程中,常用适宜的温水淋种,可以为种子的呼吸作用提供 水分和适宜的温度 B.无氧条件下种子呼吸速率为零,因此贮藏作物种子时需采取真空条件来延长种子寿命 C.油料作物种子播种时宜浅播,原因是萌发时呼吸作用需要大量氧气 D.柑橘在塑料袋中密封保存,可以减少水分散失、降低呼吸速率,起到保鲜作用 5.下图表示夏季时某植物体在不同程度遮光条件下净光合速率的部分日变化曲线,据图分 析有关叙述正确的是 (  ) A.一天中适当遮光均会显著增强净光合速率 B.bGM段叶肉细胞内合成ATP的场所只有细胞质基质和线粒体 C.M点时叶肉细胞消耗的CO2 量一般等于呼吸产生的CO2 量 D.eGf段净光合速率降低的原因是CO2 吸收量减少影响暗反应所致 6.下图表示一片生活着赤腹松鼠的森林(阶段I)被农田分隔成斑块(阶段Ⅱ),几年后又建 立人工森林通道连接森林斑块(阶段Ⅲ)的过程.下列相关叙述正确的是 (  ) ①阶段I,森林中的赤腹松鼠不可能存在遗传多样性 ②阶段Ⅱ,将森林开垦为农田破坏了赤腹松鼠的栖息地 ③阶段Ⅱ,3个森林斑块中的赤腹松鼠体现物种多样性 ④阶段Ⅲ,人工森林通道有利于保护松鼠的遗传多样性 A.①③ B.①④ C.②③ D.②④ 7.蚕豆根尖微核测试是监测水质污染的重要方法.若在有丝分裂后期丢失着丝粒,则染色 体片段不能在分裂末期进入细胞核,最后会浓缩成游离于细胞核之外的小核,称为微核. 下列叙述正确的是 (  ) A.微核不能进入细胞核的原因可能是没有纺锤丝牵引 B.微核的形成属于染色体数目变异 C.制作蚕豆根尖细胞临时装片的主要步骤是解离→染色→漂洗→制片 D.光学显微镜下观察蚕豆根尖微核的最佳时期是有丝分裂后期 8.亲核蛋白是一类在细胞质中合成后进入细胞核中发挥作用的蛋白质,下列相关叙述正确 的是 (  ) A.亲核蛋白以主动运输的方式进入细胞核 B.转录所需的RNA聚合酶不属于亲核蛋白 C.破坏细胞核的核仁,会影响亲核蛋白的合成 D.细胞代谢越旺盛,进入细胞核的亲核蛋白越少 )页8共( 页2第 )一十(卷真仿物生 9.无脉络膜症患者在儿童期会出现夜盲症,随病情发展成年时视觉丧失,发病率约为1/50000. 患者由于缺乏CHM基因表达的一种影响细胞囊泡转运的蛋白质,导致光感受细胞死亡. 下图是一个无脉络膜症家族系谱图,对此家系分析错误 的是 (  ) A.无脉络膜症是一种伴X染色体隐性

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